OBJECTIVES: Calcinosis cutis (CC) is disabling for SSc patients, and quantitative outcomes and treatments are needed. We performed computer-assisted mapping of CC lesions on CT exams and quantified CC during sodium thiosulphate (STS) treatment.
METHODS: In a pilot study, SSc-CC patients underwent CT imaging of a painful lesion followed by 6-12 month 25% STS, intradermal monthly injections or twice daily cream, treatment. Post-treatment CT exams were obtained, and three assessors used open-source software (BioImageSuite/BIS Web) to map and quantify CC volume, termed scleroderma calcinosis cuti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc) is a rare autoimmune connective tissue disease frequently associated with hand involvement, leading to significant functional impairment. Imaging techniques provide unique opportunities to visualize and quantify structural and functional abnormalities of the hand, supporting diagnosis, monitoring, and treatment evaluation. This systematic review summarizes the imaging techniques used in SSc.
METHODS: A systematic search of PubMed and Embase was conducted. Eligible studies included original research articles in English that applied or evaluated imaging tech
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcinosis cutis represents a debilitating complication of chronic cutaneous lupus erythematosus; however, its underlying molecular mechanisms remain poorly understood. We performed spatial transcriptomic profiling on skin biopsies from 4 patients with chronic cutaneous lupus erythematosus: 2 with calcinosis cutis and 2 without. Analysis of 87,730 cells across 6 major cell types revealed distinct molecular signatures associated with calcification. Fibroblasts in calcinosis cutis lesions exhibited significant upregulation of osteogenic and extracellular matrix genes, including periostin, collag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normophosphatemic familial tumoral calcinosis (NFTC) is characterized by cutaneous calcifications with no metabolic disorders; it manifests in the first years of life; associated with mutations in SAMD9 gene. Chronic trauma and transient hyperphosphatemia play a leading role in calcification formation.Surgical treatment can remove calcifications, but it does not prevent recurrence and can cause complications. Various conservative therapy is used. Lowering of blood phosphate levels is considered a promising pathogenetic treatment method.We present a clinical case of a patient with NFTC associat
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile dermatomyositis (JDM) is a chronic multisystem vasculopathy and inflammatory myopathy characterized by proximal muscle weakness, distinct rash, and risk of complications such as calcinosis cutis, skin ulceration, and mortality. Molecular insight from diagnostic muscle biopsy histology is limited, and the mechanistic pathoetiology of JDM remains poorly defined. We used single nuclei transcriptomics to assess muscle samples from patients with newly diagnosed treatment-naïve JDM. As a control, we assessed muscle samples from patients with congenital (nemaline) myopathy (CM), a non-inflam
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Calcinosis cutis (CC), the deposit of insoluble calcium salts in the skin and subcutaneous tissues, is a rare condition that occurs in autoimmune connective tissue diseases, including systemic sclerosis (SSc), dermatomyositis and in non-connective tissue diseases (non-CTD), particularly in patients with calciphylaxis and nephropathy, and in chronic ulcers. CC causes significant morbidity and impacts quality of life. This study evaluated CC management strategies of patients in a clinical setting.
METHODS: A retrospective descriptive study was conducted at a university dermatology
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centromere-antibody-positive limited cutaneous systemic sclerosis (LCSSc) is a common disease. It generally takes a benign course, but can still considerably reduce quality of life. Our patient-a woman born in 1987 who was first diagnosis 2017-suffered from pain and declining hand function due to sclerodactyly and calcinosis. Methotrexate (MTX) and analgesics were not effective. After commencing off-label treatment with filgotinib, the patient reported rapid improvement. An X-ray after 8 months showed a reduction in calcinosis load. Filgotinib is well tolerated. Sclerodactyly has resolved, and
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis is a rare autoimmune disease characterized by muscle weakness and distinctive skin rashes. Patients typically present with symmetric proximal muscle weakness alongside extramuscular manifestations, including interstitial lung disease and skin infections. While the exact cause remains unknown, researchers believe genetics, infections, and underlying autoimmune processes contribute to its development. The disease likely involves inappropriate complement protein activation targeting the perimysium, which triggers blood vessel inflammation and destruction around muscle fascicles. T
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Calcinosis cutis (CC) is dystrophic calcification affecting 20% to 40% of patients with juvenile dermatomyositis (JDM). Management of CC is often challenging owing to its being refractory to usual therapeutic options. Type I interferon (IFN)-mediated immune dysregulation may be involved in the pathogenic role in CC, suggesting that altering JAK/STAT signaling through JAK inhibitors might offer a therapeutic benefit.
METHODS: In this open-label, single-arm study, the primary objective was to study the effect of tofacitinib (MSN Pharmaceuticals) on the burden of CC in children (2-18
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Juvenile dermatomyositis (JDM) is a rare autoimmune inflammatory myopathy of childhood. Initial manifestations may be atypical and lead to delays in diagnosis.
CASE REPORT: An 11-year-old boy with a history of trauma of the left knee was initially treated with systemic antibiotics without clinical improvement. On physical examination, ulcerated plaques composed of multiple fistulous tracts with abundant purulent discharge were observed. A skin biopsy revealed findings consistent with calcinosis cutis. The autoantibody panel was positive for anti-Mi-2 antibodies, along with eleva
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcinosis cutis is a challenging complication of autoimmune connective tissue diseases, particularly dermatomyositis, and is associated with significant morbidity. Current medical treatments often show limited and inconsistent effectiveness, highlighting the need to better define the role of alternative approaches. To present a case of extensive dermatomyositis-associated calcinosis successfully managed with surgical excision and flap reconstruction, and to systematically review the role of surgical management in autoimmune-related calcinosis. A case report is presented together with a litera
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcinosis cutis is the abnormal deposition of calcium salts in the skin and subcutaneous tissue. In children, it is rare and most often dystrophic, occurring in the setting of an underlying connective tissue disease, with juvenile dermatomyositis being the leading cause. Idiopathic calcinosis cutis universalis, defined by diffuse calcium deposition without preceding tissue damage, metabolic disturbance, or identifiable connective tissue disease, is exceptional in the pediatric population and remains a diagnosis of exclusion. We report the case of a nine-year-old girl with a two-year history o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcinosis cutis is an uncommon but clinically significant complication of dermatomyositis, occurring in approximately 11%-20% of adult patients. We report a case of rapidly progressive, extensive calcinosis cutis in a 52-year-old woman with adult-onset dermatomyositis. Despite ongoing systemic immunosuppressive therapy, she developed biopsy-confirmed calcinosis within 3 months of initial presentation, with subsequent extension to the bilateral axillae, anterior chest wall, and proximal thighs causing functional impairment. Myositis-specific antibody panel results are pending. This case illust
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microneedling has emerged as a promising, minimally invasive modality for treating cutaneous manifestations of autoimmune diseases, including alopecia areata, vitiligo, and dermatomyositis. This procedure induces controlled microinjuries that stimulate wound healing, collagen production, and tissue remodeling, while also enhancing transdermal drug delivery. This scoping review aimed to evaluate the current evidence on the efficacy of microneedling in managing autoimmune-related dermatologic conditions. The review was conducted in accordance with the PRISMA-ScR guidelines. Peer-reviewed studies
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a complex autoimmune disease marked by vasculopathy, fibrosis, and multisystem involvement. Interstitial lung disease (ILD) and pulmonary hypertension (PH) are major mortality contributors. Importantly, SSc is associated with an increased risk of malignancy. This report presents a challenging case of SSc with severe Raynaud's phenomenon (RP), digital gangrene, calcinosis cutis, extensive ILD, severe PH, and right heart failure. The patient underwent mesenchymal stem cell therapy (MST), following which she developed breast cancer and chemotherapy-related complication
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare and potentially life-threatening disease in children, and skin complications such as spontaneous bullous rupture with dystrophic wound calcification are uncommon and challenging to manage.
CASE PRESENTATION: e report the case of an 8-month-old male infant diagnosed with aHUS who developed spontaneous skin bullae rupture and subsequent dystrophic wound calcification after approximately one month of treatment, while his systemic condition was gradually improving.
NURSING IMPLICATIONS: A nurse-led multidisciplinary care approach
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.