Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
962 публикаций
Поиск: 216 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
By judicious consideration of the clinical appearance, by direct examination with magnification, and by culture results, skin biopsy, and other laboratory results, the clinician is able to diagnose most pathological conditions of the scalp. The scalp participates in many systemic disorders and frequently is the chief site of involvement. Similarly, many generalized disorders limited to the skin exhibit their most typical manifestations in the scalp. Whenever a diagnosis eludes the investigator, more than likely he or she has not considered all of the etiological possibilities or has not pursue
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enlargement of the cheeks may be due to a multitude of disorders, congenital, neoplastic, and in particular inflammatory. Congenital facial anomalies include cutaneous (and osseous) hemihypertrophy of the face and unilateral angiomatous malformations (e.g. Sturge-Weber-Krabbe Syndrome). Buccal enlargement due to dermal tumours include localized haemangiomas and lymphangiomas, lipomas and other benign connective tissue neoplasms, generalized disorders of the lymphatic or reticuloendothelial system including mycosis fungoides, reticulum cell sarcoma and other soft tissue malignancies, and cutane
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After immunization with A/New Jersey/76 and A/Victoria/75 influenza vaccines, 11 patients with systemic lupud erythematosus were serially evaluated for changes in disease activity, serologic abnormalities, and their capability to generate specific antibodies. One patient, with active disease, developed a diffuse, proliferative glomerulonephritis. None of the other patients or control subjects had significant local or systemic side effects. Significant levels of antibodies were generated to A/New Jersey/76 in eight of the 11 patients and in seven of eight control subjects and to A/Victoria/75 i
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The initial clinical and histologic renal findings and the subsequent course of 90 patients with SLE were evaluated in a study of the natural history of lupus nephropathy. Initial renal biopsy revealed focal glomerulonephritis in 32 patients, diffuse glomerulonephritis in 47, membranous nephropathy in seven and minimal changes in four. Forty-one patients were rebiopsied three months to five years later; ten of 15 patients with focal glomerulonephritis showed progression to diffuse glomerulonephritis or membranous nephropathy, whereas changes in morphologic pattern were less common in the other
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases are characterized by an alteration of the body's defense mechanism, designed for protection against infections and toxic injuries, which for unknown reasons attacks and destroys normal tissue. Some evidence strongly suggests that such diseases are the result of hydrolytic enzymes that escape from lysosomes whose membranes have been damaged by lipid peroxidation or other causes and that combine with and denature normal tissue proteins--in effect converting them into foreign proteins--to which the body then reacts by producing antibodies. During the past ten years, in a priva
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepes simplex usually presents with fairly characteristic skin lesions that are localized to small area. A less well appreciated presentation for herpes simplex is a varicelliform eruption that may be difficult to differentiate from chickenpox. We treated a patient with such an eruption who had systemic lupus erythematosus and was receiving oral prednisone. We also review seven other cases from the literature of varicella-like herpes simplex and discuss the role played by immuno-suppression in herpetic infections.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a period of 20 years, 19 patients with thymomas and 5 with thymic cysts were surgically treated at this clinic. Excluding one operative death, none of these patients had died of causes related to the tumour 7.4 years (average) after operation. Two patients had died of unrelated causes, and in one case a recurrent mediastinal tumour was observed 3.5 years postoperatively. Myasthenia gravis, present at the time of operation in 3 cases, had been alleviated in one case, remained unchanged in another and become aggravated in the third case. In addition, one patient had developed myasthenia 7
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with locally advanced carcinoma of the breast had radiation therapy as primary treatment. Within one year, a lupus-like syndrome developed characterized by pneumonitis, pleural effusion, and positive fluorescent antinuclear antibody (FANA) reaction and lupus erythematosus (LE) preparation. Pericarditis developed in one patient and leukopenia in the other. The bilateral pulmonary disease, serological abnormalities, and rapid and sustained response to administration of prednisone made the diagnosis of systemic lupus erythematosus more likely than radiation-induced disease or metasti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histological and ultrastructural studies were performed on myocardial biopsies and aortic and mitral valve leaflets obtained during an operation on a patient with Systemic Lupus Erythematosus (S.L.E.). Congestive heart failure and valvular dysfunction appeared five years after the diagnosis of S.L.E. was made. On histological study, aortic and mitral valve leaflets are uniformly thickened by fibrous tissue with a nodular appearance. No active endocarditis was associated with the fibrous scarring. Atrial myocardium and papillary muscle countain a fibrous net-work discret in the former, extensiv
