Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
171 публикаций
Поиск: 62 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Skin research and technology : official journal of International Society for Bioengineering and the Skin (ISBS) [and] International Society for Digital Imaging of Skin (ISDIS) [and] International Society for Skin Imaging (ISSI)2026eng
Болезнь Кирла - это редкое кожное расстройство, связанное с диагностикой трансэпидермального кератина, обычно связанного с системными заболеваниями. Мы сообщаем об уникальном случае, когда здоровый 26-летний человек сопротивляется стандартной терапии. В течение восьми недель была достигнута ремиссия с ежедневным тематическим трифаротеном 0,005%. Это первый, о котором сообщалось, случай КД, успешно обработанный трифаротином, избирательным RAR-__ retinoid, ориентированным на дифференциацию кератиноцитов и воспаление. Его эффективность и безопасность дают возможность пациентам, не пригодным для с
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Perforating dermatoses comprise a heterogeneous group of skin disorders characterized by transepidermal elimination of dermal components such as collagen, elastic fibers, or fibrin, resulting in pruritic papulonodular lesions. Four established subtypes are identified: reactive perforating collagenosis (RPC), elastosis perforans serpiginosa, perforating folliculitis, and Kyrle disease. RPC can be hereditary, manifesting in childhood, or acquired (ARPC), which generally develops in maturity and is closely associated with systemic diseases, particularly chronic renal failure and dia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired perforating dermatoses (APD) represent a group of papulonodular skin disorders characterized by transepidermal elimination of dermal components, most frequently arising in patients with poorly controlled chronic systemic conditions such as diabetes mellitus (DM) and chronic renal failure (CRF). The four classical subtypes include acquired reactive perforating collagenosis (RPC), Kyrle's disease (KD), elastosis perforans serpiginosa (EPS), and perforating folliculitis (PF). Owing to their rarity and the often-complex comorbidities of affected individuals, accurate diagnosis of APD may
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flegel's disease (FD), also known as hyperkeratosis lenticularis perstans, is a rare benign hyperkeratotic dermatosis primarily affecting middle-aged individuals, with a slight female predominance. It presents as small, keratotic papules, often on the lower extremities. The pathogenesis of FD remains uncertain, with proposed mechanisms including genetic predisposition and primary keratinization disorders. Histopathologically, FD is characterized by discrete hyperkeratosis, parakeratosis, thinning or absence of the stratum granulosum, and lichenoid infiltrates in the papillary dermis. Dermoscop
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kyrle disease (KD) is a rare dermatologic condition characterized by hyperkeratotic papules with central keratotic plugs, often associated with systemic conditions such as diabetes and chronic kidney disease. Due to its clinical overlap with other dermatologic disorders, KD is frequently misdiagnosed. Diagnosis primarily relies on characteristic histopathological findings, with dermoscopy serving as a valuable adjunct for clinical assessment. This systematic review highlights KD's clinical features, systemic associations, dermoscopy findings, differential diagnosis, and current treatment appro
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a retrospective chart review of patients who developed recto-urethral fistula (RUF) or several bladder neck contracture (BNC) recurrences after brachytherapy for treating localized prostate cancer.
PATIENTS AND METHODS: In the past 3 years 18 patients with devastating complications after prostate brachytherapy were referred to our centre (RUF in 11, BNC in seven; mean age 63 years, range 60-81). All patients with RUF initially underwent diverting colostomy (six cystoprostatectomy with closure of the fistula, omental interposition and urinary diversion; one prostatectomy,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive perforating collagenosis (RPC) is the most common form of the perforating dermatoses, which include RPC, elastosis perforans serpiginosa (EPS), perforating folliculitis (PF), and Kyrle disease (KD). In RPC, altered collagen of the dermis is extruded through the epidermis, which can be misdiagnosed as other skin diseases, such as vasculitis or prurigo nodularis. RPC is associated with a number of conditions, including diabetes mellitus, hepatitis, and renal failure, and thus the management of the coexisting diseases is important. There is currently no standardized and effective treatme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old Caucasian woman affected by Noonan Syndrome (NS) mutated in RAF1 was referred to us with itchy lesions on her limbs that had appeared two months earlier. Clinically, there were multiple umbilicated papules with a hyperkeratotic central plug, localized on the upper and lower limbs (Figure 1, a-b). The patient had no personal history of diabetes mellitus and no chronic renal failure, but suffered from hypertrophic cardiomyopathy. Blood tests showed no abnormalities. On histological examination of a skin lesion, an ectatic hair follicle with hyperkeratotic ostium was observed with f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kyrle disease is one of the acquired perforating disorders (APDs), commonly associated with type 2 diabetes, chronic kidney disease, and other pruritic conditions. Here, we report a case of Kyrle disease with characteristic transepidermal elimination of dermal contents on histopathology. However, the only abnormal laboratory finding in our patient was hyperuricemia, and none of the commonly associated underlying conditions were found. The precise etiopathogenesis of APD is poorly understood. Abnormal glycation of collagen in diabetes and defective follicular keratinization following chronic fr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kyrle's disease is an uncommon form of acquired transepidermal elimination dermatosis frequently associated with diabetes mellitus and chronic kidney disease. An association with malignancy has been sporadically reported in the literature. Here, we describe the clinical course of a diabetic patient with end-stage renal disease who developed this disorder as a herald to a regionally advanced renal cell carcinoma. We provide a focused literature review and rationale for the definitive categorization of acquired perforating dermatosis as a potential paraneoplastic manifestation of systemic malign
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perforating dermatoses are heterogeneous skin disorders characterized by transepidermal elimination of dermal tissue components. Acquired perforating dermatoses can be divided into four types, according to the eliminated dermal materials: Kyrle disease, perforating reactive collagenosis, elastosis perforans serpiginosa, and perforating folliculitis. They characterize adult patients with coexisting systemic diseases, regardless of the dermal materials eliminated. The association between Kyrle disease and renal failure or diabetes mellitus is common.
CASE REPORT: We reported the cas
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old Caucasian woman affected by Noonan Syndrome (NS) mutated in RAF1 was referred to us with itchy lesions on her limbs that had appeared two months earlier. Clinically, there were multiple umbilicated papules with a hyperkeratotic central plug, localized on the upper and lower limbs (Figure 1, a-b). The patient had no personal history of diabetes mellitus or chronic renal failure, but suffered from hypertrophic cardiomyopathy. Blood tests showed no abnormalities. On histological examination of a skin lesion, an ectatic hair follicle with a hyperkeratotic ostium was observed with fra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kyrle's disease (KD) is a rare type of acquired perforating dermatosis (APD) associated with various systemic diseases, particularly chronic kidney disease and diabetes mellitus (DM). It most commonly occurs at the lower extremities. Generalized lesions of KD are rare. We report a case of generalized KD in a 29-year-old woman with chronic kidney disease and DM. Physical examination revealed multiple hyperkeratotic and hyperpigmented papules, plaques, and nodules with central umbilication and keratotic plugs on almost all parts of the body. Histopathological examination showed keratinized epith
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive perforating collagenosis (RPC) is a rare form of dermatosis. It forms with perforating folliculitis, Kyrle's disease, and serpiginous perforating elastosis, which is a group of perforating dermatosis. RPC can be hereditary with autosomal dominant transmission or it can be acquired, which is usually observed in diabetics with chronic renal failure. Here we report a new observation in a 72-year-old woman treated by phototherapy with a favorable outcome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The location of the patient's lesions, as well as her underlying conditions, pointed to the diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired perforating dermatoses (APDs) are characterized by transepidermal elimination of skin materials. Altered glycation of dermal components may be involved in pathogenesis.
AIM: To assess whether patients affected by APDs have increased levels of cutaneous advanced glycation end-products (AGEs).
METHODS: A cross-sectional controlled study involving a total of 109 patients was conducted, enrolling 29 patients consecutively diagnosed with primary APDs [reactive perforating collagenosis (RPC), elastosis perforans serpiginosa (EPS), perforating folliculitis (PF) and Kyrle diseas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perforating dermatoses are a heterogeneous skin disease group defined by transepidermal elimination of various skin materials. Four classical forms of primary perforating dermatosis have been described, where the transepidermal elimination mechanism represents the hallmark of the disease: acquired reactive perforating collagenosis, elastosis perforans serpiginosa, Kyrle's disease and perforating folliculitis. Acquired reactive perforating collagenosis presents with transepidermal elimination of collagen fibers. Elastosis perforans serpiginosum presents with the elimination of elastic fibers. K
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kyrle's disease (KD) is a cutaneous disease that develops in individuals with underlying systemic disease, particularly chronic renal failure and diabetes mellitus (DM), and is associated with a high burden of disease linked to itch. The intensely pruritic, hyperkeratotic papulonodular rash seen in KD dramatically impairs patients' quality of life and increases their risk of mortality. Unfortunately, no guidelines or evidence-based regimens have been specifically developed for KD, making the treatment of this disease particularly challenging for physicians. This article aims to provide the fir
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.