Eosinophilic angiocentric fibrosis (EAF) is a rare, benign condition of unknown etiology involving the sinonasal tract and the upper respiratory airways, and rarely, larynx, and orbit. We report four cases of EAF identified, in three women and one man, aged 31, 57, 27, and 51 years, respectively. The patients complained of sinonasal obstructive symptoms of long duration, nasal masses, epiphora, and/or proptosis. Histologically, all cases demonstrated a dense fibrotic stroma with a perivascular "onion-skin" whorling pattern, and a dense inflammatory infiltrate consisting of lymphocytes, plasma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old man presented with a 7-year history of gradually enlarging plaques on his face and trunk. The first lesions had developed on both sides of the forehead and the left cheekbone (Figure 1). Four years later similar lesions appeared on his neck and back. He presented a histologic report of a biopsy specimen from a facial plaque performed 5 years earlier that was diagnostic for granuloma faciale. He had different treatments such as topical steroids and cryotherapy without improvement. The appearance of new lesions on his trunk and the gradual enlarging of the old lesions convinced the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granuloma faciale is a rare, benign skin condition that usually occurs on the face. Using an exemplary case of granuloma faciale, we will present the clinical and histological characteristics of this dermatosis. A 49-year-old man presented with a 6-month history of a 10 mm-diameter asymptomatic papulo-nodular red-brown lesion of the nose. A biopsy specimen led to the diagnosis of granuloma faciale. The patient received a session of pulsed-dye laser therapy, which led to significant improvement. This benign and usually isolated dermatosis can more rarely be extrafacial. It may often be mistaken
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granuloma faciale (GF) is an uncommon dermatosis of unknown pathogenesis. Multiple treatments have been proposed with varying results. We report nine cases treated successfully with cryosurgery and we review the literature.
OBJECTIVES: To study the efficacy, tolerability and safety of cryosurgery techniques in the treatment of GF.
METHODS: Nine immunocompetent adults with GF were treated by cryosurgery. The initiation of the therapy was preceded by a 60-day washout period in all subjects using other medication. Two different techniques were used (open-spray and contact cryo-probe
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic angiocentric fibrosis (EAF) is a rare benign condition of unknown aetiology and is most commonly found in the nasal septum and sinus mucosa. We report a case of EAF and present a review of the available literature. A 51-year-old man with progressive nasal obstruction was referred to our hospital. CT and MRI scans revealed a mass on the nasal septum; this was surgically excised. Histological analysis of the resected tumour showed an inflammatory infiltrate with a predominance of eosinophils present in fibrous matrix and absence of eosinophilic vasculitis and onion skinning. Histolo
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old male presented at our department with erythematous brownish plaques in the malar areas and left cheek of 9 years' evolution. Histopathological study revealed a dense, predominantly perivascular, inflammatory infiltrate in the reticular dermis. The infiltrate was composed of abundant neutrophils, lymphocytes, histiocytes, and eosinophils. Leukocytoclasia and fibrin in some vessel walls were also observed. The patient was diagnosed with granuloma faciale (GF). Direct immunofluorescence (DIF) study showed heavy immunoglobulin G (IgG) and less intense deposits of IgA, IgM, C(3) and C
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic angiocentric fibrosis (EAF) is a rare disease of the sinonasal tract, with histologic characteristic features like thick collagen bundles whirling around vessels in a fibrotic stroma with inflammatory cells rich in eosinophils. The Authors present a case of a 31-year-old man with bilateral nasal obstruction with no history of allergies or other systemic disease. The patient underwent a septoplasty with symptoms relieving. An EAF diagnosis was made. Differential diagnosis must rule out other lesions that may mimic EAF such as granuloma faciale, Kimura disease, Wegener granulomatosi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granuloma faciale is a benign, chronic disease which is characterized by red-brown facial nodules and plaques. This quite rare disease is mostly seen in middle-aged males. A 41-year-old female patient consulted our department with a facial lesion of 4 years' duration. A dermatological examination revealed a pink-brown plaque of 1x5 cm over the nasal dorsum extending to the left malar region. Her personal and family histories were unremarkable. The routine hemogram and biochemical tests were normal, antinuclear antibody was negative. In the histopathological examination of the biopsy material w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic angiocentric fibrosis (EAF) is a rare specific inflammatory condition that affects the nose and upper airways and is characterized by distinctive histopathologic features. We report the clinical, histopathologic, and radiologic features of EAF in an elderly woman who presented to us with complete stenosis of the left nostril, nasal swelling, and granuloma faciale (GF) of the overlying nasal skin. The histopathologic spectrum of the early, intermediate, and late stages of EAF in the deeper nasal tissues is illustrated along with the adjacent changes of GF in the overlying nasal ski
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granuloma faciale (GF) is a rare cutaneous condition of unknown origin with characteristic clinicopathological features. It predominantly affects the face and in some causes an unacceptable cosmetic appearance. Numerous medical and surgical treatments have been used with varying degrees of success. Several single-patient case reports have demonstrated the successful use of the pulsed dye laser (PDL) in treating GF. This study assesses the results of four patients with facial GF from one dermatological laser centre that were treated with the Candela Vbeam PDL at 595 nm. Resolution of the GF was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Langerhans cell histiocytosis is a proliferating cell disease that may take various forms characterised by bone, skin lymph nodes and visceral lesions. Eosinophilic granuloma is a localised form of histiocytosis X, or Langerhans' cells histiocytosis, a benign form with unknown aetiology. At the head and neck level, it is usually located on the temporal, and usually occur in association with multifocal disease; however, isolated lesions may occur in the mastoid bone alone.
METHODS: The author's present a case of a patient with unifocal eosinophilic granuloma limited to the mastoid
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a new entity recently described, first in the lung. IMT are found throughout the body.
CASE: We report a very rare tongue localization in a 22-year-old white woman. After a first diagnosis of fibrosarcoma, a new examination of the slide and immunohistochemical examination led to the definitive diagnosis of inflammatory myofibroblastic tumor of the tongue and not fibrosarcoma.
DISCUSSION: IMT are rarely encountered in the head and neck region. Only 2 cases of IMT of the tongue have been reported in the world literature. Diagnosis of IM
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования