We report a case of pseudoxanthoma elasticum associated with an acneiform eruption involving the cervical area. When she was 16 years-old our patient was diagnosed with pseudoxanthoma elasticum, affecting the skin (flexural, cervical and neck areas) and the eyes (bilateral ocular angioid streaks). Ten years later, acneiform lesions (inflammatory and comedones) developed on these lesions: - the inflammatory lesions were characterized by phagocytosis of pathological elastic fibers inducing granuloma - the histological aspects of pseudoxanthoma elasticum were observed around large comedones. This
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of elastosis perforans serpiginosa with additional findings of degenerative skin changes. A 20-year-old man with hepatolenticular degeneration, under prolonged treatment with D-penicillamine, presented with a circular or serpiginous arrangement of nuchal papules. Histopathologically, transepidermal channels were accompanied by granulomatous reactions, with several giant cells engulfing elastic fibers. In addition to these findings of a typical elastosis perforans serpiginosa, we observed scar-like skin changes inside the circular arrangement of the papules. At the scar-like
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elastosis perforans serpiginosa can arise as a rare complication in patients with Down syndrome. It is one of the primary perforating disorders characterized by transepithelial elimination of abnormal elastic fibers. This may reflect an immunological reaction aquist elastic fibers. We describe a 40-year-old woman with Down's syndrome whose skin lesions were histologically mistaken for lupus vulgaris for a long time.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Elastosis perforans serpiginosa frequently occurs in trisomy 21. Usually no cause is found. We report a case in which vitamin deficiency may have contributed to the development of skin lesions.
CASE REPORT: A 11-year-old girl with trisomy 21 developed papulokeratosic eruptions with a linear serpiginous distribution, predominantly involving the lower limbs. On ultrastructure examination, numerous elastic fibers penetrated the epiderma and the baseline membrane had disappeared. The patient also had a totally patent atrioventricular canal with hypoplasia of the left ventricle and c
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elastosis perforans serpiginosa (EPS) and the elastotic changes of pseudoxanthoma elasticum (PXE) are rare but well-recognized side-effects of long-term penicillamine therapy. A 42-year old female patient who developed both of these cutaneous side-effects following treatment with high-dose penicillamine for Wilson's disease is described; near-complete resolution of the EPS, but not the PXE was achieved by treatment with isotretinoin (0.5 mg/kg/day) for 6 weeks, despite continuation of the penicillamine.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elastosis perforans serpiginosa is a rare disease with variable etiology. We report on a 33-year-old male patient in whom the disease was induced by long-term treatment with the chelating agent D-penicillamine.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with Wilson's disease who developed elastosis perforans serpiginosa and localized cutis laxa during prolonged treatment with D-penicillamine is described. Induction of elastosis perforans serpiginosa and of cutis laxa by D-penicillamine may be due to a similar mechanism.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elastosis perforans serpiginosa (EPS) is an uncommon skin disease characterized by transepidermal elimination of abnormal elastic fibers. The disease is frequently associated with congenital connective tissue disorders or Down's syndrome. The pathogenesis of EPS is still unclear. There are a few reports in the literature about a familial occurrence of EPS in which different modes of inheritance are suggested. To support the hypothesis of a congenital origin of the disease, we have studied another family with EPS.
OBSERVATIONS: In this study, we describe a family in which two siste
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perforating dermatoses, an often overlooked entity comprised of Kyrle's disease, perforating folliculitis, reactive perforating collagenosis, elastosis perforans serpiginosa, and acquired perforating dermatosis, are succinctly described, focusing attention on their clinical features, histopathology, treatment, and pathogenesis. The literature on these facets has been extensively reviewed. In addition, three fresh cases of Kyrle's and one of perforating folliculitis have been incorporated to illustrate these conditions.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elastosis perforans serpiginosa is a rare disorder of epidermal perforation characterized by the extrusion of dermal elastic tissue through the epidermis. Its aetiology is unknown, but there is histological and biochemical evidence of an abnormality of elastic tissue. Three forms of elastosis perforans serpiginosa exist. It may be either idiopathic, iatrogenic, or, in approximately one quarter of cases, associated with certain genetically determined disorders of connective tissue. Cutaneous lesions appear between the ages of 6 and 20 years, and persist for 6 months to 5 years. They may be conf
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elastosis perforans serpiginosa (EPS) is a rare entity belonging to the group of primary perforating dermatoses. A 13-year-old male patient with Down's syndrome developed reddish hyperkeratotic papules in a serpiginous and ellipsoid configuration on the face. Histological examination revealed transepidermal elimination of thick coarse elastic fibres from the papillary dermis. The dermal infiltrate showed an immunohistological pattern consistent with an acute cell-mediated immune response. It consisted mainly of activated T-lymphocytes, with a predominance of CD4-positive cells. Considerable nu
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirteen cases among 16,260 patients seen at our department during the nine years from 1981 were diagnosed as pseudoxanthoma elasticum (PXE). The sex and age distributions were similar to those so far reported in the literature. There were two cases of the autosomal dominant type. One patient had skin lesions typical of PXE in association with Ehlers-Danlos syndrome. In two of three patients with cutis laxa-like lesions, eruptions of elastosis perforans serpiginosa were present. In three cases, we failed to detect deposition of calcium in typical skin lesions in either an early or a late stage
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with Down syndrome and extensive elastosis perforans serpiginosa is presented. There is an increased incidence of elastosis perforans serpiginosa, alopecia areata, syringomas, and Norwegian scabies in patients with this syndrome. Ocular findings include slanting of the palpebral fissures, Brushfield's spots, nystagmus, and epicanthal folds. Serious ocular complications that may impair vision include keratoconus, congenital cataracts, and retinal detachment.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We study here the case of a male patient aged 22 years with antecedents of Down syndrome and X-linked ichthyosis. The results obtained from the administration of 13-cis retinoic acid are commented upon. The association with other diseases and the treatment are also reviewed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования