Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1026 публикаций
Поиск: 123 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2026eng
Lichen sclerosus (LS) is a chronic inflammatory dermatosis that primarily affects the genital mucosa in both sexes. Although most prevalent in women and characterized by distinct age peaks, its clinical presentation, marked by ivory-white atrophic patches and plaques, often overlaps with other conditions. Delayed diagnosis, frequently due to asymptomatic progression, poses a significant risk of malignant transformation. The etiology of LS is multifactorial, involving a complex interplay of genetic, epigenetic, environmental, and autoimmune factors. Pathogenetically, the disease is characterize
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Livedoid vasculopathy (LV) is a painful and thrombotic obliterative vascular disorder characterized by spontaneous thrombus formation within skin capillaries or small veins, ultimately leading to localized hypoxia and the development of skin ulcers. LV is a rare condition predominantly affecting young women, with an incidence rate of approximately 1/100 000. Clinically, it manifests as recurrent reticular green spots and painful ulcers on the distal lower extremities, which subsequently heal, leaving behind white and atrophic scars, termed "white atrophy". The skin manifestations of the diseas
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Localized scleroderma (LoS) is an autoimmune disorder leading to skin sclerosis and subcutaneous tissue atrophy. Apart from the disfiguring craniofacial lesions, the extracutaneous involvement in LoS has been increasingly recognized and studied. Among all, neurological involvement is common and worth special attention.
OBJECTIVES: This systematic review summarizes the neurological symptoms, neuroimaging findings, and other complementary examination results of LoS.
METHODS: Records were retrieved using keywords related to the disease, neurological symptoms, and neurological examin
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Fixed-lean schedule thinning involves programming the terminal reinforcement schedule from the onset of schedule thinning rather than gradually reducing the delay to reinforcement over time in a dense-to-lean approach. This study extended Sumter et al. (2020) and investigated the effect of continuous access to attention (an arbitrary stimulus; not functionally related to challenging behavior) during fixed-lean schedule thinning for individuals who engaged in challenging behavior maintained by tangible reinforcement or a combination of tangible reinforcement and escape. In some sess
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genitourinary syndrome of menopause (GSM) is a chronic hypoestrogenic condition characterized by diffuse vulvovaginal pallor, epithelial thinning, loss of rugae, and mucosal atrophy, often accompanied by genitourinary symptoms such as dryness, dysuria, urgency, and dyspareunia. Because many vulvar dermatoses share overlapping symptoms with GSM, accurate diagnosis relies heavily on careful clinical evaluation, with particular emphasis on lesion morphology, distribution, and associated mucocutaneous findings. This review provides a practical, morphology-driven framework for distinguishing GSM fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EIPR1 (EARP-interacting protein 1, formerly known as tumor suppressing subtransferable candidate 1 or TSSC1) is a WD40-domain protein that interacts with the EARP (endosome-associated recycling protein) and GARP (Golgi-associated retrograde protein) complexes in the process of delivering endosome-derived transmembrane cargos to the plasma membrane and the trans-Golgi network (TGN), respectively. Additionally, EIPR1 cooperates with EARP in the biogenesis of dense core vesicles. While these properties of EIPR1 were established in cultured cells and model organisms, the physiological and patholog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary cicatricial alopecias (PCAs) cause permanent hair loss and psychosocial distress. Management involves anti-inflammatory and hair growth-promoting therapies. A combination of tacrolimus, clobetasol, and minoxidil (TCM) may offer synergistic benefits by targeting distinct inflammatory pathways while increasing background hair density for improved camouflage. This study evaluates the safety and efficacy of TCM use in PCA patients.
METHODS: We conducted a retrospective chart review of PCA patients aged 18+ years treated with TCM between January 1, 2009, and May 31, 2025. Out
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of biomarkers capable of reliably detecting pathologic forms of α-synuclein (aSyn) in vivo marks a significant step forward in the field of neurodegeneration. Over the recent years, CSF aSyn seed amplification assays (aSyn-SAA) and skin biopsy phospho-aSyn immunofluorescence (skin aSyn-IF) testing were developed that detect pathologic aSyn seeds and phosphorylated aSyn aggregates, respectively, in patients with synucleinopathies, which include Parkinson disease, dementia with Lewy bodies, and also multiple system atrophy. High rates of positivity have also been documented in re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is a group of inherited disorders affecting collagen and extracellular matrix proteins, which can cause skin hyperelasticity, joint hypermobility, atrophic scarring, and blood vessel fragility. Complications include joint dislocation, chronic pain, fatigue, functional gastrointestinal disorders, mast cell hyperactivity, orthostatic intolerance, anxiety disorders, and pelvic and bladder dysfunction, among others. This article discusses the orthopedic concerns and complications, diagnosis, genetic testing, and multidisciplinary approach to management in E
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis is a rare autoimmune disease characterized by muscle weakness and distinctive skin rashes. Patients typically present with symmetric proximal muscle weakness alongside extramuscular manifestations, including interstitial lung disease and skin infections. While the exact cause remains unknown, researchers believe genetics, infections, and underlying autoimmune processes contribute to its development. The disease likely involves inappropriate complement protein activation targeting the perimysium, which triggers blood vessel inflammation and destruction around muscle fascicles. T
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients with systemic sclerosis (SSc) or morphea increasingly inquire about cosmetic procedures, as these conditions often result in disfiguring cutaneous manifestations such as microstomia, thin lips, sclerotic plaques or skin atrophy. Traditionally, rheumatologists prioritize immunosuppression and disease control but often fail to address aesthetic concerns. Among available interventions, hyaluronic acid (HA) fillers offer a minimally invasive approach, yet there is not enough information regarding efficacy and safety in this population.
OBJECTIVE: This systematic review aims
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acne vulgaris is a highly prevalent chronic inflammatory disorder that frequently results in permanent scarring, with atrophic scars representing the predominant type. The management of atrophic acne scarring is challenging due to variability in scar morphology, depth of dermal involvement, and patient-specific factors, often necessitating individualized and multimodal treatment strategies. We report the case of a 35-year-old male with facial atrophic acne scars treated using a combination of picosecond laser therapy, erbium:YAG laser resurfacing, injectable poly-L-lactic acid, hyaluronic acid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic rapid eye movement sleep behavior disorder (iRBD) is a prodromal neurodegenerative disease of misfolded alpha-synuclein (P-SYN) with a high risk of phenoconversion to a clinically apparent synucleinopathy (including Parkinson's disease, multiple system atrophy, or dementia with Lewy bodies) over 15 years.
OBJECTIVES: To determine rates of cutaneous P-SYN deposition in iRBD, to quantify changes in PSYN deposition over time, and to determine if P-SYN deposition patterns and amounts predict phenoconversion to a specific type of synucleinopathy.
CLINICAL TRIAL PROTOCOL: In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Description Keratosis pilaris (KP) is a common benign disorder involving hyperkeratosis of the skin. It is associated with other common dry skin disorders such as atopic dermatitis and ichthyosis vulgaris. Lesions are clinically characterized as symmetrically distributed, monomorphic, folliculocentric, hyperkeratotic papules with a variable degree of perifollicular erythema. The appearance can be likened to spikey bumps that are commonly located on the arms, legs, and buttocks. Awareness of KP is important as every primary care clinician will see patients with this disorder. Identification can
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Invasive and minimally invasive cosmetic procedures in patients with autoimmune or inflammatory skin disorders can carry an increased risk of surgical site infection, disease exacerbation, atrophic/hypertrophic scarring, or suboptimal cosmetic results. As facial procedures continue to rise in popularity, increasing complications are being reported in association with underlying dermatologic disease. In this review, we aim to bring attention to these dermatologic conditions and the potential challenges that they pose to the facial plastic surgeon.
METHODS: A comprehensive literatur
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Voretigene neparvovec (VN), developed for the treatment of inherited retinal dystrophy (IRD) associated with confirmed biallelic RPE65 mutations (RPE65-IRD), is the first approved retinal gene therapy. Recently, reports have emerged of chorioretinal atrophy (CRA) developing in a subset of patients treated with VN. Although researchers have started to investigate the etiology, detection, classification, and clinical course of CRA after treatment with VN, information gaps remain. Here, we review current data on CRA in patients treated with VN, propose standardized terminology for descri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric femoral shaft fractures are common injuries that can cause significant morbidity and functional impairment if not treated properly. Traditionally, long-leg cast immobilization has been employed; however, prolonged immobilization may lead to joint stiffness, muscle atrophy, limb-length discrepancy, and delayed functional recovery. The titanium elastic nailing system (TENS) provides elastic, stable intramedullary fixation, promotes biological healing, and enables early mobilization. This study compared radiological union, limb length discrepancy, callus formation, pain, ran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Psoriasis is a chronic, inflammatory, immune-mediated skin disorder characterized by abnormal keratinocyte proliferation and systemic inflammation. Limited plaque psoriasis, defined as involving less than a specified portion of the body surface area (BSA), presents as localized, erythematous, and scaly plaques. Though milder in extent, it significantly impairs quality of life due to physical discomfort and psychological distress. Topical therapies remain the primary treatment approach for this subtype. Potent topical corticosteroids, such as clobetasol propionate 0.05% ointment, off
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrobiosis lipoidica (NL) is a rare chronic granulomatous skin disease that usually presents as well-defined, yellowish-brown atrophic plaques with telangiectasia on the lower extremities. Its pathogenesis is not fully understood, and it is commonly associated with diabetes mellitus. A 39-year-old gravida 4, para 3 woman at 36 + 5 weeks' gestation presented with painful, erythematous to yellow-brown atrophic plaques with mild telangiectasia on the lower limbs and lower abdomen. Her pregnancy was complicated by insulin-requiring gestational diabetes and late-onset pre-eclampsia. Lesions progre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroa vacciniforme (HV) is a rare pediatric photosensitive dermatosis characterized by sun-induced recurrent lesions on exposed areas and subsequent atrophic scarring, with its pathogenesis remaining unclear. This report aims to improve clinicians' recognition of pediatric HV and provide practical references for its clinical diagnosis and management by detailing a typical case in a young child. We describe a 3-year-old male patient with recurrent erythema, blisters, erosion, crusts, and atrophic scars on the face, nasal dorsum, and auricles for over one year. His skin lesions worsened signifi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.