Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
962 публикаций
Поиск: 156 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Tyrosine kinase 2 (TYK2) is a member of the Janus kinase (JAK) family that mediates intracellular signaling from cytokines such as interleukin 12 (IL-12), interleukin 23 (IL-23), and type I interferons (IFN-α/β) via the JAK–signal transducer and activator of transcription (JAK-STAT) pathway. These cytokines are central to the pathogenesis of autoimmune and inflammatory diseases, including psoriasis, psoriatic arthritis, systemic lupus erythematosus, and inflammatory bowel disease. Selective TYK2 inhibition has emerged as a novel therapeutic approach offering targeted modulation of immune respo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase 6 (HDAC6) is a class IIb histone deacetylase that contains two catalytic domains and a zinc finger ubiquitin binding domain (ZnF-UBP). The deacetylation function of HDAC6 has been extensively studied with well-characterized substrates such as α-tubulin and Hsp90. Apart from its deacetylase activity, HDAC6 ZnF-UBP binds to unanchored ubiquitin of specific sequences and serves as a carrier for transport of aggregated proteins. subsequently, aggresomes is degraded by the autophagy-lysosome pathway. Additionally, Cells can utilize this HDAC6-dependent microtubule transport to a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus podocytopathy is a rare renal manifestation of systemic lupus erythematosus (SLE) that requires treatment strategies distinct from those used for proliferative lupus nephritis. In this report, the author describes a 28-year-old man with biopsy-proven class III lupus nephritis whose proteinuria progressed despite multiple induction regimens, including high-dose corticosteroids with mycophenolate mofetil, voclosporin, and cyclophosphamide-based therapy. A repeat kidney biopsy revealed the development of lupus podocytopathy with features of the focal segmental glomerulosclerosis variant. On
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 42-year-old male who presented with a generalized rash, acute kidney injury, anemia, and positive antinuclear antibodies (ANA). Serologic testing revealed elevated anti-double-stranded DNA (dsDNA) levels and hypocomplementemia, raising concern for systemic lupus erythematosus (SLE). Kidney biopsy confirmed Class III (focal proliferative) lupus nephritis according to the International Society of Nephrology/Renal Pathology Society 2003 classification. Immunofluorescence demonstrated full-house staining (positive for IgG, C3, C1q, and light chains) with weaker signals for
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast amyloidosis is a rare disease that can be secondary to systemic disease or localized to the breast. The imaging findings are variable with features suspicious for breast malignancy such as calcifications, focal asymmetry, and mass that prompt the recommendation for biopsy. US correlates are also variable, though when present, most are irregular hypoechoic masses. The imaging features overlap with those of primary breast malignancy. Therefore, biopsy and histopathologic correlation are needed to confirm a concordant diagnosis and for amyloid typing. Because approximately half of cases ar
СтатьяОбзорКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Climate change is increasing ultraviolet radiation (UVR) exposure, posing a significant threat to individuals with autoimmune diseases such as lupus erythematosus, dermatomyositis, and Sjögren's syndrome. UVR induces both local and systemic immune dysregulation through DNA damage, autoantigen exposure, and interferon-driven inflammation. While UVR's cutaneous effects are well studied, its role in systemic disease progression remains unclear. Limited epidemiologic data and inconsistent definitions of photosensitivity hinder clinical guidance. More robust research is needed to understand UVR's r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Central nervous system (CNS) vasculitis (CNSV) is a rare but serious complication of systemic autoimmune disorders, including systemic lupus erythematosus, antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA)-associated vasculitis, rheumatoid arthritis, polyarteritis nodosa, Sjögren's syndrome, and mixed connective tissue disease. Existing literature predominantly addresses primary CNSV, with limited systematic follow-up of secondary CNS involvement. This study aimed to describe the clinical spectrum, laboratory and imaging features, treatment strategies, and one-year outcomes of CNSV sec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral venous sinus thrombosis (CVST) is a rare but potentially life-threatening form of stroke. It may present with nonspecific neurological symptoms, including headache, seizures, or focal deficits. One of the rare but important underlying causes is antiphospholipid syndrome (APS), an autoimmune prothrombotic condition associated with persistent antiphospholipid antibodies: lupus anticoagulant (LA), anticardiolipin (aCL), or anti-β2 glycoprotein I (anti-β2GPI). APS-related CVST is typically seen in young women, often with systemic autoimmune disease such as systemic lupus erythematosus. We
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: B cell depletion or B cell activating factor (BAFF) blockade has shown benefits in systemic lupus erythematosus (SLE). We compared ianalumab, a monoclonal antibody targeting BAFF receptor (BAFF-R)-expressing B cells to lyse B cells and block BAFF-R, with placebo for SLE treatment combined with standard therapies.
METHODS: Patients with active SLE were randomised (1:1) to monthly subcutaneous ianalumab 300 mg or placebo. The primary outcome was a composite of SLE Responder Index (SRI)-4 at week 28 in patients successfully achieving corticosteroid (CS) tapering criteria. Patients su
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Cutaneous lupus erythematosus (CLE) is a complex autoimmune skin disease driven by genetic predisposition, environmental triggers, and immune dysregulation. Environmental factors such as ultraviolet radiation, smoking, and certain drugs can initiate disease onset by inducing keratinocyte apoptosis. The subsequent release of nucleic acids and danger-associated molecular patterns activates pattern recognition receptors (PRRs) on keratinocytes and immune cells, leading to the production of type I and type III interferons (IFNs) and pro-inflammatory cytokines. The objective
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the regulatory role of exosomal CD105 in macrophage polarization and its mechanisms in lupus nephritis (LN). Analysis of samples from 20 LN patients revealed significant CD105 overexpression in kidney tissues and urinary exosomes. Exosomes were isolated from the urine specimens and tested for CD105 expression levels. Exosomes overexpressing or knocking down CD105 were co-cultured with macrophages to detect the levels of M1/M2 markers (CD86, IL-6, ARG-1, and IL-10) and changes in the TGF-β1/Smad3 pathway. Rescue experiments were performed using the TGF-β1 agonist (80116-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases and malignancies share complex immunological interactions, but their coexistence in a single patient presents unique diagnostic and therapeutic challenges. We report the case of a 65-year-old woman with a history of autoimmune disease who presented with a locally advanced carcinoma of the breast. Despite ongoing immunosuppressive therapy, she developed a flare of autoimmune manifestations during the progression of her malignancy. The patient underwent surgical resection of the primary tumor, which not only achieved local oncological control but also resulted in a marked imp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous lupus erythematosus (CLE) may occur independently or in association with systemic lupus erythematosus (SLE). When systemic disease is present, CLE is the first manifestation in nearly one-third of cases. This positions dermatologists as key stakeholders in early detection of systemic disease, underscoring the importance of appropriate screening among this population. Various CLE subtypes carry distinct risks of systemic progression, with acute CLE closely tied to active SLE, subacute CLE conferring moderate risk, and most chronic subtypes (eg, localized discoid lupus) remaining limit
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2025eng
UNLABELLED: The aim of this study was to evaluate the agreement between DXA and REMS in a cohort of SLE patients. REMS and DXA showed a fair to moderate agreement on osteoporosis diagnosis, with a similar ability to identify fracture risk. REMS tended to show lower bone mineral density and was more influenced by patients' demographics.
BACKGROUND: The aim of this study was to assess the diagnostic agreement between Radiofrequency Echographic Multi Spectrometry (REMS) and dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) for bone mineral density (BMD) in patients with systemic lupus erythematosus (SLE),
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: PAR 1 (protease-activated receptor 1) and endothelin 1 are biomarkers that could be of significance in kidney diseases. Methods: We measured the plasma levels of PAR1 and endothelin 1 in patients with membranous nephropathy (n = 19), focal and segmental glomerulosclerosis (FSGS) (n = 30), systemic lupus erythematosus (SLE) (n = 22), IgA nephropathy (n = 16), mesangial proliferative (non-IgA) glomerulonephritis (n = 7), chronic kidney disease (CKD) (n = 27), and hemodialysis (n = 26), as well as a healthy control group (n = 22). Then, for two years, we tracked the patients' clinical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune condition with the potential to impact all bodily organ systems. Lupus enteritis represents a rare complication observed in a subset of patients who exhibit nonspecific gastrointestinal symptoms. Typically, the diagnosis relies on imaging findings such as localized or widespread thickening of the bowel wall, abnormal enhancement of the bowel wall, a distinctive "comb sign" indicating engorged mesenteric vessels, the presence of ascites, and lymph node enlargement. Treatment usually involves the administration of corticosteroids and other immu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus erythematosus, also known as Senear-Usher syndrome, is a rare localized variant of pemphigus foliaceus characterized by superficial blistering in seborrheic regions and immunopathologic overlap with systemic lupus erythematosus. This report describes an otherwise healthy 33-year-old woman with no significant past medical history presenting with widespread erosive plaques and crusted lesions predominantly in seborrheic areas, positive desmoglein-1 antibodies, positive antinuclear antibody (ANA), and histopathology consistent with intraepidermal acantholysis. Our patient demonstrated c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and aim Pancytopenia is a clinical condition characterized by the simultaneous reduction of red blood cells, white blood cells, and platelets. It generally arises from conditions associated with bone marrow dysfunction or increased peripheral consumption of blood cells. Understanding the regional etiological models of pancytopenia is of paramount importance for optimizing diagnostic and therapeutic strategies specific to the local population. This study aimed to identify the etiological causes and examine the distribution of incidence rates in patients presenting with pancytopenia i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral warts, a common dermatological condition caused by human papillomavirus infection (HPV) infection, present a particular challenge for systemic lupus erythematosus (SLE) patients due to their compromised immunity, which increases the susceptibility to HPV infection and complicates treatment efforts. Imiquimod, an immunomodulatory agent, has demonstrated efficacy in managing warts. Furthermore, local hyperthermia, a non-invasive therapeutic modality, has demonstrated significant potential in the management of warts. We report the case of a SLE patient developed recalcitrant and extensive v
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.