Bilateral linear frontoparietal scleroderma en coup de sabre is an extremely rare form of localized linear scleroderma. In this paper the case of a 35-year-old woman with bilateral linear temporoparietal scleroderma en coup de sabre is presented. The manifestations that can be associated with linear scleroderma and the serologic abnormalities it involves are briefly discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND DESIGN: Recently, we detected antihistone antibodies (AHAs) in patients with localized scleroderma. However, the exact antigen specificity of AHAs in this disease is still unknown. Therefore, we determined the reactivity of AHAs with five individual histones and the correlation of AHAs with rheumatoid factor in localized scleroderma by means of enzyme-linked immunosorbent assay. Twenty patients with localized scleroderma who had IgG and/or IgM AHAs, as determined by enzyme-linked immunosorbent assay, were examined. These patients were classified into the following three subgroup
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old girl presented with linear scleroderma, no evidence of systemic disease, and a negative antinuclear antibody (ANA) test. Over the next 12 months, she functioned normally. However, over the subsequent 5 months, she developed dyspnea, progressive pulmonary hypertension, a positive ANA test, and died 17 months after presentation. At autopsy, diffuse pulmonary interstitial fibrosis, small pulmonary arterial fibroplasia, tricuspid and mitral valve subendocardial fibrosis, and distal esophageal fibrosis were seen. Contrary to suggestions in the rheumatology literature, childhood linear
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND DESIGN: Recently, we reported that the serum procollagen type I carboxyterminal propeptide (P1CP) level of patients with systemic sclerosis was elevated and correlated with disease severity. In this study, the serum level of P1CP was measured using the enzyme-linked immunosorbent assay in 39 patients with localized scleroderma and in 30 control subjects.
RESULTS: The mean P1CP level in the patients was significantly higher than that in the normal control subjects. In 30% of the patients with localized scleroderma, the serum P1CP level was considered to be elevated (> 305 ng/mL;
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently we demonstrated the presence of antihistone antibodies (AHA) in localized scleroderma.
OBJECTIVE: Our purpose was to determine clinical characteristics associated with AHA in patients with localized scleroderma.
METHODS: We examined 57 serum samples by an enzyme-linked immunosorbent assay in the following three subgroups: 15 patients with generalized morphea, 27 with linear scleroderma, and 15 with morphea. We classified the patients as having generalized morphea when they had four or more lesions on at least two areas of the body, irrespective of whether the lesions wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 76 consecutive patients with localized scleroderma (morphea with or without linear scleroderma) and analyzed the frequency, prognosis, and predictors of internal involvement in a subset of 53 patients systematically investigated for the presence of such involvement. Internal involvement was found by systematic examination in 16 patients. Only 2 of them, including 1 patient who developed systemic scleroderma, had symptomatic and severe visceral disease. The other 14 patients had asymptomatic and minor abnormalities consisting of abnormal lower sphincter pressure, and/or peristaltic f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent reports have implicated Borrelia burgdorferi infection as a possible cause of localized scleroderma (LS).
OBJECTIVE: Our purpose was to describe the clinical, histologic, and immunopathologic features of patients with LS who had serum antibodies to B. burgdorferi.
METHODS: Ten patients were examined clinically and by routine microscopy. Biopsy specimens from seven patients were studied immunohistochemically with monoclonal antibodies. The proliferative response of peripheral blood mononuclear cells to B. burgdorferi was investigated in seven patients by lymphocyte prolifer
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear scleroderma is an unusual form of localised scleroderma, mainly affecting the legs and occurring primarily in children. Sometimes the linear lesions may extend to involve the underlying muscles and bones, with severe disturbances in growth and possibly flexion deformities of the legs. In this study, two cases suffering from linear scleroderma of the legs are presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases of progressive facial hemiatrophy (PFH) are reported. A nonindurated depression on normal-colored skin was observed in the cheeks of 3 subjects, and 2 patients showed indurated, pigmented atrophic lesions associated with linear scleroderma or generalized morphea. Lipoatrophy with mild subcutaneous fibrosis was observed histologically in the patients with nonindurated depressions. In contrast, the patients with indurated lesions exhibited a marked dermal fibrosis and the disappearance of appendices in the dermis. When compared with unaffected skin used as a control, collagen and glyc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of facial hemiatrophy and homolateral cervical band of scleroderma, complicated by hypothyroidism is reported. This case raises two problems: one is the problem of distinction between Romberg's disease and facial hemiatrophy due to a genuine localized scleroderma; the other concerns the relationship between localized scleroderma and dysthyroidism. The generalized scleroderma-dysthyroidism association has now been recognized, but the coexistence of thyroid disease and localized scleroderma has not yet been reported. Several pathogenetic hypotheses on this association are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized scleroderma in children includes morphea mainly on the trunk and linear scleroderma on the limbs, scalp, and face. Progressive systemic sclerosis is very rare in children and change from localized to progressive disease is extremely rare. Laboratory abnormalities occur with localized scleroderma, including eosinophilia, positive antinuclear factor (ANF), and increased immunoglobulin (Ig)G. The diseases are usually self limited, but involvement over bones may lead to marked functional impairment. Those on the face may be associated with underlying abnormalities and, occasionally, seiz
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear scleroderma is a rare, at times debilitating, disease with an unpredictable course. Currently, there is no satisfactory objective method for assessment of disease activity upon which to base therapeutic decisions. We evaluated 11 children with 18 linear scleroderma lesions (mean age 11.7 years, mean duration of disease 5.1 years) for disease severity and the presence of immunologic abnormalities, and attempted to correlate these results with thermography. Positive thermography was defined as warmer than surrounding skin or opposite limb by 0.5 degrees C. Six patients were thermography p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old woman who presented with progressive facial hemiatrophy (PFH) following localized scleroderma is described. The patient had a markedly deformed and depressed plaque surrounded by erythema on the right cheek. She also showed linear scleroderma with hair loss on the occipital area and morphea lesions on the neck and shoulder. Histological findings of the facial and other atrophic lesions were consistent with localized scleroderma. Therefore, the PFH and localized scleroderma may have had the same pathological background in this case.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of scleroderma 'en coup de sabre' presenting with uveitis, predominantly posterior, and intractable grand mal seizures is described. The histopathology specimens and neuroradiology investigations reaffirm the clinical impression that inflammation is not solely confined to the skin in this form of linear scleroderma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse systemic sclerosis and the related syndromes were diagnosed in 115 patients during 1977-1987. Sixty-nine patients were available for clinical evaluation and analysis. These included 46 patients with diffuse systemic sclerosis, 2 with limited cutaneous systemic sclerosis, 2 with linear scleroderma, 18 with overlap syndrome (OS), and one with primary Raynaud's disease. The major clinical manifestations among the diffuse scleroderma patients were the involvement of the following systems; cutaneous (93.3%), musculoskeletal (69.6%), gastrointestinal (54.3%), and pulmonary (43.3%) while rena
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prevalence, levels, and immunoglobulin classes of anti-single-stranded DNA antibodies were determined by an enzyme-linked immunosorbent assay in 52 patients with localized scleroderma (33 with morphea, four with generalized morphea, and 15 with linear scleroderma), in 60 healthy controls, and, for comparison, in 31 patients with systemic lupus erythematosus. Localized scleroderma revealed a significant prevalence of anti-single-stranded DNA antibodies, mainly characterized by high levels and IgM and IgA isotypes. Comparison of antibody characteristics in different clinical forms of localized s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Examination of the sympathetic skin response (SSR) was performed in 32 patients with systemic sclerosis, morphea and mixed connective tissue disease displaying scleroderma-like features. The control group consisted of 26 healthy subjects and 12 patients with other skin diseases and asymmetrical cutaneous changes. Right and left median and tibial nerves were stimulated successively and the responses were recorded from the palms and soles simultaneously. SSR abnormalities (delayed latency, decrease and/or asymmetry of amplitude, absent response) were observed in 68.8% of the patients, most frequ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования