As a noninvasive marker of the accumulation of advanced glycation end products, skin autofluorescence is a cost-effective alternative to traditional measurement methods. This study aimed to explore the associations of skin autofluorescence levels with disease, body composition, and physical function in older Korean adults. The study included 565 older participants (129 men and 436 women) registered across 12 institutions over 3 months in Incheon, South Korea. The noninvasive evaluation of skin autofluorescence was performed utilizing an advanced glycation end product reader mu. Skin autofluore
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schmidt syndrome or autoimmune polyglandular syndrome type 2 is an autoimmune disorder that affects many hormone-producing (endocrine) glands. With the role of genetics and familial predisposition, autoimmune thyroid disease in combination with Addison's disease is the most common presentation. Diabetes mellitus, hyperparathyroidism, pernicious anemia, hypogonadism, vitiligo, chronic atrophic gastritis, chronic autoimmune hepatitis, alopecia, myasthenia gravis, rheumatoid arthritis, Sjögren's syndrome, and thrombocytic purpura may or may not be present. We present a case of a 28-year-old male,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy with exogenous interferon and human conditions that feature endogenous interferon upregulation may be associated with endothelial damage that primarily involves small blood vessels. Endothelial injury associated with interferon may display different clinical expression, including thrombotic microangiopathy, Raynaud's phenomenon, vasculopathy of dermatomyositis and atrophic papulosis, interferon-associated skin angiopathy, systemic capillary leak syndrome, collapsing glomerulopathy, interstitial lung disease, pulmonary hypertension, and retinopathy. Interferon- induced endothelial damag
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To analyze the influence of age of the onset on myositis organ damage and to identify the factors influencing myositis organ damage, as clinical manifestations of myopathies differ by the age of onset and the background of patients. Methods Factors influencing organ damage [the Systemic Lupus International Collaborating Clinics/American College of Rheumatology (SLICC/ACR) Damage Index (SDI)] were identified using the Japanese multicenter myositis registry (MYKO, n=220). Factors influencing organ damage were identified using a multivariate analysis. SDI was compared among juvenile-ons
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypereosinophilic syndrome (HES) is a rare group of disorders characterized by elevated eosinophil levels, leading to tissue infiltration and damage. Neurological complications are observed in over half of the patients. This case study discusses a 45-year-old male patient diagnosed with HES and rapidly progressive dementia. The patient presented with difficulties in routine tasks, attention deficits, memory loss, and frontal headaches lasting one year. His medical history included allergic rhinitis and eczematoid skin lesions. General and neurological examinations revealed deficits in higher m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The male patient was 16 years old. In 2017, there was no obvious cause of left facial soft tissue atrophy, accompanied by skin color deepening, gradually aggravated with age, bone atrophy, obvious asymmetry between the left and right sides, and diagnosed as progressive hemifacial atrophy. The patient also suffers from ectodermal dysplasia, which is a rare disease with abnormal development of sweat glands, sebaceous glands and other clinical manifestations such as heat dissipation disorders. In July 2023, the patients underwent correction of left hemifacial atrophy, free fascia fat flap transfe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the prevalence of vulvar lichen sclerosus (VLS) as a chronic skin disease in clinical settings, there is a notable absence of a comprehensive bibliometric analysis summarizing the existing literature on this topic. The aim of this study is to offer clinicians, researchers, and other interested parties an up-to-date overview of the research status and emerging trends in VLS through the use of bibliometric analysis.
METHODS: The present research employed a thorough examination of the Web of Science Core Collection to identify publications pertaining to VLS within the time fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review addresses the genetics of acne vulgaris, the most common skin disease. It is characterized by the presence of comedones (blackheads), papules, and pustules. The condition is associated with sebaceous glands in the face and chest, which produce an oily substance called sebum. In developed nations, acne affects over 80% of adolescents. Mild disease usually resolves spontaneously. More severe acne can leave permanent, disfiguring scarring and strongly affects quality of life. In those cases, medical intervention is warranted. To date, antibiotics and retinoids (synthetic vitamin A der
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgenetic alopecia (AGA), a prevalent form of hair loss, is typically treated with minoxidil and finasteride, but their efficacy and safety are somewhat constrained. Previous studies have shown that fucoidan can regulate VEGF and Wnt signaling pathways, which are critical for hair growth. Based on bioactivity screening protocols for natural product, we hypothesized that fucoidan may exert beneficial effects on AGA, potentially through modulation of the Wnt pathway and other molecular mechanisms. This study aimed to investigate the effect of fucoidan on testosterone propionate-induced AGA in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ulerythema ophryogenes (UO) is a rare cutaneous disorder characterized by inflammatory keratotic papules that primarily affect the face. This clinical case may enrich and provide an interesting literature overview on the laser therapy for UO, which represents a rare skin illness difficult to treat.
