PURPOSE: To present a case of linear scleroderma known as "en coup de sabre" associated with Coats'- like response.
CASE REPORT: A 12-year-old boy presented with subacute painless vision loss in the ipsilateral side of the patient's en coup de sabre lesion. Ocular examination revealed vitreous hemorrhage with severe exudation of the posterior pole and telangiectatic vessels. Fundus fluorescein angiography indicated multiple vascular beadings and fusiform aneurysms with leakage which was consistent with a Coats'-like response. The patient was subsequently treated with intravitreal bevacizumab
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized scleroderma (LoS) or morphea is a rare group of inflammatory disorders resulting in excessive collagen deposition and subsequent sclerosis of the skin and subdermal tissues. Linear scleroderma (LiS) or linear morphea is the most common subtype of LoS in children and primarily affects the face and extremities. This case report details the three-year follow-up of a five-year-old girl with LiS of the left upper lip and adjacent oral mucosal tissue. She also presented with a concurrent developmental root defect of the permanent maxillary left central incisor. Intralesional corticosteroid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear scleroderma en coup de sabre (LSCS) is a variant of localized scleroderma associated with band-like fibrotic lesions in the frontoparietal area. We report a case of LSCS in a woman who presented with progressive mild hyperchromia on the right side of her forehead, with dermal atrophy and hair and eyebrow loss. After the failure of conservative treatments, the patient responded dramatically to injection of autologous localized concentrated growth factor. After three treatments, the atrophy, stiffness, and angiotelectasis on the affected area had improved. No recurrence was detected 24 mo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eccrine squamous syringometaplasia (ESS) has been associated with several conditions including morphea, linear scleroderma, and burns. It is yet to be reported in lichen sclerosus et atrophicus (LSA). We describe a bullous LSA plaque on the forearm of a woman with pre-existing genital LSA and vitiligo. Besides the histopathological findings of bullous LSA, numerous small irregular squamoid structures were present in the mid and upper dermis always above the normal eccrine glands. The histopathology, periodic acid-Schiff stain, and positive immunostains for P63, low molecular weight keratins 8&
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: En coup de sabre (ECDS) is a form of linear-scleroderma, primarily affecting the face. Despite effectiveness of pharmacological interventions in the management of lesions, sequelae of cutaneous deformities are common.
OBJECTIVE: Review the existing surgical tools for the correction of "en coup de sabre" ECDS lesions and facial deformities.
MATERIALS AND METHODS: The authors conducted a literature search for reports on surgical interventions for ECDS deformations, in the electronic databases of PubMed, Scopus, and Cochrane Library Databases.
RESULTS: Twenty-six publications repor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To summarize the clinical and imaging features of linear scleroderma en coup de saber (LSCS) with central nervous system involvement in children. Methods: The clinical data(clinical manifestations and imaging features) of 6 children diagnosed with LSCS with central nervous system involvement who were admitted to Beijing Children's Hospital Affiliated to Capital Medical University from May 2019 to November 2021 were retrospectively analyzed. Results: The 6 patients were all female, aged 6.8 (3.3, 11.0) years at the time of diagnosis, and aged 3.0 (1.7, 4.1) years at the time of disco
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear scleroderma en coup de sabre is a rare chronic autoimmune disease. This form of localized scleroderma manifests through an inflammatory phenomenon of collagen overproduction and extracellular matrix destruction, affecting the skin and subcutaneous tissues of the face. This active pathological process is challenging to control and often goes unnoticed at its early stage. The sequelae manifest as an alopecic frontal scar lesion, causing the patient significant aesthetic and psychological damage. In this study, we report two clinical cases in which aesthetic sequelae were treated by autolo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile localized scleroderma (JLS) or morphoea, a rare chronic autoimmune disease predominantly affects skin, subcutaneous tissue and occasionally the adjacent muscle, fascia and bone. We report the largest single-centre cohort of patients with JLS from India.
METHODS: Patients who were diagnosed to have JLS were enrolled from the Paediatric Dermatology Clinic and the Paediatric Rheumatology Clinic of a tertiary care referral hospital in India. Collected data included details of the clinical profile, laboratory investigations and management.
RESULTS: We analysed 84 patients wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term en coup de sabre morphea refers to a lesion of linear morphea typically located in the frontoparietal scalp and/or the paramedian forehead, often resembling a strike with a sword. In literature, en coup de sabre morphea, and en coup de sabre scleroderma are terms used interchangeably and synonymously. Due to the rarity of this condition, treatment is largely based on case report series, leaving much room for speculation in terms of drugs of choice, duration of treatment, and dosages. Although it typically leaves behind notable and often permanent skin pigmentary changes and indentatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binge drinking is the most common form of excessive alcohol use. Repeated episodes of binge drinking cause multiple organ injuries, including liver damage. We previously demonstrated that chronic ethanol administration causes a decline in the intrahepatic ratio of S-adenosylmethionine (SAM) to S-adenosylhomocysteine (SAH). This decline causes impairments in essential methylation reactions that result in alcohol-induced fatty liver (steatosis) and other features of alcohol-associated liver disease (ALD). Co-treatment with betaine during chronic ethanol feeding, normalizes hepatocellular SAM:SAH
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study disease course and long-term outcome in children with linear scleroderma (SSc) treated with methotrexate (MTX) since diagnosis.
METHODS: The present study was retrospective and cross-sectional and included consecutive children with linear SSc who were treated with MTX for >1 year and were followed up for at least 2 years. Disease course was analyzed by the number of relapses and treatment changes. Relapse-free survival was examined by Kaplan-Meier analysis, comparing patients with linear SSc and those with other juvenile localized scleroderma (JLS) disease subtypes. Diseas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate safety and efficacy of MMF in patients with severe or MTX-refractory juvenile localized scleroderma.
METHODS: Consecutive juvenile localized scleroderma patients undergoing systemic treatment were included in a retrospective longitudinal study. Patients treated with MMF because they were refractory or intolerant to MTX (MMF-group) were compared with responders to MTX (MTX-group). Disease activity was assessed by Localized Scleroderma Cutaneous Assessment Tool and thermography. Disease course was established on the number of relapses and treatment changes. Relapse-fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the safety and efficacy of abatacept treatment for refractory juvenile localized scleroderma (jLS) in a retrospective study.
METHODS: A multicentre cohort study was performed to evaluate jLS subjects treated with abatacept with follow-up for 12 months to maximum of 24 months. Assessments at 6-month intervals included skin activity measures and physician global assessment of activity (PGA-A). Descriptive statistical analysis was performed.
RESULTS: Eighteen subjects were studied with median age of 13.4 years, the majority had linear scleroderma subtype, and musculoskele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate factors associated with extracutaneous involvement (ECI) in juvenile localized scleroderma (jLS).
METHODS: A prospective, multicentre, 6-month observational study was performed. The data collected included disease features, global assessments, and subject symptoms. Bivariate and linear multilevel regression analyses were performed.
RESULTS: A total of 86 jLS subjects (80% female, 80% Caucasian), median age of disease onset 7.7 years, were evaluated. Most had linear scleroderma or mixed morphea. Of the 86 subjects, 49 (57%) had 125 extracutaneo
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to: (i) describe the abnormalities seen on brain imaging in a group of children with en coup de sabre (EDCS) with/without Parry-Romberg syndrome (PRS); and (ii) identify clinical predictors of brain imaging abnormalities.
METHODS: This was a single centre (Great Ormond Street Hospital, London) retrospective case series of patients with ECDS/PRS seen from 2000 to 2018. We identified patients with cutaneous manifestations consistent with the clinical descriptions of ECDS/PRS. Presenting clinical, laboratory, and radiological brain findings are described. Re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The en coup de sabre variant of linear scleroderma typically occurs in children. We report a unique case of adult-onset en coup de sabre scleroderma in a patient with linear localized scleroderma profunda. The patient was treated with oral steroids and oral methotrexate improving her cutaneous disease. This case highlights the importance of a thorough cutaneous examination as this adult patient developed an entity traditionally believed to occur in childhood.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized scleroderma (LoS) is a rare condition featuring skin and underlying tissue sclerosis not usually compromising other systems. A subtype of LoS including lesions in the head is further classified as linear scleroderma en coup de sabre (LSeCS). Neurological involvement in LSeCS can reach up to 4% and may include seizures. Cutaneous lesions usually emerge before neurologic symptoms and these oftentimes manifest with intracranial abnormalities. We describe a case of an 11-year-old boy with an onset of self-limited unexplained seizures at 20-months of life. During the first year of follow-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
En coup de sabre is an unusual variant of localized scleroderma characterized by its distinct location involving the frontoparietal region of the forehead and scalp. The authors describe a rare case of en coup de sabre in a 3-year-old boy whose disease onset was at 12 months of age. This article presents the clinical manifestations of continuous changes in the lesion photographed over time. The clinical presentation, laboratory results, and radiological findings together with a brief discussion of the management of the disease are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parry-Romberg syndrome (PRS) and linear sclerosis en coup de sabre (LScs) are rare, related, autoimmune conditions of focal atrophy and sclerosis of head and face which are associated with the development of focal epilepsy. The scarcity of PRS and LScs cases has made an evidence-based approach to optimal treatment of seizures difficult. Here we present a large systematic review of the literature evaluating 137 cases of PRS or LScs, as well as three new cases with epilepsy that span the spectrum of severity, treatments, and outcomes in these syndromes. Analysis showed that intracranial abnormal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования