Systemic sclerosis (SSc) is a chronic autoimmune disorder characterized by progressive fibrosis, vasculopathy, and immune dysregulation. The disease commonly presents with Raynaud's phenomenon and skin thickening, commonly of the upper limb. Isolated lower extremity presentation is uncommon and often misdiagnosed. This diagnostic uncertainty may lead to delayed recognition and increased morbidity, particularly when SSc mimics lymphedema in the early stages. We report a case of a 61-year-old female who initially presented with lower extremity swelling and was misdiagnosed with primary lymphedem
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a complex disease involving vasculopathy, immune dysfunction, and fibrosis, with varied clinical presentations that complicate treatment standardization. It often affects multiple organs, including the skin, lungs, gastrointestinal tract, and kidneys. We present a 52-year-old woman with a 14-year history of diffuse cutaneous SSc with severe, treatment-resistant manifestations. She had Raynaud's disease with digital ulceration and auto-amputation, telangiectasias, sclerodactyly, esophageal scleroderma, interstitial lung disease, and extensive calcinosis requiring mul
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a rare, chronic systemic rheumatic disease. Gastrointestinal (GI) involvement is highly prevalent in SSc and any part of the GI tract may be affected. This can range from mild symptoms like heartburn and dysphagia to severe issues like abdominal distention, malnutrition, and fecal incontinence. In SSc patients, GI tract dysfunction significantly impacts the quality of life and is a major contributor to both morbidity and mortality. This case report highlights an 80-year-old female patient with SSc/CREST (Calcinosis, Raynaud's phenomenon, Esophageal dysfunction, Scle
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic scleroderma is an autoimmune disorder caused by microvascular dysfunction, excessive collagen deposition, and progressive fibrosis affecting the skin and other organs. CREST syndrome, also known as limited scleroderma, is an acronym for calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysfunction, sclerodactyly, and telangiectasias. Among patients with systemic sclerosis (SSc), anticentromere antibodies are typically associated with the CREST syndrome variant. These antibodies are considered disease-specific and are known to correlate with the extent of disease progression. The pathogenes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study aimed to evaluate diabetic hand complications and hand function in prediabetic individuals and explore factors influencing hand dysfunction and its early musculoskeletal effects in prediabetes.
DESIGN: Controlled, observational study.
SETTING: The study was conducted at a tertiary care hospital between January and July 2019.
PARTICIPANTS: One hundred prediabetic patients and 50 normoglycemic controls aged 18-65 years were included. Participants were selected using a convenience sampling method, with eligibility based on American Diabetes Association prediabetes criteria
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CREST syndrome, the limited cutaneous subtype of systemic sclerosis, is defined by five classic clinical features: calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, and telangiectasia, which also forms the initialism. While diagnosis requires the presence of only three criteria, the full expression of all five is uncommon and typically develops gradually over many years. We describe the case of a 44-year-old Spanish-speaking female patient who presented to a community-based health clinic. Her initial evaluation identified the recent onset of Raynaud's phenomenon, esophag
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Huriez syndrome is a rare hereditary skin disorder marked by early-onset sclerodactyly, hyperkeratosis of the palms and soles, and nail dysplasia. A key concern is the early and aggressive development of cutaneous squamous cell carcinoma (SCC), typically affecting the dorsal aspects of the hands. Methods: This narrative review summarizes clinical features, genetic aspects, and oncologic implications of Huriez syndrome. A systematic search was conducted in PubMed and Scopus, including English-language articles published up to May 2025. Relevant case reports and small case series wer
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two patients with scleromyositis with anti-RuvBL1/2 antibodies, recently identified rare autoantibodies associated with older age at onset, diffuse sclerodactyly, skeletal and cardiac myositis, and interstitial lung disease (ILD). Both patients showed sclerodactyly and skeletal myositis. Muscle biopsy revealed lymphocytes and macrophage infiltration in an 83-year-old woman with cardiac involvement and immune-mediated necrotizing myopathy in a 68-year-old woman with ILD, guiding diagnosis and treatment decisions. Glucocorticoids and immunosuppressants led to clinical improvement. Thes
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis is an autoimmune connective tissue disease, which is characterized by immune dysregulation and progressive sclerosis of the skin with variable internal organ involvement. Exogenous triggers such as physical trauma are documented as a potential precipitating factor for systemic sclerosis; however, the condition typically presents with bilateral skin changes. Unilateral progression of systemic sclerosis is an extremely rare phenomenon, and the role injury and/or immobilization plays in provoking this presentation requires further elucidation. A 63-year-old female with an 11-ye
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of digital necrosis and Raynaud's phenomenon with anticentromere (ACA) antibodies has been recognized as a rare clinical entity coined RACAND syndrome. Although these features occur in systemic sclerosis (SSc), RACAND syndrome lacks other features characteristic of SSc, such as sclerodactyly, skin thickening or organ involvement. Reports of this syndrome are scarce throughout the literature, with only 10 described cases of RACAND syndrome, but several more reports of digital gangrene associated with ACA lacking SSc features. In this article, we present the case of an 80-year-old
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphea is an uncommon inflammatory disorder characterized by progressive sclerosis of the skin and soft tissues. We describe the novel occurrence of generalized morphea profunda arising in close temporal association with the COVID-19 messenger ribonucleic acid vaccination series. An 80-year-old man presented with numerous areas of firm, tight skin across his trunk and extremities with associated itching and burning. He denied characteristic symptoms of systemic sclerosis. Physical examination revealed numerous indurated plaques, some with porcelain-white or sclerotic yellow centers, on the bi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) can present with overlapping features of limited systemic sclerosis, commonly known as calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, and telangiectasia (CREST). Here, we discuss the case of a PBC patient with CREST who experienced treatment-resistant and progressively worsening pruritic dermatitis that responded to upadacitinib with associated improvement of her liver enzymes and symptoms. This is the first documented report of a Janus kinase (JAK) inhibitor used to treat cutaneous symptoms in the setting of an autoimmune liver disea
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a chronic connective tissue disease marked by immune system dysfunction, vascular damage, and progressing fibrosis involving the skin and various internal organs. Interstitial lung disease (ILD) represents one of the leading contributors to illness and death in patients with SSc. The management becomes more complex when complicated by opportunistic infections such as tuberculosis (TB), particularly in endemic regions. We present the case of a 45-year-old woman with complaints of generalized weakness for one-week, intermittent fever, nausea and vomiting, and a weight
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CREST syndrome, a limited form of systemic sclerosis (SSc), is characterised by calcinosis, Raynaud's phenomenon, oesophageal dysmotility, sclerodactyly, and telangiectasia. It is an autoimmune disorder marked by connective tissue fibrosis and vasculopathy, with pulmonary arterial hypertension (PAH) being one of its most severe complications. PAH has a poor prognosis and often presents with nonspecific symptoms, which can delay diagnosis and treatment. We present the case of a 54-year-old woman with progressive shortness of breath and bilateral leg swelling, initially managed as possible heart
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic sclerosis (SSc) is a connective tissue disease characterised by inflammation, fibrosis, and vascular abnormalities affecting multiple organs, including the skin, lungs, heart and kidneys. Between 75% and 95% of SSc patients have positive SSc-associated autoantibodies. The 2013 European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology classification criteria for SSc includes autoantibodies as an important domain, highlighting their importance when clinical manifestations are subtle. However, the association of autoantibodies and specific clinical manifestations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis is an autoimmune connective tissue disease that affects multiple organ systems, leading to diverse clinical presentations. Raynaud's phenomenon is one of the most common early manifestations, reflecting the underlying vasculopathy. In rare cases, vascular changes also involve internal organs, including the gastrointestinal tract. We present the case of a 79-year-old female who first presented in 2015 with recurrent iron-deficiency anaemia requiring multiple blood transfusions. Oesophago-gastro-duodenoscopy revealed features of "watermelon stomach," consistent with gastric an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma encompasses systemic sclerosis (SSc), which may be divided into limited cutaneous and diffuse cutaneous forms, as well as localized scleroderma (LoS), also known as morphea, each with distinct yet overlapping features. Although SSc affects internal organs, LoS (morphea) is typically confined to skin and the underlying tissues. We reviewed the records from 23 studies of 57 patients for coexistence of SSc and LoS (morphea). The majority of patients were women (84%) with a mean disease onset age of 44 years. Limited cutaneous SSc (46%) and nodular morphea (25%) were the most frequent
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-centromere antibodies are autoantibodies that selectively bind to the centromere region of chromosomes. Studies have indicated that anti-centromere antibodies can induce microvascular alterations and tissue remodeling, ultimately leading to fibrosis. They have been implicated in limited cutaneous systemic sclerosis, including calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, and telangiectasia syndrome, and primary biliary cholangitis, where anti-centromere antibody positivity can be associated with rapid progression of portal hypertension, although the
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Overlap syndrome (OS) refers to a condition where a patient meets the classification criteria for at least two connective tissue diseases (CTDs), either simultaneously or at different points in times. The spectrum of OS includes mixed CTDs such as rheumatoid arthritis (RA) and systemic sclerosis (SSc). This syndrome may occur alongside other medical conditions, such as Hashimoto's thyroiditis and interstitial lung disease (ILD), complicating its diagnosis and management.
CASE DESCRIPTION: This report describes the case of a 48-year-old Malay woman who visited a primary care clinic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) and sarcoidosis are two rare, multisystem autoimmune diseases with distinct pathophysiologic mechanisms and clinical features. Their coexistence is uncommon and remains an ongoing research subject to determine its significance and underlying mechanisms. Herein, we report the case of a 58-year-old woman with Raynaud's phenomenon, sclerodactyly, and anti-Scl-70 positive, who was initially diagnosed with SSc. Twelve months into treatment, she developed weight loss, fatigue, and progressive respiratory impairment. Imaging revealed mediastinal and mesenteric lymphadenopathy
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.