CASE DESCRIPTION: A 25-year-old female patient having an UO family history and who presented a progressive erythema and confluent horny follicular erythematous papules with areas of alopecia around the lateral third of eyebrows without signs of pitted or atrophic scars, which has been e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atopic dermatitis (AD) disrupts a patients' quality of life and is associated with other atopic disorders, such as food allergy, allergic rhinitis, and asthma. Although topical medications are widely used, they have undesirable side effects, suggesting the need for treatments with improved efficacy and safety. In this study, we identified 3C3 as a candidate compound for AD treatment using in vitro TNFα-treated HaCaT keratinocytes and a DNFB-induced AD mouse model. 3C3 treatment alleviated AD-like phenotypes and suppressed the gene activation of pro-inflammatory cytokine. We further found that
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear focal elastosis (LFE), also known as elastotic striae, is a rare cutaneous condition characterized by abnormal or increased deposition of elastic fibers in the dermis. It typically presents as asymptomatic, atrophic, or hyperpigmented linear bands, most commonly on the back. We report a case of LFE in a 15-year-old healthy male who presented with multiple asymptomatic, parallel hypopigmented linear bands with hyperpigmented borders on his back. A skin biopsy revealed characteristic thickened and fragmented elastic fibers in the reticular dermis, confirming the diagnosis. The pathogenesi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cardiovascular autonomic failure and neurogenic orthostatic hypotension (nOH) are common and disabling in Parkinson's disease (PD) and multiple system atrophy (MSA). Recent studies have shown evidence of postganglionic autonomic denervation in MSA as well as PD. We aimed to characterise the relationship between nOH, autonomic failure and postganglionic denervation in PD and MSA. We hypothesised that postganglionic autonomic denervation contributes to the development of nOH and correlates with the severity of cardiovascular autonomic failure.
METHODS: We assessed 57 patients (37 PD, 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic hand eczema (CHE) is a prevalent inflammatory skin disease in clinical practice. Guidelines recommend the use of topical medications, including corticosteroids and calcineurin inhibitors; however, prolonged use of these drugs may result in adverse effects, such as skin atrophy, drug tolerance, and rebound phenomena. Moreover, these medications exhibit limited efficacy in managing chronic hypertrophic hand eczema. Traditional Chinese medicine (TCM) has a long history of treating patients. The Runzaozhiyang lotion (RZZYL) is often used in the Department of Dermatology of Guan
СтатьяПротокол клинического исследованияПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cerebellum, long recognized for its role in motor functions, has become increasingly acknowledged for its involvement in a broader spectrum of cognitive functions. Given the cerebellum's strong neuronal connections with cerebral regions affected by neurodegenerative diseases, this study investigated the cerebellar contribution to cognitive decline in Alzheimer's disease (AD). This study retrospectively analysed 127 individuals with subjective cognitive decline (SCD, n = 46), mild cognitive impairment due to AD (MCI, n = 24), and AD dementia (ADD, n = 57). Grey and white matter volumes of t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vulvar Lichen Sclerosus (VLS) represents a persistent inflammatory disease of the skin that particularly affects the genital area.
AIM: The study purpose was to investigate the effectiveness of CO2 laser as a treatment of recalcitrant VLS. The parameters examined included treatment tolerance, patient satisfaction, symptoms, and VLS clinical markers.
METHODS: This retrospective study enrolled 85 adult women affected by Vulvar Lichen Sclerosus (VLS), refractory to local corticosteroids. Patients were treated with three sessions of fractional CO2 laser treatment at 4-week intervals.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parry-Romberg syndrome (PRS) is a rare acquired disorder characterized by progressive hemifacial atrophy involving the skin, subcutaneous tissue, muscles, cartilage, and bone. The disease usually progresses for two to 20 years before stabilizing, with extracranial involvement of the trunk and extremities occasionally reported. The etiology remains uncertain, with proposed immunological, genetic, and neurovascular mechanisms. We present the case of a 24-year-old female with PRS who exhibited intraoral and extraoral soft tissue atrophy, localized alopecia, ocular changes, and otologic involvemen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kindler epidermolysis bullosa (KEB), a rare genodermatosis caused by loss-of-function mutations in the FERMT1 gene (encoding kindlin-1), is clinically characterized by congenital blistering, skin atrophy, poikiloderma, photosensitivity, and an increased predisposition to cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC). Hearing loss, a common sensory impairment with multifactorial origins, often stems from genetic or environmental factors. Here, we report a unique familial case in which one sibling has KEB complicated by cSCC, and the other has congenital autosomal recessive non-syndromic hearing loss
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parry-Romberg syndrome (PRS) is a rare, acquired neurocutaneous disorder characterized by progressive hemifacial atrophy, primarily affecting the skin, soft tissue, and underlying bone. The etiology remains unclear, though autoimmune, inflammatory, and genetic factors have been implicated. PRS frequently coexists with localized scleroderma (en coup de sabre), leading to diagnostic and therapeutic challenges. Here, we present two pediatric cases from tertiary care hospitals in Oman, emphasizing clinical presentation, diagnostic findings, and treatment response. The first patient, a 10-year-old
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infections have been associated with a greater risk of Alzheimer’s disease and related dementias (ADRD), but it is unclear how infections influence structural brain patterns over time, and whether post-infection brain atrophy can accelerate cognitive decline and molecular changes underlying dementia. METHODS: Using the Baltimore Longitudinal Study of Aging (BLSA; n = 793; mean age = 70.1), we examined how infections relate to longitudinal changes in machine learning-derived, 3 T-MRI neuroimaging signatures, and leveraged the UK Biobank (UKB; 1,120; mean age = 62.9 yrs) to externall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования