The authors report two new cases of inflammatory pseudotumours, sited in the pharynx and neck--sites in which no previous cases have so far been reported in the literature. The aetiology and clinical course of these rare benign tumours remain little understood even today. Their treatment is also not clearly described. This is most often surgical, although medical treatment is often very effective, and is sometimes appropriate. The authors begin by describing these two clinical cases, and then use the literature to give an account of the clinical course and treatment of inflammatory pseudotumou
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granuloma faciale is a chronic benign vasculitis that generally affects the skin of the face. The lesions are commonly refractory to therapy. A patient with long-standing granuloma faciale refractory to topical corticosteroid and dapsone therapy had an excellent response to treatment with the pulsed dye laser.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granuloma faciale is a rare condition of unknown pathogenesis. Treatment often gives less than satisfactory results. We report two cases successfully treated with cryosurgery.
CASE REPORT: A 42-year-old woman had a round 65 x 40 mm erythematous violet-colored papulous plaque on the right cheek. Histology reported a dense inflammatory infiltration of the superficial and mid derma around dilated vessels under a normal epidermis. The infiltration was composed of histiocytes, lymphocytes, plasma cells, neutrophils and eosinophils and was compatible with granuloma facial. Surgical trea
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of eosinophilic granuloma falsely diagnosed as a radicular cyst in a 28-year-old patient. Between August 1996 and June 1997, successful extraction [correction of avulsion] of teeth 36 and 37 was followed by non-healing of the mucosa in the corresponding sockets. Three bone biopsies were needed to establish the diagnosis of histiocytosis X. In case of non-healing of the intraoral mucosa after tooth extraction [correction of avulsion], the first step is to rule out a malignant tumor. A clinical and radiographic work-up as well as biopsy are needed. Less common conditions such as
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 cases of giant-cell lesions of the maxilla in two female patients aged 42 and 22 years. The initial diagnosis was giant-cell tumor and giant-cell repair granuloma. The diagnosis of brown tumor was established at discovery of primary hyperparathyroidism. We emphasize the importance of searching for hyperparathyroidism in patients with a giant-cell lesion of the maxilla.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We retrospectively studied the cases of 19 patients suffering from low flow vascular malformations who were treated with Ethibloc sclerotherapy. Out of 10 venous angiomas, 5 entirely disappeared, 3 considerably decreased and 2 remained unaltered. Out of 7 cystic lymphangiomas, 7 were completely cured and in the 2 other cases, outcome was quite good. Post-treatment complications consisted in a local inflammatory reaction. This reaction occurred immediately and disappeared within a few days without after-effects. It materialized as an Ethibloc exteriorization among 5 patients suffering from veno
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Diaminodiphenylsulfone or dapsone is a chemical analogue of sulfapyridine, synthesized in 1908. Dapsone is a bacteriostatic agent that proved to be efficient in treating leprosy and malaria, but today it is used in treating dermatologic noninfectious inflammatory diseases.
PHARMACOLOGY: Dapsone is orally used in a dose of 50-400 mg per day in treatment of dermatologic diseases, and also in a dose of 50-100 mg per day in leprosy treatment. Dapsone is mainly eliminated from the body by urine and smaller part by faeces. Pharmacological interaction was reported when it is used with
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granuloma faciale, a rare, chronic, cutaneous disorder, is uncommon in children. Numerous treatment modalities have been used to treat granuloma faciale but none are consistently effective. In addition, many of the previously used therapies have unwanted side effects or are not well tolerated by children. We report a case of granuloma faciale in an 11-year-old child successfully treated with the pulsed dye laser. To our knowledge, this is the first report of this treatment modality for granuloma faciale.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The central giant cell granuloma of the maxillo-mandibular region is a relatively uncommon lesion (3.5%-0.1%). Essentially, it occurs in the second decade of life and it is mainly located in the mandibular region. The female/male ratio is 3:1. The authors present an unusual localisation of central giant cell granuloma in a five year old child's maxillary bone. After a surgical curettage of the lesion, an eighteen months follow-up examination did not show any recurrence.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granuloma faciale is an uncommon process that can easily be confused with other skin diseases. To avoid incorrect treatment, correct diagnosis is of primary importance. A diagnosis of granuloma faciale can be made by a microscopic study of the dense granulomatous infiltrate in the reticular dermis with abundant polynuclear eosinophils and by an ultrastructural study of the eosinophils, which show characteristic alterations in their cytoplasmatic granules. The absence of Langerhans granules differentiates granuloma faciale from histiocytosis X.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six patients with granuloma faciale, including patients with multiple lesions, were treated successfully with cryosurgery. Granuloma faciale is known to be difficult to treat. Cryosurgery is an effective and minimally invasive therapy for this granulomatous inflammation of the skin. It should be considered as an alternative to dapsone.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53 year old man presented with a giant variant of granuloma faciale, closely resembling rhinophyma. Therapeutic approaches with cryosurgery and dapsone were unsuccessful. Surgical reconstruction of the nasal skin resulted in an excellent and long lasting effect. We give a short overview of this relatively rare disease, describe an unusual manifestation and discuss the therapeutic possibilities. Surgical procedures seem to offer the best results, despite the inflammatory pathogenesis of the disease.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Description of a case with an atypical conjunctival pterygium with an unusual histologic picture suggesting granuloma faciale, a vasculitis-like disease of facial skin with a chronic, indolent course. Discussion of diagnosis and treatment.
METHODS: Repeated clinical and histologic observations.
RESULTS: A pterygium with an unusual nasosuperior localization was excised and examined microscopically. There was a dense vessel-related inflammatory infiltrate, essentially identical to granuloma faciale. The lesion recurred and, as granuloma faciale is amenable to dapsone (diphenyl sulfone
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year old woman presented with asymptomatic erythematous well-demarcated, infiltrated plaque of 8 cm x 7 cm in size on the right cheek for past four years. Histopathological study of skin biopsy revealed features of granuloma faciale. Oral dapsone and intralesional corticosteroid caused marked improvement.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycetoma is a chronic granulomatous infection of the skin from which grains of the causative organism are eliminated via the sinus tracts. We report a rare case of cephalic mycetoma, which presented with an extensive involvement of the skull vault, base and an extradural granuloma. The diagnosis and treatment of the disease are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования