Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
962 публикаций
Поиск: 67 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Chronic headache is a 'silent' neuropsychiatric systemic lupus erythematosus symptom with heterogeneous prevalence, potentially reaching 54.4%. It may reduce quality of life by increasing the likelihood of depression and sleep disturbance. While pharmacotherapy remains the first-line treatment, the current management is still challenging and needs other non-invasive modalities. An effective, tolerable and disease-specific treatment modality including transcranial direct current stimulation (tDCS) is considered to reduce the frequency of chronic headaches, including in SLE. Until re
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous lupus erythematosus (CLE) is an autoimmune skin disease that can manifest itself with a variety of skin symptoms. Periorbital erythema, a rare variant of CLE, presents challenges in terms of diagnosis and treatment. Here, we report a case of CLE presenting with periorbital erythema and edema. A 42-year-old female patient presented with complaints of erythema, edema, and scaling on the right eyelid that started four months ago. A skin biopsy was performed on the lesioned skin of the eyelid to differentiate dermatomyositis, cutaneous lupus erythematosus, sarcoidosis, lupus vulgaris, an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fine mapping and bioinformatic analysis of the DDX6-CXCR5 genetic risk association in Sjögren's Disease (SjD) and Systemic Lupus Erythematosus (SLE) identified five common SNPs with functional evidence in immune cell types: rs4938573, rs57494551, rs4938572, rs4936443, rs7117261. Functional interrogation of nuclear protein binding affinity, enhancer/promoter regulatory activity, and chromatin-chromatin interactions in immune, salivary gland epithelial, and kidney epithelial cells revealed cell type-specific allelic effects for all five SNPs that expanded regulation beyond effects on DDX6 and CX
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alopecia is common in Jamaican, primarily Afro-Caribbean patients. We performed a retrospective review examining the histopathologic alopecia diagnoses over ∼5 years. Requisition forms and pathology reports were assessed. Demographic/clinical/technical/diagnostic and pathologic findings of chronicity/severity data were recorded. Three hundred thirty-eight biopsies were included. The majority were 4 mm punches, grossed horizontally. The F:M ratio was 4.8:1, mean age = 42.7 years, and mean duration of alopecia = 5.1 years. Cicatricial alopecias (CAs) predominated over non-CAs (NCAs). The top 10
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to report the diagnostic process, treatment, and follow-up of a patient with bullous exudative retinal detachment (RD) associated with an atypical variant of bilateral central serous chorioretinopathy (CSCR). A 28-year-old woman was referred to our clinic for total bullous RD in the right eye with a vision level of light perception only. She had been previously diagnosed with idiopathic uveal effusion syndrome and treated with systemic corticosteroid therapy with no response, and was referred to us for scleral window surgery. Four-quadrant scleral window surgery with external
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the full range of ophthalmological clinical manifestations in systemic lupus erythematosus (SLE) and to compare the systemic features associated with them.
METHODS: Files of 13 patients with ocular SLE (n = 20 eyes) diagnosed as per the American College of Rheumatology (ACR) 2012 revised criteria were retrospectively reviewed.
RESULTS: The following clinical manifestations were found: keratoconjunctivitis sicca (n = three patients), anterior uveitis associated with an inflammatory pseudo-tumor orbital mass (n = one patient, one eye), episcleritis and periorbital edema (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes exploratory, in-situ experimentation to measure Very Low Frequency (VLF) plasma waves (1-35 kHz) at times when a space physics satellite equipped with a radio plasma wave receiver conjuncts with other space objects. The objective was to learn if a secondary space object's rapid passage near another satellite is detectable. If so, this would offer a new avenue to infer the presence of space debris in Earth orbit. Space objects in Earth's ionosphere develop a region of ion density rarefactions in the wake of their orbital motion which could serve as the basis for object dete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Health and health care disparities in pediatric rheumatology are prevalent among socially disadvantaged and marginalized populations based on race/ethnicity, socioeconomic position, and geographic region. These groups are more likely to experience greater disease severity, morbidity, mortality, decreased quality of life, and poor mental health outcomes, which are in part due to persistent structural and institutional barriers, including decreased access to quality health care. Most of the research on health and health care disparities in pediatric rheumatology focuses on juvenile idiopathic ar
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleritis is a manifestation of inflammatory eye disease that involves the sclera. It can be divided into multiple subtypes, including diffuse anterior, nodular anterior, necrotizing, and posterior scleritis. In many cases, scleritis is restricted to the eye; however, it can occur in the context of systemic illness, particularly autoimmune and infectious conditions. Patients with autoimmune conditions, such as rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, systemic lupus erythematosus, and polyangiitis with granulomatosis, may develop scleritis flares that may require topical and systemic t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mitochondria are organelles that exhibit several bacterial features, such as a double-stranded genome with hypomethylated CpG islands, formylated proteins, and cardiolipin-containing membranes. In systemic lupus erythematosus (SLE), mitochondria and their inner components are released into the extracellular space, potentially eliciting a proinflammatory response from the immune system. While cardiolipin and mitochondrial DNA and RNA are confirmed targets of autoantibodies, other antigenic mitochondrial proteins in SLE remain to be identified. The present study was undertaken to char
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a patient with history of systemic lupus erythematosus who presented with acute chest pain. Electrocardiography, invasive coronary angiography, and cardiac MRI were performed during the course of her evaluation. Invasive coronary angiography demonstrated obstructive disease in the diagonal system and cardiovascular MRI confirmed an anterior infarct consistent with the electrocardiographic findings. However, MRI also revealed focal inferoseptal hypoperfusion inconsistent with electrocardiographic and angiographic findings. Rather, these findings indicate the presence of concurrent mi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although the contribution of aberrant CD4+ T cell signaling to systemic lupus erythematosus (SLE) is well established, its role in cutaneous lupus erythematosus (CLE) skin is largely unknown. Because the rate of systemic manifestations varies in each subtype, resident memory CD4+ T cells in lesions that are responsible for only skin-associated tissue responses may vary in each subtype. However, the role of CD4+ tissue-resident memory T (CD4+ Trm) cells in each CLE subtype remains unclear.
OBJECTIVES: To analyze and compare CD4+ Trm cells and absent in melanoma 2 (AIM2) identified
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium szulgai (MS) is a rare and slow-growing type of non-tuberculous mycobacteria (NTM), with a human isolation prevalence of less than 0.2% of all NTM cases. MS may cause pulmonary infection, extra-pulmonary localized disease involving the skin, lymph nodes, bone, synovial tissue or kidneys and disseminated infection, when two or more organs are affected. When disseminated infection is present, the patients usually have an underlying immunosuppressive condition. The authors report the case of a 25-year-old patient with systemic lupus erythematosus, presenting with recurrent fever, no
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokine autoantibodies, particularly those directed to type I interferon (T1IFN), have been reported to portend an increased risk of severe COVID-19. Since SLE is one of the conditions historically associated with T1IFN autoantibodies, we sought to determine the prevalence of cytokine autoantibodies in our local cohort of 173 patients with SLE prepandemic and intrapandemic, of which nine had confirmed exposure to SARS-CoV-2. Autoantibodies to 16 different cytokines, including T1IFN, were measured by an addressable laser bead immunoassay. None of the 9 patients with confirmed exposure to SARS-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus is a chronic autoimmune disease that affects the kidney in most patients. Lupus nephritis (LN) is divided into six categories by the International Society of Nephrology/Renal Pathology Society (ISN/RPS). The purpose of this research is to build a framework for discriminating between ISN/RPS pure class V(MLN) and classes III ± V or IV ± V (PLN) using real clinical data. The framework is developed by merging a hybrid stochastic optimizer, moth-flame algorithm (HMFO), with a support vector machine (SVM), dubbed HMFO-SVM. The HMFO is constructed by enhancing the origin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant activation of interferon (IFN)-γ signaling plays a key role in several autoimmune skin diseases, including lupus erythematosus, alopecia areata, vitiligo, and lichen planus. Here, we identify fully chemically modified small interfering RNAs (siRNAs) that silence the ligand binding chain of the IFN-γ receptor (IFNGR1), for the modulation of IFN-γ signaling. Conjugating these siRNAs to docosanoic acid (DCA) enables productive delivery to all major skin cell types local to the injection site, with a single dose of injection supporting effective IFNGR1 protein reduction for at least 1 mon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral pigmentations are a heterogeneous group and can be the result of physiological activity of oral mucosal melanocytes, secondary to exogenous causes, associated with systemic or local diseases, or due to proliferative activity of melanocytes. Their diagnosis is critical because these lesions can be markers of internal diseases or, in the case of melanocytic proliferative processes, they may represent a malignant neoplasm. In the past decade, the use of reflectance confocal microscopy, a noninvasive imaging tool, has aided the analysis of such lesions, but the establishment of firm criteria
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kikuchi-Fujimoto disease is usually a self-limited cause of lymphadenitis. It is a prevalent disease amongst Asian individuals, but rare in other parts of the world. It affects especially young women, with limited cases described in children. Kikuchi-Fujimoto disease is characterized by focal and tender lymphadenopathy, mostly cervical, accompanied by fever and, less commonly, systemic manifestations. This disease is seldom associated with systemic lupus erythematosus. Herein we describe the case of a previously healthy 7-year-old male patient, who presented with prolonged fever, rash, polyart
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have highlighted a critical role for autophagy in the regulation of multiple cytokines. Autophagy inhibits the release of interleukin (IL)-1 family cytokines, including IL-1α, IL-1β and IL-18, by myeloid cells. This, in turn, impacts the release of other cytokines by myeloid cells, as well as other cells of the immune system, including IL-22, IL-23, IL-17 and interferon-γ. Here, we assessed the impact of genetic depletion of the autophagy gene Atg7 in myeloid cells on acute and chronic inflammation. In a model of acute lipopolysaccharide-induced endotoxemia, loss of autophagy in myeloi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.