Toll-like receptor 9 (TLR9) promiscuously binds self- and microbial DNA, but only microbial DNA elicits an inflammatory response. How TLR9 discriminates between self- and foreign DNA is unclear, but inappropriate localization of TLR9 permits response to self-DNA, suggesting that TLR9 localization and trafficking are critical components. The molecular mechanisms controlling the movement of TLR9 may provide new insight into the recognition of DNA in normal and in pathological conditions such as autoimmune systemic lupus erythematosus. We have shown earlier that TLR9 is retained in the endoplasmi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) associates various neurological manifestations (headaches, seizures, altered mental status, cortical blindness, focal neurological deficits, vomiting) and transient changes on neuroimaging consistent with cerebral edema. Posterior reversible encephalopathy syndrome mainly occurs in the setting of hypertension, eclampsia, renal failure and/or use of immunosuppressive drugs. We report four cases of PRES complicating systemic lupus erythematosus (SLE). In all our cases, renal involvement and hypertension were present. Neurological symptoms were
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibody response against the small nuclear ribonucleoprotein (snRNP) complex is a characteristic feature of systemic lupus erythematosus. The current investigation was undertaken to determine whether activation of SmD-reactive T cells by synthetic peptides harboring T cell epitopes can initiate a B cell epitope spreading cascade within the snRNP complex. T cell epitopes on SmD were mapped in A/J mice and were localized to three regions on SmD, within aa 26-55, 52-69, and 86-115. Immunization with synthetic peptides SmD(31-45), SmD(52-66), and SmD(91-110) induced T and B cell responses to
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most biopsies of cutaneous vasculitis will exhibit a small vessel neutrophilic vasculitis [leukocytoclastic vasculitis (LCV)] that is associated with immune complexes on direct immunofluorescence examination or, less commonly, antineutrophilic cytoplasmic antibodies (ANCA) by indirect immunofluorescence testing. Is in uncommon for skin biopsy to reveal solely a neutrophilic arteritis signifying the presence of cutaneous polyarteritis nodosa or, if accompanied by significant lobular panniculitis, nodular vasculitis/erythema induratum. In other cases, cutaneous vascular damage (fibrinoid necrosi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess decreased retinal function associated with high cumulative doses of hydroxychloroquine using multifocal electroretinography (mfERG).
DESIGN: Retrospective cross-sectional study.
METHODS: Sixty-two patients referred for evaluation of hydroxychloroquine retinal toxicity. Controls were 67 normal eyes of 67 patients referred for a variety of conditions in the other eye. Visual symptoms, duration of treatment, daily hydroxychloroquine dose (milligrams and milligrams per kilogram), cumulative dose, condition for which the drug was taken, visual acuity, retinal examination, visua
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decay-accelerating factor (DAF) is a glycosylphosphatidylinositol-anchored membrane protein that restricts complement activation on autologous cells. Previous studies have established a significant protective activity of DAF in the MRL/lpr murine model of human systemic lupus erythematosus. To dissect the mechanism of protection by DAF in this disease model, we evaluated the effect of C3 gene ablation on disease development in MRL/lpr-Daf-1(-/-) mice. We found no significant difference in lymphadenopathy, splenomegaly, or anti-chromatin autoantibody titer between complement-sufficient and comp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Discoid lupus erythematosus (DLE) is a chronic autoimmune skin disease that usually affects the sun-exposed skin. Palpebral involvement occurs uncommonly.
MATERIAL AND METHOD: The goal of our study was to present the clinical and therapeutic features of a series of nine patients with discoid lupus erythematosus with eyelid involvement.
RESULTS: Lesions of discoid lupus were more frequent in the lower eyelids (seven cases). The palpebral location was the only manifestation of the disease in a 34-year-old woman. In the other cases, cutaneous lesions of typical discoid lupus were
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kikuchi-Fujimoto disease (KFD), or histiocytic necrotizing lymphadenitis, is a benign and self-limited disease that mainly affects young women. Patients present with localized lymphadenopathy, fever, and leukopenia in up to half of the cases. KFD can occur in association with systemic lupus erythematosus. We present the case of a patient with KFD and systemic lupus erythematosus, as well as relapsing polychondritis. This patient had persistently low C4 complement levels, so she was evaluated for a genetic defect in complement production and was found to have two "null" C4 alleles. We believe t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) is uncommon but is associated with poor survival. This study aimed to examine the long-term effects of bosentan, a dual endothelin-1 receptor antagonist, on symptomatology, haemodynamics and quality of life measures in SLE patients with symptomatic PAH. Four local patients had been followed up prospectively with pre-defined protocol during 12-months of bosentan treatment. Six minute walk distance (6MWD), NYHA functional class, Borg Dyspnoea Index (BDI) and SF-36 were measured at 0, 3, 6, 9 and 12 months.
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nailfold capillaroscopy (NVC) is a simple, non-invasive, inexpensive and useful method for the analysis of microvascular abnormalities found in several rheumatic disorders. The well-known Raynaud's phenomenon is a clinical condition that should promptly lead to a microvascular analysis, in order to distinguish its primary form (functional, not disease associated) from the secondary Raynaud's phenomenon (disease associated). NVC has an exceptional predictive value in this early distinction, and this may be the best advantage this technique can offer. Microvascular damage is a typical feature of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We explored the relationship of antibodies to the whole ribosomal P proteins (P0, P1, and P2) in cerebrospinal fluid (CSF) with diffuse psychiatric/neuropsychological syndromes in systemic lupus erythematosus (SLE). CSF samples were obtained from 71 SLE patients (52 patients with diffuse psychiatric/neuropsychological syndromes [diffuse NP-SLE] and 19 patients with neurological syndromes or peripheral neuropathy [focal NP-SLE]) as well as from 24 patients with non-inflammatory neurological disease. Immunoglobulin G (IgG) antibodies to the C-terminal 22-amino acid ribosomal P synthetic peptide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To define the phenotype and function of CD4+,CD25+ regulatory T cells (Treg) in patients with cutaneous lupus erythematosus (CLE), a heterogeneous autoimmune disease characterized primarily by inflammatory skin lesions.
METHODS: The number of Treg in skin specimens obtained from patients with various subtypes of CLE was investigated by immunohistochemical analysis, using anti-Foxp3 and anti-CD4 monoclonal antibodies. Furthermore, characterization of peripheral blood CD4+,CD25+ Treg from normal healthy donors and patients with CLE was carried out by flow cytometry, analyzing the exp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report lichen amyloidosis occurring on the upper lip and nasolabial folds of a 61-year-old woman from Singapore. She had a past history of systemic lupus erythematosus, which was in remission for three years. There had been no lesions of lupus erythematosus in this area. Clinically, the lesions were skin-coloured, firm papules and our differential diagnoses included trichoepithelioma, papular sarcoid or lupus miliaris disseminatus faciei. Skin biopsy from one of the lesions showed amyloid deposits in the dermis which were Congo red stain positive. These deposits also showed apple green bire
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic pain is very common in all European countries, with musculoskeletal problems predominating. About 1% of the adult population develops a syndrome of chronic muscle pain, fibromyalgia (FMS), characterized by multiple tender points, back or neck pain, and a number of associated problems from other organs, including a high frequency of fatigue. Evidence points to central sensitization as an important neurophysiological aberration in the development of FMS. Importantly, these neurological changes may result from inadequately treated chronic focal pain problems such as osteoarthritis or myof
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuropsychiatric systemic lupus erythematosus (NPSLE) shows some similarities to neuroBeçhet disease (NBD) in that both conditions have some analogous clinical features and they are both pathologically associated cerebral vasculopathy. This study compared the clinical manifestations, brain MRI findings and prognosis of NPSLE and NBD patients.
METHODS: Forty three patients with NPSLE (n = 25) or NBD (n = 18), who were monitored at a single center, were enrolled in this study. We retrospectively analyzed the clinical and brain MRI data. The neuropsychiatric manifestations were class
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine time intervals between onset of symptoms of a childhood rheumatic disease and first visit to a pediatric rheumatology clinic and to evaluate factors influencing onset to first visit intervals.
METHODS: Onset to first visit intervals were analyzed in 836 children representing the 10 most common diseases in a pediatric rheumatology clinic population of 1093.
RESULTS: Among 836 subjects, 469 (56.1%) could identify month of symptom onset. Among patients with juvenile rheumatoid arthritis (JRA) 125 of 195 (64.1%) with pauciarticular, 58 of 105 (55.2%) with polyarticular, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High mobility group box chromosomal protein 1 (HMGB1) is originally identified as a DNA-binding protein that functions as a structural co-factor. HMGB1 is actively secreted by macrophage/monocytes via inflammatory stimuli. The extracellular HMGB-1 acts as a mediator of acute and chronic systematic inflammation. In this article we briefly review its role in rheumatic diseases: arthritis, polymyositis and dermatomyositis, lupus erythematosus and Sjogren's syndrome. Increased cytoplasmic expression and extracellular deposition of HMGB1 are found in the affected tissues of those diseases, especial
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN) is a major cause of morbidity and mortality in systemic lupus erythematosus (SLE). As the course of LN is often unpredictable, it is important to identify reliable, noninvasive methods to repeatedly assess the condition of the kidneys in these patients. Urinary biomarkers are easily obtained and probably are best at reflecting the current renal status, as they specifically represent local inflammatory activity. In this article, we review a number of potential urinary biomarkers, including Lipocalin-2, MCP-1, IP-10, IL-6, and IL-8. Additionally, we provide evidence for the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GW bodies (GWBs) are unique cytoplasmic structures involved in messenger RNA (mRNA) processing and RNA interference (RNAi). GWBs contain mRNA, components of the RNA-induced silencing complex (RISC), microRNA (miRNA), Argonaute proteins, the Ge-1/Hedls protein and other enzymes involving mRNA degradation. The objective of this study was to identify the target GWB autoantigens reactive with 55 sera from patients with anti-GWB autoantibodies and to identify clinical features associated with these antibodies. Analysis by addressable laser bead immunoassay (ALBIA) and immunoprecipitation of recombi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: According to the World Health Organization (WHO), 80% of the world's population uses medicinal plants in the treatment of diseases and, in African countries, this rate is much higher. In recent years, however, medicinal plants have represented a primary health source for the pharmaceutical industry. No less than 400 compounds derived from plants are currently used in the preparation of drugs, such as vincristine and vinblastine used in the treatment of cancer. Nigerians still depend largely on crude herbal remedies or traditional medicine. They also use wild plants for cosmetics an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования