Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
66 публикаций
Поиск: 8 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
UNLABELLED: DEFINITION AND FREQUENCY: Localized scleroderma, also known as morphea, is a sclerotic condition limited to the skin. The specific clinical entity depends on the extent, linear disposition and depth of the lesions. Morphea is ten times more prevalent than systemic sclerosis, and its prognosis is generally good: superficial forms resolve within 3 years.
NO SYSTEMIC INVOLVEMENT: In the absence of symptoms, examinations to detect systemic involvement are purposeless. Plaque morphea is the most frequent clinical presentation. Serious manifestations include extensive morphea that may i
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A possible association of Borrelia burgdorferi (Bb) with localized scleroderma (LS) has been postulated. However, the published data do not provide unequivocal results. Previous serologic analysis in LS patients in South American countries yielded positive results. The present study in our laboratory looked for evidence of Bb in LS patients in Venezuela, by antibacterial antibodies detection using the two-tiered approach as recommended by the Center for Disease Control and Prevention of Atlanta (United States). Twenty one serum samples from LS patients and twenty one samples from healthy indiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Localized scleroderma (morphea and linear scleroderma) is a connective tissue disease, accompanied by excessive proliferation and deposition of collagen within the skin, inflammation, vasculopathy and a deranged immune system. Interferon gamma (IFNgamma), an inhibitor of collagen synthesis and an immunomodulator, could be a potential therapeutic agent if it could be delivered into or expressed locally in affected skin in a non-invasive manner. In this study, the feasibility of topical delivery of the IFNgamma gene and expression of IFNgamma were investigated in mice.
METHODS: Nove
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate the prevalence, incidence, survival, and disease characteristics of systemic sclerosis (SSc) in the Detroit tricounty area.
METHODS: A census of SSc cases for the period 1989-1991 was conducted in the Detroit area, using multiple sources for case identification. Diagnoses were verified by medical record review. Capture-recapture analysis was used to estimate the total SSc population. Cases of localized scleroderma (morphea and linear disease) were excluded.
RESULTS: Based on 706 verified cases of SSc, prevalence was initially estimated to be 242.0 cases per million adu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy of medium-dose UVA1 phototherapy in patients with localized scleroderma.
METHOD: A controlled pilot study with medium-dose UVA1 (48 J/cm2) was performed. The results were evaluated by means of a skin score and two objective methods for quantifying sclerosis (cutometer and fast Fourier transform method). Patients were treated 4 times a week for 5 weeks. The follow-up period was 12 weeks.
RESULTS: All patients responded to therapy. Skin score and cutometer results showed improvement of skin elasticity of treated skin compared to control skin. Fast Fourier tran
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen sclerosus et atrophicus (LSA) is a disease of unknown etiology, although hereditary, endocrine, and autoimmune factors are known to be involved. Although the anal and genital regions are predominantly affected, 2.5% of patients only present with extragenital lesions--particularly of the trunk, neck, and upper limbs. The wrists, palmoplantar regions, nipples, and face are less commonly involved. The possible relationship between LSA and both lichen planus and localized scleroderma (morphea) has not been clearly established, although in a number of cases, several of these conditions have
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies suggested that probiotics intervention may be one of the methods for preventing and/or treating gastric ulcer.
OBJECTIVE: The aim of the study was to compare the preventive effects of a spaceflight mutant Lactobacillus reuteri F-9-35 and its wild type on ethanol-induced gastric injury in rats.
DESIGN: Forty rats were randomly allocated into five groups: a normal group (NOR), ethanol group (EtOH), skim milk group (MILK), L. reuteri F-9-35 group (F935) and wild-type group (WT). The NOR and EtOH groups received 1 ml of distilled water by daily gavage for 14 days. Th
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 45-year-old white man in whom distinctive clinical and histologic features of localized scleroderma developed at sites of injection of vitamin K1 (phytonadione). A direct immunofluorescence test demonstrated prominent linear deposition of IgA along the basement membrane zone. No circulating antibasement membrane zone IgA antibodies were identified on indirect immunofluorescence testing. We believe that the unusual immunofluorescence finding in our patient is nonspecific and represents an epiphenomenon caused by cutaneous injury.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a disease of protean manifestations. We describe 3 patients whose unusual presentation of sarcoidosis resembled localized scleroderma (morphea).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies to CRP were reported previously in patients suffering from toxic oil syndrome. This syndrome resembles autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus (SLE) or systemic scleroderma. We therefore examined the prevalence of antibodies to CRP and other acute-phase proteins in autoimmune diseases, including SLE, subacute cutaneous lupus erythematosus (SCLE), systemic scleroderma (SSc), and primary biliary cirrhosis (PBC), as well as in bone marrow transplantation-induced chronic graft-versus-host disease and eosinophilia-myalgia syndrome. IgG antibodies to CRP were found in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 76 consecutive patients with localized scleroderma (morphea with or without linear scleroderma) and analyzed the frequency, prognosis, and predictors of internal involvement in a subset of 53 patients systematically investigated for the presence of such involvement. Internal involvement was found by systematic examination in 16 patients. Only 2 of them, including 1 patient who developed systemic scleroderma, had symptomatic and severe visceral disease. The other 14 patients had asymptomatic and minor abnormalities consisting of abnormal lower sphincter pressure, and/or peristaltic f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early diagnosis of Borrelia burgdorferi infection, hampered by the absence of detectable antibodies in most patients with erythema chronicum migrans is important to prevent late-stage neurologic, rheumatologic, and skin disorders. Furthermore, B. burgdorferi has been claimed to be the causative agent in localized scleroderma (morphea). We used PCR amplification to search for B. burgdorferi outer surface protein OspA-specific sequences in DNA obtained from lesional skin biopsies on Finnish patients with clinically suspect erythema chronicum migrans, lymphocytoma, morphea, or with diverse skin m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasonographic methods have recently provided us with the means for objective and non-invasive monitoring of the dynamics of chronic skin diseases. We examined 34 patients with localized scleroderma (morphea) using a 20-MHz B-mode ultrasound scanner (DUB 20, Taberna pro Medicum, Lüneburg). In patients with plaque-type and linear band-type localized scleroderma intraindividual comparison of sclerotic skin with corresponding areas of healthy skin showed thickening of the corium. The increase in corium thickness was between 2% and 251%. The extent of the difference in corium thickness between s
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A characteristic feature of fibroblasts cultured from affected skin areas of patients with systemic sclerosis (SSc) and localized scleroderma (morphea) is excessive activation of collagen biosynthesis. To elucidate the nature of fibroblast activation in scleroderma we have studied the expression of 3 noncollagenous connective tissue components, osteonectin, small dermatan sulfate proteoglycan (proteoglycan II, decorin), and transforming growth factor-beta 1 (TGF-beta 1), by measuring their mRNA levels in fibroblast cultures from 6 patients with SSc and 3 with morphea. A clear correlation was o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of Lyme's disease seen at El Ferrol (Spain) were described. One of them developed a recurrent knee arthritis and the other had a localized sclerodermia (morphea) syndrome. Diagnosis was established by means of clinical picture and serologic tests (enzyme-linked analysis and/or indirect immunofluorescence tests). Joint involvement has often been described in patients diagnosed of having Lyme's disease in Spain, however, the relationship between morphea and borreliosis is still a matter of controversy. We believe that patients with localized sclerodermia and high significant titers of
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is generally accepted that cutaneous Lyme borreliosis comprises erythema chronicum migrans, lymphadenosis benigna cutis, and acrodermatitis chronica atrophicans. In recent years the tick-borne spirochete Borrelia burgdorferi has been associated with a number of other cutaneous disorders. We therefore investigated sera from 175 patients with localized scleroderma (morphea) (n = 64), systemic sclerosis (n = 74), granuloma annulare (n = 16) and porphyria cutanea tarda (n = 21) with the new, highly sensitive and specific Borrelia burgdorferi flagellum ELISA assay. As controls (n = 297) served n
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of interferon-alpha and interferon-gamma on collagen synthesis and mRNA levels of type I and type III procollagens were studied in skin fibroblasts cultured from affected and unaffected skin sites of two patients with localized scleroderma (morphea). Both scleroderma cell lines exhibited elevated type I and type III procollagen mRNA levels to account for the increased procollagen synthesis, when compared to the unaffected controls. Interferon-gamma treatment resulted in a dose-dependent reduction in collagen synthesis and procollagen mRNA levels in scleroderma fibroblasts. A 72-h e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin biopsies from seven patients with localized scleroderma (morphea) and from two healthy individuals were studied by in situ hybridization to localize the cells responsible for increased procollagen production. In scleroderma lesions, high levels of pro alpha 1 (I) and pro alpha 1 (III) collagen mRNAs were detected in some but not all fibroblasts, suggesting the presence of a subpopulation responsible for the increased collagen production. The levels of pro alpha 1 (I) and pro alpha 1 (III) collagen mRNAs in these fibroblasts were clearly elevated compared to control skin specimens hybridiz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.