Lupus erythematosus panniculitis is a rare disease characterized by deep subcutaneous nodules, most commonly localized on the upper limbs and face. Unique clinical presentations, such as linear configuration or 'overlap' forms between lupus erythematosus panniculitis and localized scleroderma have been reported. We present here the clinical characteristics, course and laboratory findings of 2 patients having linear lupus erythematosus panniculitis with localized scleroderma-like changes. The 2 patients (of the 14 patients with lupus erythematosus panniculitis seen by us since 1990) were female
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic nephrotic syndrome (iNS) with resistance or dependence to steroids is a common disease in children but in spite of an increasing clinical impact its pathogenesis is unknown. We screened for the presence of circulating antibodies against glomerular (podocytes, mesangium) and tubular cells (tubular epithelia) a cohort of 60 children with iNS including 8 patients with a familial trait of iNS or with proven mutation of NPHS1-NPHS2 and 12 with good sensitivity to steroids. Positive sera were found in 8 cases, all belonging to the category without familial trait/molecular defects. The tar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate whether tumour necrosis factor alpha (TNFalpha) is expressed in subacute cutaneous lupus erythematosus (SCLE) skin lesions.
METHODS: The in situ expression of TNFalpha in refractory lesional and non-lesional skin biopsy specimens from patients with SCLE was analysed using an immunohistochemical approach. At the time of biopsy these patients were receiving treatment with systemic medications such as antimalarial agents, immunosuppressive drugs, and thalidomide. Expression of TNFalpha was also evaluated in cutaneous lesions of patients with other inflammatory and neop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherosclerosis is a chronic inflammatory process of the arterial wall associated with systemic and local immune responses to various antigens, oxidized low-density lipoprotein (oxLDL) being the most significant. Both IgM and IgG antibodies to oxLDL are produced during atherosclerosis. Some studies have shown that elevated levels of antibody to oxLDL correlate with the degree of atherosclerosis. Other studies reported that immunization of experimental animals with oxLDL induces high levels of antibodies to oxLDL, with decreased atherosclerosis, suggesting that the immune response to oxLDL may
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C1q nephropathy (C1qNP) is a peculiar form of glomerulonephritis characterized by mesangial immunoglobulin and complement deposits, predominantly C1q, with no evidence of systemic lupus erythematosus. We describe the incidence, manifestation, histopathologic findings, follow-up, treatment and outcome of C1qNP. Twelve C1qNP patients were identified among 131 children who had undergone renal biopsy, accounting for a 9.16% incidence of C1qNP. Light microscopy examination showed focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) with or without diffuse mesangial proliferation (n=6), minimal change disease
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progress in understanding the pathogenesis and treatment of rheumatologic and glomerular diseases such as systemic lupus erythematosus and particularly lupus nephritis has been closely linked with the development of newer immunosuppressive agents. With improved patient survival following the institution of cyclophosphamide and corticosteroid therapy, longer-term management issues came to the forefront, especially how to decrease adverse effects of the immunosuppressive regimen. Many of the immunosuppressive regimens used in lupus patients were first established as efficacious and safe through
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postmenopausal frontal fibrosing alopecia (PFFA) was described by Kossard et al. as a progressive recession of the frontal hairline affecting particularly postmenopausal women. Further cases of PFFA have been reported to date, all of them considering it as a variant of lichen planopilaris on the basis of its clinical, histological and immunohistochemical features.
OBJECTIVE: To describe clinical features, and response to treatment of 16 cases of frontal fibrosing alopecia diagnosed at our department in the last 6 years.
METHODS: In addition to clinical data, biopsies and laborato
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high percentage of disease-discordant pairs of monozygotic twins demonstrates the central role of environmental factors in the etiology of autoimmune diseases. Efforts were first focussed on the search for triggering factors. The study of animal models has clearly shown that infections may trigger autoimmune diseases, as in the case of Coxsackie B4 virus in type I diabetes and the encephalomyocarditis virus in autoimmune myositis, two models in which viruses are thought to act by increasing immunogenicity of autoantigens secondary to local inflammation. The induction of a Guillain-Barré sy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumour necrosis factor (TNF), a cytokine mainly produced by macrophages, is associated with a broad spectrum of biological effects, mainly associated with the host defense against microbes. The TNF gene is located on chromosome six within the major histocompatibility complex (MHC). Rheumatoid arthritis (RA) is a systemic autoimmune disease where TNF plays a central role in its etiology and pathogenesis. Written medical evidence of RA can be traced at least as far back as the 17th century, while human paleopathological studies appear to show the presence of RA prior to this period. The fact tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The nationwide renal registry has not yet been organized in Thailand, and the literature contains no registry of renal pathologic finding across the Southeast Asian (SEA) countries in the modern era when electron microscopy (EM) is routinely available.
OBJECTIVE: The aim of the present study was to examine the prevalence of renal pathology in Thai population.
MATERIAL AND METHOD: The authors reviewed the case file and renal biopsy specimens of King Chulalongkorn University Hospital to identify all adult native renal biopsy specimens received from January 2001 to December 2004, in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case 1: A 33-year-old man with a 14-year history of localized skin disease on the face and scalp was evaluated at the department of dermatology. The physical examination revealed plaques with papules, pustules, and a golden yellow crusting on the forehead, cheeks, upper lip, and chin (Figure 1). The scalp presented fine, whitish scales. At the beginning of his disease, the patient presented large red and painful purulent boils. The 14-year clinical course of these lesions was characterized by partial remissions and recurrences, but he did not specify any treatment related to improvement. The c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymph node enlargement may be an incidental finding on examination, or may be associated with a patient complaint. It is likely that over half of all patients examined each day may have enlarged lymph nodes in the head and neck region. There are no written guidelines specifying when further evaluation of lymphadenopathy is necessary. With such a high frequency of occurrence, oral health care providers need to be able to determine when lymphadenopathy should be investigated further. Although most cervical lymphadenopathy is the result of a benign infectious etiology, clinicians should search fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Circulating autoantibodies directed against basement membrane zone (BMZ) components from patients with bullous pemphigoid and epidermolysis bullosa acquisita have been used to identify their target antigen in the skin and to confirm pathogenicity. Although the pattern of immunofluorescence in those diseases is similar to the lupus band, little is known about the origin and pathogenesis of the lupus band. Identifying the binding sites of the lupus band could provide a clue to the nature of the autoantigen that stimulates autoantibody formation in the skin of patients with systemic l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Discoid lupus erythematosus is a chronic skin disease frequently involving the face, scalp and ears. Palpebral lesions are rare. We report 4 cases of this uncommon localization. In one case, palpebral lesions were the sole manifestation of the discoid lupus erythematosus.
CASE REPORTS: Four patients aged between 26 and 45 Years had lesions of the lower eyelid as erythematous, infiltrated and scaly plaques. One patient, without diagnosis despite 2 skin biopsies of lesion, presented with a 2-Year history of blepharitis in the absence of any other cutaneous abnormality. In one case,
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old female experienced morning stiffness and arthralgia of the hands from November 2001 and consulted her local doctor in January 2002. Hematological data showed liver dysfunction and antinuclear antibody was positive. In February 2002, the patient was admitted to our hospital to investigate these abnormalities of liver function further. The features of arthritis, thrombocytopenia with elevated platelet-associated IgG, positive antinuclear antibody, and anti-DNA antibody lead to a diagnosis of systemic lupus erythematosus. Liver biopsy revealed infiltration of Glisson's capsule by pl
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies to prothrombin are common in patients with systemic lupus erythematosus. Although their presence is a risk factor for thrombosis, neither their origin nor their precise role in inducing the procoagulant state is known. We have developed a phage-display antibody library from patients with systemic lupus erythematosus with antiprothrombin antibodies, and we have selected two single-chain Fv antibody fragments (ScFvs) by panning on a prothrombin-coated surface. In prothrombin activation assays using purified components, these antibodies promoted prothrombin activation. These ScFvs,
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal production of reactive oxygen species (ROS) induces tissue damage and superoxide dismutase (SOD) that converts superoxide radicals to hydrogen peroxide functions as defense against ROS. Cu/Zn SOD administration has been shown to be effective for various fibrotic conditions by inhibiting the fibrogenic effects of ROS. We hypothesized that autoimmune background in localized scleroderma induced anti-Cu/Zn SOD autoantibodies that inhibited SOD activity and thereby contributed to fibrosis by increasing ROS. ELISA using human purified Cu/Zn SOD revealed that IgG or IgM anti-Cu/Zn SOD Ab was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticosteroids form the basis of treatment in many inflammatory rheumatic diseases, both as systemic treatment and as treatment with local injections to reduce inflammation. In 1948 the first systemic treatment of a patient with a rheumatic disease was given to a woman with severe rheumatoid arthritis (RA); the impressive effect in this patient, and in another 15 patients, was reported by Dr Hench and co-workers in 1949. Systemic corticosteroid treatment was rapidly adopted and used not only for patients with RA but also for those with other rheumatic diseases such as systemic lupus erythemat
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: How the immune system contains herpes simplex virus (HSV) infections is partly understood. T cells from infected persons proliferate in response to HSV antigens in vitro and may control local relapse rather than primary infection. NK cells have been involved in the control of experimental infections. A potentially important, as yet unexplored, population of interest might be the plasmacytoid dendritic cells (PDC), which contrary to monocytes, produce very high amounts of the major antiviral molecules, type-I interferon (IFN) following interaction with HSV.
OBJECTIVES: Measure type
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human parvovirus B19 is a small, single-stranded DNA virus encoding two structural capsid proteins and a nonstructural protein. It is the aetiological agent of erythema infectiosum and transient aplastic crisis in patients with haemolytic anaemia, and has been associated with fetal death, arthritis and chronic anaemia. In recent years, the possible involvement of parvovirus B19 in systemic sclerosis (SSc) has been reported.
OBJECTIVES: To determine whether human parvovirus B19 DNA can be detected in SSc skin tissue specimens.
METHODS: Normal subjects (n = 97) and patients with SS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования