Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile localized scleroderma (JLS) is a rare chronic inflammatory disease of connective tissue characterized by inflammation and fibrosis of the skin and underlying tissues, in some cases involving the fascia, muscles, bones, and central nervous system. This paper presents a clinical case of a 5-year-old female patient with en coup de sabre linear scleroderma. Three years after the onset of skin manifestations, she developed a stroke-like syndrome with acute left-sided hemiparesis and three focal epileptic seizures in the first week after the hemiparesis occurrence. Magnetic resonance imagin
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with fronto-parietal linear scleroderma, also known as En Coup De Sabre (ECDS) may have multiple ocular manifestations. Few cases have been reported involving strabismus in ECDS, and a variety of mechanisms have been proposed.We present three cases of patients who developed progressive strabismus associated with ECDS. Each of these cases is believed to be caused by a different mechanism. Patients may also have systemic and neurologic involvement, necessitating neuroimaging and thorough evaluations by rheumatology and neurology.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the incidence and spectrum of ophthalmic findings in pediatric patients with craniofacial linear scleroderma.
METHODS: The medical records of patients <18 years of age diagnosed with craniofacial scleroderma and attending a multidisciplinary quaternary clinic between June 2021 and November 2024 were reviewed retrospectively. The following data were extracted from the record: visual acuity, exophthalmometry, ocular motility, pachymetry, slit lamp examination, dynamic retinoscopy, intraocular pressure, cycloplegic refraction, dilated fundus examination, wide-field fundus ph
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parry-Romberg syndrome (PRS), also known as progressive facial hemiatrophy, is a rare neurocutaneous disorder characterized by progressive, unilateral atrophy of the facial tissues. It usually appears during childhood or early adulthood; however, adult-onset cases are increasingly being recognized. PRS significantly overlaps with localized scleroderma, especially the en coup de sabre (ECDS) subtype, indicating a common pathophysiological mechanism. We present a 52-year-old female patient with adult-onset PRS associated with ECDS. The patient was first diagnosed with localized scleroderma in 19
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RAs) have transformed the management of type 2 diabetes and obesity, and growing evidence suggests potential benefits in dermatologic disease. We systematically reviewed reports in the literature that linked their use to improvement of preexisting dermatologic conditions, including psoriasis, hidradenitis suppurativa, hyperandrogenism, insulin resistance, and acanthosis nigricans (HAIR-AN) syndrome, Hailey-Hailey disease, acne keloidalis nuchae, folliculitis decalvans, androgenic alopecia, and localized linear scleroderma. Through controlled tria
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botulinum toxin (BoNT) is well-recognized throughout dermatology for its cosmetic indications and growing therapeutic value. Recent studies have trialed BoNT in the treatment of hair and scalp disorders, many of which lack long-term effective treatments and significantly impact quality of life. In this review, we summarize the current clinical literature on this topic to comprehensively evaluate the efficacy, safety, and clinical value of BoNT in treating hair and scalp conditions. A literature search on PubMed/MEDLINE and Scopus identified 40 articles reporting the use of 25-200 units of BoNT
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngocele is the benign cystic dilatation of the laryngeal saccule which is a blind pouch arising from the anterior roof of the laryngeal ventricle and ascends in the loose areolar tissue of the pre-epiglottic space posterior to the thyroid cartilage. It is a rare clinical entity. We, hereby report a case of mixed laryngocele who presented with complain of both swelling in the neck and change in voice who was treated with transcervical surgical excision. A step-by-step surgical guide to demonstrate intra-operative procedure such that it can be standardized and reproduced by any ENT surgeon w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The prevalence and types of psychosocial complications of juvenile localized scleroderma (JLS), also known as morphea, an inflammatory and sclerosing disease involving the skin, fascia, muscle, and bone, are poorly understood.
METHODS: We performed a systematic review of literature published between 2000 and 2020 in PubMed, EMBASE, the Cochrane Skin Group Specialized Register, the Cochrane Central Register of Controlled Trials, and the Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature using the search terms "scleroderma, localized," "Morphea," "anxiety," "depression," "resil
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized scleroderma is a connective tissue disorder that causes excessive collagen deposition and skin fibrosis. It can be subdivided into morphea and linear scleroderma. En coup de sabre (ECDS) is a rare variant of linear scleroderma typically found among children. It is usually treated with methotrexate and corticotherapy in addition to folic acid supplements. To date, few cases of ECDS have been reported with oral involvement. This case report discusses a seven-year-old girl with linear scleroderma ECDS who was referred to the dental clinic to evaluate muscular hypotrophy on the floor of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY CLINICAL MESSAGE: Parry-Romberg syndrome is characterized by progressive dystrophy in one half of the face, which usually begins in childhood. Correct and timely diagnosis of this disease, as well as a multidisciplinary approach and timely surgical treatment to minimize the psychological effects and improve the patient's appearance are of particular importance.
ABSTRACT: Parry-Romberg syndrome is characterized by progressive dystrophy or loss of subcutaneous tissue in one half of the face, which usually begins in childhood and continues with skin changes, and can also be associated with l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The forehead, although sometimes hidden by a fringe, is a major region of the face revealing many expressions such as fatigue, surprise, concern, anger… In reconstructive surgery, the forehead is frequently used as a donor site. This article looks at three aspects: the used, traumatised and repaired forehead. The forehead, with its high-quality hairless skin and proximity to the noble structures of the face, is a central donor site. The forehead flap is commonly used for nasal reconstruction, with several variations to meet different needs. Other pedicled flaps, such as the supra-eyebrow flap
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile localized scleroderma is characterised by inflammation which drives fibrosis in skin and soft tissues. The more severe subtypes of localized scleroderma such as linear and craniofacial are more common in children. Additionally, extracutaneous involvement is seen in half of all children and is associated with poorer treatment outcomes and health-related quality of life. Evidence for the management of craniofacial and extracutaneous involvement is lacking and therefore poses a challenge to clinicians. This review aims to provide a practical approach to management of these most challengi
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear Atrophoderma of Moulin is a rare skin condition that is characterized by the development of one or more atrophic patches or depressions in the skin. These patches are usually located on the trunk, but they can also occur on the arms, legs, and neck. We here present a case of 33-year Nepalese male with brown to black color lesions over the left upper back, abdomen and thigh for the last 7 years. Clinical and dermatopathological findings were similar to the Linear Atrophoderma of Moulin. To our knowledge, this is the first case of LAM from Nepal. This case emphasizes the necessity of diag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the spectrum of neurological disorders in children with juvenile localized scleroderma (JLS) on face and JLS without plaques on face and head.
MATERIALS AND METHODS: 156 children with JLS were examined were with a neurological examination MRI, EEG, genetic thrombophilia markers detection.
RESULTS: Neurological disorders (ND) were found in 56 from 114 (49%) of the patients with scleroderma of head and face (LSH)(group1) and in 30% (13 from 42) with JLS without plaques on face (Group 2). Headaches were detected in Group 1 in 43,8%, in Group 2-in30%. In Group 1 other d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF THE STUDY: to determine the frequency of joint lesions (JnL) in children with juvenile localized scleroderma and it's possible correlation with autoantibodies and markers of fibrosis.
MATERIALS AND METHODS: 500 children with JLS (370 girls and 130 boys) were studied retrospectively for the joint lesion, using standard physical examination, ultrasound examination (UlS) X-ray, MRI. In 190 patients we investigated antinuclear antibodies (antinuclear factor (ANF), rheumatoid factor (RF), antitopoisomerase 1 and anticentomere antibodies, antibodies to DNA, autoantibodies to collagen (Cab) t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear scleroderma en coup de sabre is a rare subtype of localized scleroderma. It is typically characterized by linear sclerosis and atrophy of the skin and underlying dermis affecting the frontoparietal region above the brow. The linear sclerotic lesions rarely extend into the upper eyelid. In this case series, the authors describe the presentation of 3 en coup de sabre cases, in particular the associated eyelid and adnexal findings which include upper eyelid skin fibrosis, sulcus hollowing, and eyelid retraction. The authors also describe the range of reconstructive treatment options in the
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования