BACKGROUND: Melanocyte senescence predominantly occurs in the sun-exposed skin of older individuals and contributes to skin ageing and hypopigmentary disorders.
OBJECTIVES: To identify early molecular events preceding melanocyte senescence and to evaluate a therapeutic strategy for preventing melanocyte ageing.
METHODS: Single-cell RNA sequencing and time-course bulk transcriptome analyses were performed on ultraviolet (UV)B-induced senescent melanocytes to identify senescence-associated pathways. Autophagy impairment was validated using gene and protein assays, immunohistochemistry and ATG7
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is an autoimmune disease of melanocyte destruction, which manifests as progressive, patchy loss of pigmentation in the skin. As one of most common autoimmune diseases, vitiligo inflicts a significant psychosocial burden. Research over the past two decades has revealed the underlying immune mechanisms of vitiligo, with key studies combining detailed analyses of patient tissue samples with mechanistic experiments in mouse models. Vitiligo has emerged as a prototypical CD8+ T cell-mediated autoimmune disease, with cooperation between innate immune cells, dendritic cells, T cells, keratin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old woman with Fitzpatrick skin type V presented with a long-standing brownish-black, three-tone macule on the right anterior thigh that developed a sharply demarcated depigmented halo. She also exhibited depigmented patches on the buttocks, hands, and feet consistent with vitiligo. Horizontal excision with histopathology confirmed seborrheic keratosis (SK) without atypia. This case highlights that the halo phenomenon can occur in non-melanocytic lesions, including SK,1 a presentation that may mimic melanoma and complicate diagnosis in richly pigmented skin.2,3 We review halo SK, dis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only a few records of pigmentation anomalies, particularly hypopigmentation conditions such as albinism, have been reported among Neotropical non-human primates. In Brazil, there are only 14 documented cases of pigmentation anomalies, with just two instances of albinism recorded within the Cebidae family. To our knowledge, no pigmentation polymorphisms have been documented in the Pitheciidae family to date. In this study, we report the first documented case of albinism in Callicebus nigrifrons (the black-fronted titi monkey) within the largest remnant of the Atlantic Forest in the State of Min
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Griscelli syndrome (GS) is a rare autosomal recessive disorder marked by partial oculocutaneous albinism, immunodeficiency, and neurological issues. It has 3 types based on genetic mutations. This report focuses on a patient with GS type 2, characterized by immune abnormalities and neurological symptoms, with only 160 cases documented globally.
PATIENT CONCERNS: A 1-year-old boy presented with hyperthermia, diarrhea, and vomiting, revealing hypopigmented skin and silvery-gray hair. He exhibited tachycardia, abdominal distension, hepatosplenomegaly, and signs of immunocompromise. Ne
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While pigmentation disorders such as albinism have been documented in a range of elasmobranch species, including the American cownose ray (Rhinoptera bonasus), the implications of these rare conditions for behavior, social dynamics, and fitness remain speculative and unverified. Here, we report a case of aberrant pigmentation in a single cownose ray observed schooling among conspecifics in the nearshore waters of Chesapeake Bay, Virginia, USA. The individual displayed pronounced white coloration against a notably dark dorsal surface of both pectoral fins, contrasting sharply with the otherwise
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunohistochemistry with T-cell receptor β-chain constant domain 1 (TRBC1) has been reported to be helpful in distinguishing between a clonal or reactive process. TRBC1 interpretation can be challenging in cases with a low proportion of neoplastic T-cells and high numbers of reactive T-cells. In this study we evaluated TRBC1 immunohistochemistry retrospectively on four cases with known T-cell receptor clonality results by polymerase chain reaction that were clinically categorized as hypopigmented mycosis fungoides. TRBC1 immunohistochemistry was defined as monotypic-negative (TRBC1 < 25%, i.e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Site-specific cancer risks in vitiligo patients remain inconsistent, with paradoxical evidence for individual malignancies and no synthesis.
METHODS: Systematic searches in PubMed (1996-February 2025), Embase (1947-February 2025), Web of Science (1997-February 2025), Cochrane Library (1996-February 2025) (pre-inception retroactively indexed studies, January 1900-February 2025); 13 included in our meta-analysis. Stata 18.0 computed pooled RRs (95% CIs); heterogeneity assessed via publication bias, subgroup and sensitivity analyses.
RESULTS: The study incorporated thirteen studies.
Систематический обзорСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To synthesize and critically appraise the available evidence on choroidal vitiligo, integrating clinical presentation, multimodal imaging characteristics, and diagnostic differentiation from mimics, while proposing a set of diagnostic criteria based on literature synthesis and authors' expert consensus.
METHODS: A systematic search of PubMed, Embase, and Cochrane Reviews through July 2025 identified English-language studies reporting on choroidal vitiligo. Two reviewers independently screened, extracted data, and assessed methodological quality for case reports and case series. Nar
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We report a case series of pediatric patients with incidentally discovered atypical maculopathy, namely, benign foveal depigmentation of the retinal pigment epithelium (BFD). Longitudinal data, both functional and morphological, were analyzed.
MATERIALS AND METHODS: Functional tests (perimetry, full-field, multifocal and pattern ERG) were performed using the Mon PackOne® unit (Métrovision, Pérenchies, France), and multimodal retinal imaging was carried out using the Heidelberg Retinal Tomograph 2 and Heidelberg Spectralis SD-OCT (Heidelberg Inc., Germany).
RESULTS: Four patient
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculocutaneous albinism type 1 (OCA1) caused by pathogenic variants of the TYR gene is an autosomal recessive disorder of pigmentation characterized by reduced biosynthesis of melanin pigment in skin, hair, and eyes. We had the opportunity to examine five East Cameroon Baka rainforest hunter-gatherers (historically called "Pygmies") with albinism and belonging to three different families. Screening of known albinism genes revealed a homozygous missense variant in the TYR gene, NM_000372.5: c.1109T>C; p.Met370Thr. In addition, one patient was also hemizygous for a variant in GPR143, the gene in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Vitiligo is an autoimmune skin disorder characterized by melanocyte destruction and frequently associated with autoantibodies such as antinuclear antibodies (ANA). However, the clinical relevance of ANA positivity in relation to phototherapy response remains unclear. This study aimed to evaluate whether ANA positivity influences the efficacy and safety of 308-nm excimer light therapy in patients with vitiligo.
METHODS: In this cohort study, 86 patients with vitiligo received 308-nm excimer light therapy combined with topical agents, with oral mini-pulse prednisone added for active
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To quantitatively assess the progression of fundus depigmentation in Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease using ultra-widefield fundus photography (UWF-FP) and to investigate its relationship with inflammatory activity, treatment, and best-corrected visual acuity (BCVA).
METHODS: This retrospective longitudinal cohort study included 28 eyes from 14 VKH patients followed for at least three years. UWF-FP images (Optos Silverstone) were analyzed using a custom ImageJ macro to calculate the percentage of choroidal depigmentation within a standardized rectangular region centered on the opti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances have deepened our understanding of ferroptotic melanocyte death in vitiligo. Heat shock protein 70 (HSP70) has been identified as a key participant in the pathogenesis of vitiligo, but its direct role in the regulation of melanocyte cell death has been less explored. This study aimed to investigate the mechanism through which HSP70 directly regulates melanocyte ferroptosis. We found that HSP70 activates ferroptosis in melanocytes by binding to toll-like receptor 2 and regulating the MAPK pathway. Our findings confirmed that ferroptosis is activated in the skin lesions of patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excimer 308-nm light is often used for vitiligo treatment in combination with adjuvants. We aimed to evaluate the efficacy of these combination therapies. We searched MEDLINE, Embase and the Cochrane Library from inception to November 2024. All randomised trials reporting efficacy outcomes for vitiligo patients treated with excimer 308-nm light were included. Primary outcomes were achieving ≥ 50%, ≥ 75% and 100% skin repigmentation. Pairwise comparisons of treatment repigmentation were summarised as risk ratios (RRs) with 95% confidence intervals (CIs) and a frequentist, random-effects network
СтатьяNetwork Meta-AnalysisСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Inflammatory bowel disease (IBD) is a chronic, increasingly common condition linked to other autoimmune disorders, including vitiligo. This study aims to assess IBD co-occurrence in vitiligo patients to explore underlying immunogenetic factors and inform better screening and management.
MATERIALS AND METHODS: A systematic search was conducted across Scopus, PubMed/Medline, Web of Science, and Embase, to identify relevant studies published up to March 31, 2025. Studies examining the prevalence of IBD and its subtypes in patients with vitiligo wereincluded. Data were extracted
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phenol-croton peels are the gold standard for treating sun-damaged skin and static wrinkles; their long-term outcomes and patient satisfaction rates have yet to be thoroughly investigated.
AIMS: To evaluate patient satisfaction and both short- and long-term cutaneous side effects in individuals undergoing phenol-croton peels.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective cohort study analyzed 102 female patients who underwent phenol-croton peels and were followed up until 3 months after the procedure to assess short-term side effects and to identify any long-term side effects that pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melasma is a chronic hyperpigmentation disorder that disproportionately affects women and individuals with darker skin types, leading to a significant psychosocial burden. This meta-analysis aims to evaluate the safety and efficacy of the 755-nm picosecond alexandrite laser (PSAL) compared with conventional therapies in the management of melasma. PubMed, Ovid Medline, Embase, Cochrane Library, and Google Scholar were searched from inception to April 10, 2025, in accordance with PRISMA guidelines. Randomised controlled trials (RCTs) assessing PSAL versus control comparators in adults with melas
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Segmental vitiligo (SV) is characterized by unilateral depigmentation, frequent leukotrichia, early stabilization, and unique pathomechanisms that differentiate it from nonsegmental vitiligo. This review systematically examines the epidemiology, clinical features, diagnosis, pathogenesis, and therapeutic advances in SV, emphasizing its classification as a distinct disease entity. Emerging evidence has provided significant insights into SV pathogenesis, including neurovascular factors, immune dysregulation, oxidative stress, and melanocyte dysfunction. Clinically, SV requires differentiation fr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary immunodeficiency diseases (PID) or inborn errors of immunity are a group of inherited disorders characterized by defects in components of innate and/or adaptive immunity. Cutaneous manifestations are common in PIDs. The skin signs are often the initial symptoms which help in the diagnosis. Warning signs that might suggest primary immunodeficiencies primarily focus solely on infectious skin disorders.
METHODS: In a retrospective analysis, our study included patients below the age of 18 who were assessed for an IEI diagnosis from 2011 to 2024. The demographical, clinical, im
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования