BACKGROUND: Acanthosis nigricans (AN) is a common finding often associated with hyperinsulinemia and childhood obesity. There has been a lack of studies evaluating the association of AN with underlying cardio-metabolic risk factors in children and adolescents. Our objective was to study the association between AN and cardio-metabolic risk factors in children with overweight/obesity.
METHODS: This cross-sectional study included school-going children (6-16 years of age) with overweight/obesity. Physical examination, anthropometry, and blood pressure (BP) data were collected. Fasting blood sampl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Acne is a pathology of the pilosebaceous unit. It is characterized by a highly complex etiopathology which includes inflammation, hyperkeratinization, increased sebum production, colonization of Cutibacterium acne, hyperandrogenemia, and hyperinsulinemia. This condition, together with hirsutism, androgenic alopecia, and acanthosis nigricans, are highly prevalent cutaneous manifestations of the polycystic ovary syndrome (PCOS). While conventional therapies represent effective treatment options, they are not free from side effects which may reduce compliance. In this context, conside
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rare mutations of the ESR1 gene, encoding the estrogen receptor alpha (ERα), have been shown to cause estrogen resistance in humans. Phenotypic features include impaired maturation of epiphyseal cartilage, osteoporosis, and infertility. Clinical phenotype is not well described and the available data reflect inconsistency. To date, there are no effective therapeutic options.
METHOD: This retrospective study provides a detailed description of bone and metabolic phenotype and 8-year follow-up data of a female with a novel p.Met543Thr missense variant in the homozygous state, localize
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: With one in ten women globally suffering from it, polycystic ovarian syndrome (PCOS) has recently emerged as one of the most common endocrine multifactorial illnesses. Each patient may not experience all the potential symptoms of PCOS, which include insulin resistance, hirsutism, acanthosis nigricans, hyperandrogenism, weight gain, etc.
METHODS: Although symptomatic treatments like ovarian drilling procedures or cosmetic lotions to alleviate hirsutism do not address the underlying cause, there is still no comprehensive treatment for PCOS. It is important to take into account the ps
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a prevalent endocrine disorder affecting women of reproductive age. It is associated with glucose intolerance, insulin resistance and diabetes mellitus. The oral glucose tolerance test (OGTT) is commonly employed to detect glucose intolerance, but it can be inconvenient and time-consuming. We aimed to evaluate the precision of haemoglobin A1c (HbA1c) and other serum markers in predicting abnormal glucose tolerance (AGT). Methods: This diagnostic study involved 121 PCOS women who attended the Gynaecologic Endocrinology Unit at Siriraj H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabson-Mendenhall syndrome (RMS) is a rare genetic condition marked by severe insulin resistance, leading to persistent hyperglycemia that can sometimes be misdiagnosed as type 1 diabetes mellitus (T1DM). This case report details a 34-year-old male who was referred to a tertiary center for genetic evaluation to rule out insulin resistance syndrome. The patient had been diagnosed with T1DM since childhood, struggling to control his hyperglycemia despite high doses of insulin. Physical examination revealed acanthosis nigricans, prognathism, and other dysmorphic features. Genetic testing identifi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although skin findings in patients with diabetes mellitus (DM) are common, many patients are unaware of these associations. A pilot study using an educational video was conducted to assess the effectiveness of a video-based tool in evaluating and enhancing the knowledge of patients with Type 2 diabetes about the cutaneous manifestations of their disease.
METHODS: An instructional video in English and Spanish highlighting DM-associated skin conditions was created. This included xerosis, diabetic dermopathy, acanthosis nigricans (AN), acrochordons, infections, hidradenitis suppurativ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crouzon syndrome (CS) is a rare genetic disorder characterized by the premature fusion of cranial sutures, leading to craniofacial abnormalities and potential neurological complications. CS is caused primarily by gain-of-function mutations in the FGFR2 gene and, less commonly, by mutations in the FGFR3 gene (specifically associated with CS with acanthosis nigricans). Managing CS requires a multidisciplinary approach, combining early and later surgical interventions to prevent intracranial hypertension and correct craniofacial deformities, along with ongoing care to address associated complicat
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin paraneoplastic syndromes (SPNSs) are a group of disorders that arise as a consequence of cancer but are not directly related to the tumor mass itself. This review aims to provide a comprehensive overview of these syndromes, encompassing their pathophysiology, clinical features, diagnostic approaches, differential diagnosis, and management strategies. These syndromes, which include conditions such as Bazex syndrome, acanthosis nigricans, dermatomyositis, and necrolytic migratory erythema often manifest prior to or concurrently with a cancer diagnosis, serving as potential early warning sig
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aims: We aimed to compare hematological parameters, indicators of chronic inflammation, between children with obesity and non-obesity and evaluate the relationship between these parameters and clinical findings in children with obesity. Methods: The study involved 64 children with obesity and a body mass index (BMI) exceeding two standard deviations (SDs) above the norm for their age, alongside 64 healthy children aged 9-18 years who were not suffering from any acute or chronic disease. The presence of acanthosis nigricans (AN), striae, and fatty liver disease (FLD) in children with obesity wa
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rabson-Mendenhall Syndrome (RMS), a rare hereditary form of insulin resistance, is marked by severe hyperinsulinemia and early-onset acanthosis nigricans (AN) during childhood.
CASE PRESENTATION: A case of a 15-month-old girl was reported, presenting with widespread acanthosis nigricans, growth retardation, dysmorphic facial features, and hypertrichosis. Laboratory results indicated fasting hypoglycemia and hyperinsulinemia, while her oral glucose tolerance test (OGTT) remained normal. Whole-exome sequencing revealed two novel mutations in the insulin receptor gene (INSR): a c.339
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperandrogenism, insulin resistance, and acanthosis nigricans (HAIR-AN) syndrome is a distinct and uncommon form of polycystic ovarian syndrome. It manifests through hyperandrogenism (HA), insulin resistance (IR), and acanthosis nigricans (AN), along with symptoms like acne, hirsutism, irregular menstruation, and other androgen-related issues. A 17-year-old female with a history of childhood obesity and irregular menstrual cycles presented with weight gain and amenorrhea. Previously assessed for hirsutism with a Ferriman-Gallwey score of 14, she was found to have hepatic steatosis, ovarian cy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Confluent and Reticulated Papillomatosis (CARP) is a rare and benign dermatosis, however, it can cause immense cosmetic insecurities in affected patients. It is most common on the trunk and neck, more common in female patients than male patients, and there appears to be a correlation with overweight and obese body mass index levels. Many of the patients presenting with CARP are adolescents who are especially vulnerable to resultant social isolation and embarrassment due to the cosmetic insecurities they face from CARP. For this reason, prompt diagnosis and treatment of the condition is critica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired partial lipodystrophy is a late complication of total body irradiation (TBI) performed during hematopoietic stem cell transplantation. Diagnosing this condition remains challenging due to its rarity and limited clinical awareness. Long-term patient observation is essential since this type of lipodystrophy develops more than a decade post-TBI.
CASE REPORT: We present a unique case of a patient with acquired lipodystrophy who underwent TBI for leukemia treatment in 2003 and was diagnosed with diabetes in 2013, but standard diabetes therapies proved ineffective. By 2018, the
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Medical teaching has always emphasized the importance of a good history and a complete medical examination. Missing some areas of examination can lead to errors in diagnosis and management and to adverse outcomes. At the same time, factors including time pressures, medicolegal concerns, and the desire to avoid embarrassment for patients have led to many practitioners routinely bypassing genital and/or breast examination.
METHODS: This study is a prospective audit of examination findings in patients attending their first appointment at a consultant pediatric dermatology clinic.
RE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acanthosis nigricans (AN) presents a significant challenge for dermatologists, as it is a common condition yet often proves resistant to treatment.
AIM AND OBJECTIVE: To compare the effects of 0.025% topical tretinoin, 4% retinol peel, and 10% retinol peel, in the management of AN of neck using Acanthosis Nigricans Area Severity Index (ANASI) score.
PATIENTS AND METHODS: Patients with AN of neck were recruited to the study with due consideration to the inclusion criteria and were divided into 3 groups based on the treatment administered which was either 0.025% topical tretinoin,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Partial lipodystrophies are a rare and heterogeneous group of diseases characterized by variable loss of adipose tissue. Around the world, the high heterogeneity in phenotypic expression, limited awareness, and absence of standardized diagnostic criteria for familial partial lipodystrophies (FPLD) may contribute to the underdiagnosis of genetic forms. The estimated high prevalence of FPLD in Brazil, combined with resource limitations in the healthcare system and a lack of specialized medical centers, presents significant challenges in the diagnosis and treatment of lipodystrophy-re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acanthosis nigricans (AN) is a hyperkeratotic dermatosis characterized by hyperpigmented, velvety skin plaques, most commonly found on intertriginous sites such as the dorsal cervical region and axillae, though it can potentially occur on any skin surface. AN usually presents as a manifestation of systemic disorders associated with high-grade insulin resistance, such as obesity, metabolic syndrome, or type 2 diabetes mellitus (DM2). However, AN occurring at sites of subcutaneous insulin injections is rare. We present a case of AN developing at sites of repetitive, high-dose insulin administrat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.