Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
477 публикаций
Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
PURPOSE: En coup de sabre (ECDS) is a rare craniofacial variant of linear scleroderma characterized by a band-like induration of the frontoparietal skin resembling the strike of a sabre. Bilateral involvement is exceptionally rare, and concurrent bilateral ophthalmic manifestations with mixed hearing loss (sensorineural and conductive) have not been previously described.
METHOD: We report a case of bilateral ECDS presenting with bilateral periorbital involvement including madarosis and adnexal skin atrophy, along with bilateral hearing loss and retinal ischemia resulting in extensive neovascu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
En coup de sabre scleroderma (ECDS) and progressive hemifacial atrophy (PHA) are classified as forms of linear scleroderma of the head and face, a subset of juvenile localized scleroderma (JLoS). In ECDS, sclerotic lesions primarily localize to the forehead and frontoparietal scalp, typically unilaterally. PHA involves the atrophy of facial soft tissues and adjacent cartilage-bone structures on one side, leading to significant deformities. Both forms may involve the eye and central nervous system (CNS), potentially presenting with hemiplegia in PHA. These conditions can coexist and require imm
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear scleroderma 'en coup de sabre' is a rare condition characterised by inflammation and fibrosis of the skin and underlying tissues; it rarely presents in adults. The adult-onset form seldom has extracutaneous manifestations, but those that occur are usually neurological. A 43-year-old woman with epilepsy had a scar-like lesion on her forehead. The MR brain scan showed focal cortical atrophy and white matter changes on the same side as the skin lesion. Skin biopsy identified hyaline sclerosis of the reticular dermis consistent with scleroderma. Her clinical condition stabilised on mycophen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile localized scleroderma (JLS) is a chronic autoimmune and fibrosing disease that can cause significant damage and impairments. Currently, management of JLS is challenging due to the paucity of antifibrotic drugs. In patients with severe JLS, systemic glucocorticoids(GCs) combined with methotrexate(MTX) are recommended, but some patients show intolerance or poor response. Janus kinase (JAK) inhibitors have demonstrated efficacy and tolerability in treating cutaneous thickening in vivo and in vitro. We aim to describe a JLS patient treated with upadacitinib(UPA) in our hospita
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Linear scleroderma en coup de sabre (ECDS) is a rare disorder that often involves the central nervous system (CNS), requiring systemic immunotherapy. This study characterizes the clinical and neuroimaging features as well as the long-term treatment outcomes of pediatric ECDS.
METHODS: Patients with ECDS and CNS involvement were enrolled. Clinical manifestations, cranial imaging, pathology, and immunotherapy responses were documented.
RESULTS: Seven patients (6 females and 1 male) were included, with onset ages ranging from 1.8 to 13.5 years. Rash preceded neurological symptoms
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphea is a rare skin disease that involves the fibrosis of subcutaneous tissues. Several subtypes of morphea, such as linear and deep variants, may affect musculoskeletal structures and produce neurologic manifestations. However, morphea is differentiated from systemic scleroderma by the absence of internal organ damage. Although the prognosis of a morphea diagnosis is generally favorable, systemic involvement can be severe. However, early detection may improve disease management. The relationship between morphea and its involvement in the cervical spine remains incompletely characterized. A
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphea en coup de sabre is a localized scleroderma variant that often leaves permanent, disfiguring frontoparietal atrophy after disease stabilization. We report a 27-year-old woman with four stable, linear, atrophic forehead plaques consistent with burned-out morphea en coup de sabre who sought cosmetic improvement. Targeted prabotulinumtoxin-A was administered to hyperfunctional temporalis, corrugator supercilii, and depressor supercilii muscles to reduce dynamic deforming forces. Two weeks later, hyaluronic acid filler was delivered via a blunt-tipped microcannula on the periosteal plane i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe demographic, clinical, and laboratory characteristics of patients with juvenile localized scleroderma (JLS), determine the presence of extracutaneous involvement (ECI) and other comorbidities, and assess treatment response.
MATERIALS AND METHODS: Retrospective single-center cohort study of JLS patients followed between 2015 and 2025 who met Padua classification criteria and had ≥6 months of regular follow-up. Clinical, laboratory, and treatment data were systematically collected, and ECI was analyzed using comparative statistics.
RESULTS: Among 87 patients, 77% were fe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive hemifacial atrophy is a rare craniofacial disease that commonly involves withered skin, soft tissue, cartilage, or bone on one side of the face. The author proposed a therapeutic algorithm tailored to PHA's severity, which revealed a paradigm shift from subjective evaluation on 2D photographs to more objective assessment using 3D stereophotogrammetry.
METHODS: This retrospective observational study comprised all patients diagnosed with PHA between February 2000 and August 2025. Patients were categorized into three tiers according to deficits in soft tissue, facial skel
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
En coup de sabre (ECDS) is a rare form of linear scleroderma that typically presents in childhood and may lead to progressive craniofacial tissue atrophy. Adult-onset disease is uncommon and may delay recognition. Early identification is important to prevent permanent deformity and potential neurologic complications. A 60-year-old woman with no significant past medical history presented with a nine-month history of progressive hyperpigmentation, skin tightening, and indentation involving the nasal bridge and left frontoparietal region. Over time, the discoloration extended toward the right for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear scleroderma "en coup de sabre" (ECDS) is an uncommon form of localized craniofacial scleroderma, with orbital involvement being exceptionally rare. We present a 29-year-old female with right-sided ECDS who presented with progressive vision loss. Examination revealed an enlarged blind spot with global depression, 6 mm of enophthalmos, ptosis, circumferential optic disc edema, an Adie's pupil, and a characteristic cutaneous ECDS lesion. MRI revealed severe orbital fat atrophy, enlargement of extraocular muscles, and optic nerve contortion with postcontrast enhancement, with no bony abnorm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE AND OBJECTIVES: Parry-Romberg Syndrome (PRS) and linear morphea en-coup-de-sabre (ECDS) are rare neurocutaneous disorders characterized by unilateral progressive hemifacial atrophy and linear scleroderma, respectively1,2. Imaging is important for assessing soft tissue and intracranial involvement3, though literature is limited to case reports and series 2,4-8. We aim to describe radiologic and clinical epidemiologic features of PRS and ECDS.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective review of our institutional radiology database identified patients with PRS and ECDS who underwent MRI o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coup de Sabre is a subset of localized linear scleroderma disease influenced by autoimmune, vascular, and genetic factors. The disease often follows an active, relapsing, and remitting course causing the development of permanent sequelae, such as tissue atrophy, pigment alterations, and bony deformities. Treatment strategies have ranged from surgical to injectable and medical management approaches with varying success. Although more common in pediatric patients, Coup de Sabre remains rare, with limited literature available on disease course and treatment outcomes, particularly in the sub-Sahar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: to analyze the efficacy of the Janus kinase inhibitor tofacitinib (TF) in children with linear form of juvenile localized scleroderma (JLSL).
MATERIALS AND METHODS: 5 patients with JLSL were treated with TF, we evaluated the efficacy of therapy retrospectively.
RESULTS: The mean disease duration prior to TF therapy was high at 71 months. All patients did not respond well to glucocorticosteroid (Glu) and methotrexate (MTX) therapy, two did not respond to combination therapy of Glu, MTX, mycophenolate mofetil (MFM), which prompted the initiation of TF therapy. All patients received TF in
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma en coup de sabre (ECDS) is a rare form of linear scleroderma that typically causes progressive atrophy on the face, which can affect both appearance and function over time. Although various reconstructive strategies exist, the use of a vascularized chin fat flap (CFF) for mandibular soft tissue restoration has not been previously reported. We describe a 61-year-old woman with stable ECDS and anterior mandibular depression. After disease stabilization with methotrexate, a pedicled fat flap was harvested from the submental region and inset via a single incision while preserving its n
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: En coup de sabre (ECDS) is a rare variant of localized scleroderma which can be associated with neurologic symptoms including seizures, focal neurologic deficit, and movement disorders. Little is known about the disease course in ECDS. We describe two patients with a history of localized scleroderma ECDS of the scalp who developed worsening neurologic symptoms coincidental in timing with extension of preexisting skin and skull lesions and evidence of inflammatory pathology on brain biopsy.
CASE REPORT: Our first patient was diagnosed with localized scleroderma ECDS at the age of 1
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Linear scleroderma en coup de sabre is a rare subtype of localized scleroderma that may present with extracutaneous manifestations, including neurological and ophthalmological involvement. While uveitis has been described, it typically occurs in conjunction with active systemic or cutaneous disease. Asymptomatic anterior uveitis in the setting of long-standing remission is a rare occurrence. This report presents a pediatric case of linear scleroderma characterized by asymptomatic anterior uveitis that was asynchronous with systemic disease activity.
CASE PRESENTATION: We report th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital linear scleroderma (CLS) is a rare connective tissue disorder characterized by unilateral linear induration that can lead to restricted mobility and limb deformities. Various treatments have been proposed, including D-penicillamine, phototherapy, oral vitamin D, and immunosuppressants such as methotrexate (MTX), cyclosporine, and interleukin-6 (IL-6) inhibitors. We present the case of a 14-year-old female patient with refractory CLS, whose condition continued to worsen despite treatment with tocilizumab, mycophenolate mofetil (MMF), and MTX. She was subsequently started on a glucago
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.