Intracranial aneurysms associated with systemic sclerosis and Calcinosis, Raynaud's phenomenon, Esophageal dysmotility, Sclerodactyly, and Telangiectasia (CREST) syndrome are rare, and their pathophysiological relationship remains uncertain. We report the case of a 24-year-old male with systemic sclerosis and clinical features suggestive of CREST syndrome who presented with subarachnoid hemorrhage caused by a ruptured right middle cerebral artery bifurcation aneurysm. The aneurysm was treated with microsurgical clipping, followed by stent-assisted coiling for a residual aneurysm neck identifie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic fasciitis (EF) is a rare connective tissue disorder characterized by inflammation and fibrosis of the deep fascia and adjacent subcutaneous tissue. Because its clinical presentation may resemble systemic sclerosis (SSc), diagnosis can be delayed, particularly in patients with an established autoimmune disease. We report a 48-year-old woman with undifferentiated connective tissue disease (UCTD), inflammatory arthritis, and Sjögren's disease overlap syndrome who developed progressive skin thickening and loss of range of motion despite treatment for inflammatory arthritis. Although E
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare and potentially life-threatening disease in children, and skin complications such as spontaneous bullous rupture with dystrophic wound calcification are uncommon and challenging to manage.
CASE PRESENTATION: e report the case of an 8-month-old male infant diagnosed with aHUS who developed spontaneous skin bullae rupture and subsequent dystrophic wound calcification after approximately one month of treatment, while his systemic condition was gradually improving.
NURSING IMPLICATIONS: A nurse-led multidisciplinary care approach
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wernicke's encephalopathy (WE) is an acute, reversible but potentially disabling neurological syndrome caused by thiamine deficiency. It is increasingly recognized in non-alcoholic settings, particularly when persistent vomiting, poor intake, malabsorption, or systemic illness rapidly depletes limited thiamine stores. Patients with mixed connective tissue disease (MCTD) may be vulnerable because esophageal/gastrointestinal dysmotility, gastroesophageal reflux, chronic inflammation, and reduced oral intake can overlap and obscure nutritional complications. A 38-year-old woman with a 4-year hist
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear scleroderma "en coup de sabre" (ECDS) is an uncommon form of localized craniofacial scleroderma, with orbital involvement being exceptionally rare. We present a 29-year-old female with right-sided ECDS who presented with progressive vision loss. Examination revealed an enlarged blind spot with global depression, 6 mm of enophthalmos, ptosis, circumferential optic disc edema, an Adie's pupil, and a characteristic cutaneous ECDS lesion. MRI revealed severe orbital fat atrophy, enlargement of extraocular muscles, and optic nerve contortion with postcontrast enhancement, with no bony abnorm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How to cite this article: Saibaba J, Chandra N, Amalnath D, et al. "The Cancer that Carried the Chalk"-NXP2+ Paraneoplastic Dermatomyositis Unleashing Calcinosis Cutis and Peripheral Neuropathy. J Assoc Physicians India 2026;74(2):102-103.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystrophic calcification of burn scars is a rare but disabling late complication that can result in chronic ulceration and increase the risk of squamous cell carcinoma. A male patient sustained burns covering 60% of his total body surface in 1989 and received a combination of split-thickness autografts, paternal homografts, and cultured keratinocyte sheet grafts. The first ulcer appeared in 2004 and recurrent lower limbs ulcerations continued intermittently over the following 2 decades. Imaging and histopathology revealed subcutaneous calcium deposits and 3 distinct well-differentiated squamou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucocutaneous findings may provide important early clues to systemic disease. Because the skin, oral mucosa, eyes, and other visible mucosal surfaces are readily accessible during clinical examination, their careful assessment can contribute to earlier recognition of autoimmune, infectious, metabolic, endocrine, inflammatory, and malignant conditions.
OBJECTIVE: This narrative review aims to summarize clinically relevant mucocutaneous manifestations that may act as early indicators of systemic disease, with emphasis on their diagnostic significance and practical relevance for clin
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium deposition within soft tissues is a significant pathological process, bearing significant implications for animal and human health. It is classified into four categories, including dystrophic, metastatic, idiopathic, and iatrogenic. It involves multiple molecular mechanisms. Vascular calcification includes medial artery mineralization, siderocalcinosis in equine cerebral arteries, and vitamin D-induced arterial mineralization in multiple species. Renal and urinary mineralization occurs with kidney disease, uremic gastropathy, and ethylene glycol toxicity. Calcinosis cutis is associated
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermoscopy is a non-invasive technique used to preliminary assess skin lesions in humans and, more recently, in animals. Calcinosis cutis (CC) is an uncommon condition in dogs characterised by cutaneous calcification typically secondary to iatrogenic hyper-glucocorticism or endogenous hyper-adrenocorticism.
OBJECTIVES: The aim of this study was to describe and characterise the dermoscopic features of CC in dogs affected by hyper-cortisolism, either iatrogenic or spontaneous, and assess the inter-observer agreement of the dermoscopic parameters.
MATERIALS AND METHODS: Twelve lesio
СтатьяObservational Study, VeterinaryПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Dystrophic calcinosis cutis involves calcium deposition in damaged or chronically inflamed tissues despite normal calcium and phosphate metabolism. Although typically associated with systemic sclerosis and dermatomyositis, it is rare in rheumatoid arthritis. Ulceration over calcified deposits may impair healing and function. This case highlights a staged reconstructive strategy to remove calcified tissue and achieve definitive wound closure. Case Presentation: A 73-year-old woman with a 22-year history of rheumatoid arthritis presented with painful, partia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article is an abridged version of the AWMF mould guideline "Medical clinical diagnostics of indoor mould exposure" presented in April 2016 by the German Society of Hygiene, Environmental Medicine and Preventive Medicine (Gesellschaft für Hygiene, Umweltmedizin und Präventivmedizin, GHUP), in collaboration with the above-mentioned scientific medical societies, German and Austrian societies, medical associations and experts. Indoor mould growth is a potential health risk, even if a quantitative and/or causal relationship between the occurrence of individual mould species and health problems
СтатьяОбзорИсторическая статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignancy identified around the onset of idiopathic inflammatory myopathy (IIM) is referred to as cancer-associated myositis (CAM), but population-specific data remain relatively limited.
AIM: To describe the prevalence, clinical features, and risk factors for CAM over a 20-year period in a single tertiary centre in Greece.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 113 IIM cases treated between 2001 and 2024 in our department, which is a referral centre for rheumatic disease in Central Greece. Medical records were evaluated for demographics, clinical characteristics, au
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Injection-site calcinosis is a rare complication of interferon-β therapy in multiple sclerosis. We report a 52-year-old woman with stable bilateral gluteal calcifications after long-term subcutaneous interferon-β-1b therapy. Findings were most consistent with probable dystrophic calcinosis cutis secondary to chronic repeated injection-site trauma.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Effective communication is essential for safe and high-quality care in orthopaedics, where clinicians often manage diverse conditions ranging from acute trauma to elective surgical conditions. Usually orthopaedic surgeons are often rated lower in communication skills compared to other specialties. This review examines the role of communication in orthopaedic settings and explores structured strategies to enhance both provider interaction and patient engagement.
METHODS: A comprehensive narrative review was conducted using literature from PubMed, Scopus, and Google Scholar. The rev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-synthetase syndrome (ASS) is a rare autoimmune myopathy and forms part of the idiopathic inflammatory myopathies (IIMs). A distinctive feature of ASS is the presence of anti-aminoacyl tRNA synthase (ARS) antibodies, which target synthetases, leading to inflammation in muscles, lungs, and other tissues.
CASE PRESENTATION: A case of a 12-year-old Chinese girl with recurrent fever, myalgia, and Gottron's papules is reported. Serum creatine kinase was markedly elevated, and chest CT revealed interstitial changes. Magnetic Resonance Imaging (MRI) of the left thigh indicated soft t
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Dermatomyositis (DM) is a rare idiopathic inflammatory myopathy characterized by muscle weakness and typical cutaneous rash. Dermatomyositis-specific antibodies, such as anti-TIF1γ, anti-SAE, anti-Mi2, anti-MDA5, and anti-NXP2, have been associated with specific clinical phenotypes. Our study aimed to describe the clinical profile of Moroccan patients with DM and clinical associations with myositis-specific antibodies. Methods: We recruited 54 adult patients with DM according to the Bohan and Peter criteria, admitted to the internal medicine and dermatology departments o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinically amyopathic dermatomyositis (CADM) is a rare subset of classic dermatomyositis (DM) with distinct clinical features and unique autoantibody profiles. Affected individuals usually present with the cutaneous signs of DM, without muscle pain, proximal weakness, or abnormal muscle labs and imaging results. Here, we present the case of a 69-year-old Caucasian male for evaluation of a positive antinuclear antibody (ANA) test and an eight-month history of a rash. He had no associated muscle weakness or pain. A physical examination noted a rash characteristic of dermatomyositis, including pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования