Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
3463 публикаций
Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BJOG : an international journal of obstetrics and gynaecology2026eng
BACKGROUND: Previous studies reported limited findings on the association between lichen sclerosus (LS) and autoimmune diseases.
OBJECTIVE: To assess the associations of LS with autoimmune diseases.
SEARCH STRATEGY: MEDLINE, Embase, and CENTRAL were searched on 20 January 2026.
SELECTION CRITERIA: We included case-control, cohort and cross-sectional studies that examined the associations of LS with autoimmune diseases.
DATA COLLECTION AND ANALYSIS: Four authors independently extracted data and assessed the risk of bias using the Newcastle-Ottawa Scale, with discrepancies resolved by discus
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Incompletely treated vulvar lichen sclerosus can lead to major complications and reduced quality of life. Limited treatment options beyond super-potent topical steroids are available for these recalcitrant cases.
METHODS: In this descriptive, retrospective case series, 3 female patients ages 36-63 presenting with recalcitrant, biopsy-proven vulvar lichen sclerosus were treated with oral upadacitinib at a dosage of 15 mg daily and monitored at 1-2 month intervals.
RESULTS: All 3 patients experienced clinical improvement in signs of lichen sclerosus and a decrease in symptom severi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: : Azathioprine and mercaptopurine are commonly used in chronic active Crohn's disease. They share the disadvantage of a delayed onset of action and potentially serious side-effects, and are metabolized to thioguanine nucleotides which are thought to be the active metabolites. The direct use of 6-thioguanine may offer a more rapid and safer alternative. We conducted an open prospective study to investigate the efficacy and safety of 6-thioguanine in chronic active Crohn's disease.
METHODS: : Thirty-seven patients with chronic active Crohn's disease and a Crohn's disease activity in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The German-language, consensus- and evidence-based S3 guideline on lichen sclerosus (LS) was developed based on the European "EuroGuiDerm Guideline on lichen sclerosus" under the leadership of the German Dermatological Society (DDG) and the German Society for Gynecology and Obstetrics (DGGG). Particular emphasis was placed on adapting the recommendations to the healthcare conditions in German-speaking countries. The interdisciplinary guideline development group consisted of 24 experts from 16 medical societies and actively included patient representatives in the development process. The guidel
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vulval Lichen Sclerosus (VLS) is a chronic inflammatory condition requiring lifelong management to prevent severe complications including malignancy. A shared care model between general practitioners (GPs) and public non-GP specialists (dermatologist or gynaecologist) for patients with stable LS would alleviate the demand on public vulval services. This study aims to assess GPs' level of comfort in performing vulval examinations for patients with VLS which would underpin the feasibility of shared care. It also explores GPs' level of confidence in vulval health, preferences for futu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lichen Sclerosus et Atrophicus (LSA) is a chronic inflammatory dermatosis of multifactorial aetiology, mainly affecting the genital area in both sexes and at any age. First-line therapy involves topical corticosteroids, whilst surgery, particularly circumcision in males, is reserved for non-responders or phimosis cases. Some patients show persistent disease post-surgery. The study aims to compare the effectiveness of circumcision versus topical corticosteroids in improving QoL in men with LSA, assess postoperative recurrence risk.
METHODS: A retrospective study of consecutive male
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the outcome of full-thickness skin graft (FTSG) from resected escutcheon for the management of adult acquired buried penis (AABP) with concurrent lichen sclerosus (LS).
METHODS: We retrospectively reviewed all patients who underwent complex genital reconstruction using escutcheon as FTSG for AABP and LS at our institution in 2019-2025. For all, the diseased penile shaft skin was removed and the resected escutcheon was prepared for FTSG. Evaluated outcomes included postop complications, graft loss rates, lymphedema development, and AABP recurrence. Wilcoxon rank-sum and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lichen sclerosus (LS) is a chronic inflammatory dermatosis associated with significant quality of life (QoL) impairment. Despite growing attention to psychological distress in LS, its role within an integrated psychodermatological framework remains underexplored.
OBJECTIVE: To investigate symptoms and psychosocial QoL impairment in LS patients and to identify sociodemographic, clinical, sensory, and psychological factors associated with worse outcomes.
METHODS: This retrospective observational real-world study included 217 adults with genital LS attending a specialized LS Unit. P
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Lichen sclerosus associated urethral stricture disease represents a complex and evolving reconstructive challenge due to its heterogeneous presentation, progressive course, and persistent long-term risk of recurrence. This review summarizes contemporary reconstructive strategies and adjunctive therapies, highlighting recent refinements and ongoing limitations in the available evidence.
RECENT FINDINGS: Recent data demonstrate a shift toward single-stage, anatomy-based urethral reconstruction in selected patients with lichen sclerosus, particularly using oral mucosa grafts,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical differences in the presentation of vulvar lichen sclerosus in pre- and postmenopausal women, aiming to provide insights to improve disease management and promote the health and well-being of affected patients.
METHODS: This was a retrospective analytical study involving 287 women diagnosed with vulvar lichen sclerosus, conducted between January 2009 and December 2023 at Erasto Gaertner Hospital, in Curitiba, Brazil. Clinical, epidemiological, and therapeutic management aspects were assessed and compared between pre- and postmenopausal patients.
RESULTS: Mo
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the incidence of penile cancer and urethral stricture disease in patients undergoing surgical correction of adult-acquired buried penis disease whose penis cannot be adequately exposed for examination preoperatively with those whose penis can be fully exposed and examined.
MATERIALS AND METHODS: We performed a single-arm retrospective cohort review of 203 patients who underwent adult acquired buried penis repair at single institution between 2013 and 2025. The ability to exhume patients' penises preoperatively was determined using electronic medical record photo review,
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lichen sclerosus et atrophicus (LS), often known as Balanitis Xerotica Obliterans, is a common indication for paediatric circumcision. LS is associated with scarring of the foreskin and glans, with meatal stenosis a possible complication. This study aimed to assess the incidence of meatal stenosis among patients undergoing circumcision for LS and assess the risk factors and management of meatal stenosis.
METHODS: A retrospective case note review was undertaken of all patients under the age of 16 in NHS Grampian undergoing circumcision for LS from 2017 to 2022. Demographics, inte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic lichen sclerosus (HLS) is poorly characterized. A recent study described an atypical form of LS (p53 wild type) with a CK17/D2-40 immunohistochemical profile intermediate between classic LS and differentiated vulvar intraepithelial neoplasia (dVIN). Our study aims to characterize HLS through IHC and molecular profiling to determine if it is a classic or atypical LS lesion. We reviewed HLS diagnosed in 12 biopsies (2014 to 2025) and 5 resections for vulvar squamous cell carcinoma (vSCC) (1998 to 2015) from our institution (mean patient age 59; range: 37 to 97). We defined HLS by no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen sclerosus (LS) is a chronic inflammatory dermatosis that is frequently underdiagnosed in pediatric patients, especially girls presenting with persistent urinary symptoms. We aimed to characterize the clinical features and treatment outcomes in children with LS who presented with urinary symptoms. This retrospective study evaluated 88 children diagnosed with LS at a pediatric nephrology center, all of whom presented with urinary symptoms. Diagnosis was based on clinical and dermatoscopic findings. The mean age at diagnosis was 6.0 years, with a median delay of 8 months. Dysuria (79.5%) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial partial lipodystrophy (FPLD) is a rare inherited disorder characterized by limb adipose tissue atrophy and metabolic abnormalities, including severe insulin resistance. However, diagnosis is often delayed because the characteristic physique can be difficult to recognize without a high index of suspicion. We present the case of a 19-year-old Japanese woman diagnosed with FPLD type 2 (FPLD2). She had a history of irregular menses and hirsutism since adolescence. The FPLD2 diagnosis was prompted by her concerns about axillary and inguinal pigmentation. Her mother's online search first su
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kohlmeier-Degos disease is one of the most rarely noted diseases in the medical literature. Due to its rarity, many individuals are likely to go undiagnosed or to be diagnosed in more advanced stages. In those individuals with the disease, the initial presentation consists of characteristic skin lesions (porcelain-white macules). These lesions can remain limited to the skin only, which indicates benign disease. Unfortunately, some patients will go on to develop systemic disease, which is life-threatening and can form lesions in the gastrointestinal tract, central nervous system, heart, and lun
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a very rare autosomal recessive metabolic disorder in monozygotic twin sisters caused by the steroid 5a-reductase type 3 (SRD5A3) gene defect, a subtype of congenital disorder of glycosylation (CDG). SRD5A3 activity is required for N-glycosylation of proteins. This step is important for the protein to gain its function. The condition is characterized by severe neurodevelopmental delay, cerebellar atrophy or hypoplasia, ocular abnormalities, and ichthyotic skin changes. We describe 20-month-old female monozygotic twins born to non-consanguineous South Asian parents. Notably, both twin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple system atrophy (MSA) is an adult-onset, fatal neurodegenerative disease, classified as a synucleinopathy along with Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies. The etiology of MSA is unknown and the treatment remains symptomatic with limited efficacy. To date most studies have been conducted on genetic mice models, engineered to overexpress α-synuclein (aSyn); and transmission mice models, treated with intracerebral injections of MSA brain extracts or fibrillar aSyn which can be assembled de novo or using MSA seeds. An in vitro human model is urgently needed to iden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple system atrophy (MSA) is characterized by progressive autonomic/motor dysfunction, but robust biomarkers do not exist. Electrochemical skin conductance (ESC) provides a noninvasive measure of sudomotor function, but its longitudinal predictive value and prognostic relevance in MSA remain insufficiently studied. We aimed to comprehensively evaluate ESC in a large longitudinal cohort.
METHODS: We analyzed 175 patients with MSA followed for a mean of 4.2 ± 2.1 years. Disease severity was assessed using UMSARS Parts 1 and 2, COMPASS31, SCOPA-AUT, and orthostatic blood pressure
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.