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contribution of electron and immunofluorescence microscopy to renal biopsy diagnosis is illustrated by the results obtained in a personal series of patients with various types of glomerulonephritis. Introductory notes on the ultrastructure of the glomerular capillary and on immunological processes are also included. Immunofluorescent staining has particular value in demonstrating IgG-containing deposits in early membranous glomerulonephritis at a stage when ordinary microscopy is inconclusive. It is capable of throwing light on the mechanism of glomerular damage in severe extracapillary pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical significance of antinative DNA antibodies as measured by the Farr test was investigated in 10 patients with the articular features of rheumatoid arthritis. 5 of these patients also satisfied criteria for a diagnosis of systemic lupus erythematosus (SLE) and might be classified as rheumatoid/lupus overlap syndromes or as rheumatoids with systemic complications. None had evidence of renal disease and 3 of the 5 had Sjgøren's syndrome. The sixth patient had aggressive peripheral arthritis, alopecia, and Sjøgren's syndrome and developed anti-DNA antibodies after treatment with penicil
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus erythematodes is related to the vegetative nervous system in Raynaud's disease, the butterfly distribution in the face, the involvement of the lateral part of the eyebrows (Hertoghe) and in cerebral attacks. Involvement of peripheral and central animal nervous systems is common and produces primary and secondary syndromes. Prominent are polymyositis or lupus-myopathy, in the brain mainly functional psychoses, epileptiform attacks, and a variety of focal, often very massive, signs. There are very clear differences from the neurologic signs of dermatomyositis, less so from arteritis nodosa
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Rheumatoid" subcutaneous nodules that were at one time considered diagnostic of rheumatoid arthritis or rheumatic fever have also been found in individuals withoug known disease, in patients with systemic lupus erythematosus, and in other conditions. In this report, subcutaneous nodules were described in one patient with fibrositis and in another scleroderma. Multiple pathogenic mechanisms are probably responsible for development of these nodules.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytoid bodies represent ovoid, round or polygonal, approximately cellsized structures. In human skin such bodies may occur under normal as well as under pathological conditions. A number of heterogenous materials contribute to the morphogenesis of cytoid bodies, but in sections of human skin prepared for routine histology, different groups of cytoid bodies can not always be distinguished from each other. However, such a differentiation is necessary, if their presence is to be utilized as a diagnostic parameter or interpreted as a sign of physiological or pathological events in the dermoepiderm
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been demonstrated that activated C3 products might bind to lymphocyte C3 receptors and inhibit subsequent complement-dependent lymphocyte rosette formation. Sera from patients with various types of chronic glomerulonephritis (GN) have been tested in a complement-dependent rosette inhibition assay using normal donors' lymphocytes as reacting cells. Control subjects consisted of healthy donors and patients with miscellaneous renal and general diseases. Most sera of membranoproliferative GN and of systemic lupus erythematosus, and two-thirds sera of focal glomerolosclerosis patients, signi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beginning with lesions of the capillary wall, rheumatoid arthritis is morphologically expressed by an aseptic inflammation of the synovia with following necrosis of the cartilage and the underlying bone tissue. Only little is known regarding the pathogenesis but most porbably immune mechansims are involved. There is evidence for the participation of type IV and type III-reactions i.e. sensitized lymphocytes as well as immune complexes. Equally the etiology of RA is totally unknown. Once the inflammatory process has reached some activity, in most cases it shows the character of a selfpertetuati
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intralesional steroid therapy has a definite, if small, place in dermatology and triamcinolone acetonide is the preparation in most common use. Such therapy may be used, particularly in nail disorders, keloids and hypertrophic scars, cystic acne, and to speed regrowth of hair in localized alopecia areata. Other conditions in which it has a place include cutaneous lupus erythematosus and sarcoidosis. There are some conditions where use is occasionally indicated and yet others where further trial is merited.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An evaluation of 433 children with thrombocytopenia is presented. The material comprises all cases diagnosed in Denmark during the period 1959-1969. The incidence was found to be 31.9 cases per 1,000,000 inhabitants less than or equal to 15 years of age per annum with a peak at the age of 3 to 4 years; the majority of the cases was diagnosed in the spring. Preceding infection, usually associated with fever and localized in the upper respiratory tract, was the most common cause. The majority of the congenital cases was hereditary and associated with other malformations involving in particular t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera from 37 patients with scleroderma were studied for the presence of auto-antibodies. Rheumatoid factors and antibodies to smooth muscle and thyroid were seen in some patients. Ten of 31 patients (32%) had antibodies to nuclear antigens. They were not related to the extent or severity of disease but were often associated with other complications or coincidental diseases. These serological changes only occurred in the patients with progressive systemic sclerosis and did not occur in morphoea. Antibodies to double-stranded DNA were found in only one case, and neither clinical nor serological
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.