BACKGROUND: Anti-melanoma differentiation-associated protein 5 (MDA5) associated idiopathic inflammatory myopathy (IIM) often manifests with minimal muscle weakness and rapidly progressive interstitial lung disease (RP-ILD) with a poor prognosis. The clinical presentation may be varied in different ethnic groups. The ongoing coronavirus disease (COVID-19) pandemic has made management even more challenging as certain manifestations may be difficult to diagnose remotely.
AIM OF THE WORK: To throw light on the rare association of CMV infection in established anti-MDA5 myositis with severe conseq
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinically amyopathic dermatomyositis (CADM) is a rare form of DM characterized by unique cutaneous and pulmonary features with no muscle involvement. A subset of patients with CADM has a specific antibody known as anti-melanoma differentiation-associated protein 5 (MDA5). The systemic associations of anti-MDA-5 CADM warrant an early recognition and management to prevent fetal sequelae. It is seen more commonly in white and Asian female individuals. The clinical features of anti-MDA5 antibody-positive CADM in other ethnic groups are not well reported. Here, we describe a case of CADM with iden
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-melanoma differentiation-associated protein 5 (MDA5)-positive rapidly progressive interstitial lung disease (RP-ILD) is associated with poor prognosis, and the most effective therapeutic intervention has not been established. Herein we report a case of a 45-year-old female patient who presented with myalgia, Gottron's papules with ulceration, and dyspnea on exertion which became aggravated within weeks. Laboratory examination and electromyography confirmed myopathy changes, and a survey of myositis-specific antibodies was strongly positive for anti-MDA5 antibody. High-resolution chest tom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis (DM) is a strikingly heterogenous disease characterized by a broad and ever-evolving spectrum of cutaneous manifestations that transcend the classic "hallmarks" defined by Peter and Bohan in 1975. Despite the increasing preponderance and ubiquity of autoantibody, radiologic, and electrophysiologic testing, the diagnosis of DM still hinges largely on prompt detection of cutaneous manifestations of this condition. While pathognomonic cutaneous features of DM are more readily recognizable, many patients present with subtle and/or atypical skin manifestations, and diagnosis of DM m
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical phenotypes and outcomes in juvenile dermatomyositis (JDM) have been defined by various myositis-specific autoantibodies (MSAs). One of the recently described MSAs associated with DM is targeted against the small ubiquitin-like modifier 1 activating enzyme (SAE). We report an anti-SAE autoantibody-positive JDM patient complicated with interstitial lung disease (ILD).
CASE PRESENTATION: An 8-year-8-month-old Japanese girl presented with bilateral eyelid edema and facial erythema. At 8 years 4 months, she had dry cough and papules with erythema on the dorsal side of the inte
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the risk factors for interstitial lung disease (ILD) and prognosis in patients with idiopathic inflammatory myopathy (IIM).
METHODS: A retrospective longitudinal study was performed in patients diagnosed with IIM between January 2012 and December 2018.
RESULTS: The study cohort included 91 men and 195 women who were classified as having dermatomyositis (DM, n = 183), polymyositis (PM, n = 77), or clinical amyopathic DM (CADM, n = 26). ILD was identified in 46.5% (n = 133) of patients with IIM. The independent risk factors for ILD were age at disease onset, presence of ant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the demographic, clinical and serologic characteristics of anti-MDA5-positive DM from two geographically and ethnically disparate inception cohorts in India. To identify the clinical and serological parameters at inception that could predict mortality among these individuals. Individuals with anti-MDA5 antibody-positive DM diagnosed between 2017 and 2020 from two centres in India were prospectively followed up. The clinical and serological characteristics at baseline and the treatment outcome at follow-up were assessed for this study. Anti-MDA5 antibody was positive in 25 (7.5%) out o
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermatomyositis with positive anti-melanoma differentiation-associated gene 5 (anti-MDA5) antibody has a distinct phenotype associated with small hand joint arthritis, mucocutaneous ulceration, palmar papules and less muscle involvement. It is also associated with increased risk of rapidly progressive interstitial lung disease (RP-ILD) and has a high mortality rate in adults. There is evidence that cases complicated with spontaneous pneumomediastinum (PNM) have an increase in mortality. While most of the evidence for this rare disease is derived from the adult literature, we report
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile dermatomyositis (JDM) is the most common inflammatory myopathy in children and is characterised by the presence of proximal muscle weakness, heliotrope dermatitis, Gottron's papules and occasionally auto antibodies. The disease primarily affects skin and muscles, but can also affect other organs. Renal manifestations though common in autoimmune conditions like lupus are rare in JDM. We describe a child whose presenting complaint was extensive calcinosis cutis. Subtle features of proximal muscle weakness were detected on examination. MRI of thighs and a muscle biopsy confirmed myositis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evolved eggshell strength is greater in several lineages of obligate avian brood parasites (birds that lay their eggs in other species' nests) than in their hosts. Greater strength is typically indirectly implied by eggshell thickness comparisons between parasites and hosts. Nevertheless, there is strong evidence that the eggshell structural organization differentially influences its mechanical properties. Using instrumental puncture tests and SEM/EBSD and XRD techniques, we studied the most relevant eggshell mechanical, textural, ultrastructural and microstructural features between several ho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate the clinical characteristics, treatment and prognosis of juvenile idiopathic inflammatory myopathies (JIIM) in Japan for each myositis-specific autoantibody (MSA) profile.
METHODS: A multicentre, retrospective study was conducted using data of patients with JIIM at nine paediatric rheumatology centres in Japan. Patients with MSA profiles, determined by immunoprecipitation using stored serum from the active stage, were included.
RESULTS: MSA were detected in 85 of 96 cases eligible for the analyses. Over 90% of the patients in this study had one of
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile dermatomyositis is the most common inflammatory myopathy in the pediatric age group and a major cause of mortality and morbidity in individuals with childhood rheumatic diseases. Mounting evidence suggests that early diagnosis and timely aggressive treatment are associated with better outcomes.
OBJECTIVE: The purpose of this article is to provide readers with an update on the evaluation, diagnosis, and the treatment of juvenile dermatomyositis.
METHODS: A PubMed search was performed in Clinical Queries using the key term "juvenile dermatomyositis" in the search engine. T
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimelanoma differentiation-associated gene 5 dermatomyositis (anti-MDA5 DM) is an amyopathic subtype of DM that presents with the classic cutaneous findings of DM, such as a heliotrope rash, Gottron papules, and the shawl sign, combined with mucocutaneous ulcerations. This subtype of DM also is highly associated with rapidly progressive interstitial lung disease (ILD). We report 2 cases of a heretofore novel presentation of the overlap of these cutaneous features in the form of an ulcerative heliotrope rash; furthermore, the rash was associated with progression of ILD in both cases. Finally,
Клинический случайПисьмо в редакциюОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinically amyopathic juvenile dermatomyositis (CAJDM) is a clinical subgroup of juvenile dermatomyositis (JDM), characterized by JDM rashes with little or no clinically evident muscle weakness. Interstitial lung disease (ILD) is an uncommon but potentially fatal complication of juvenile dermatomyositis (JDM). While adults with dermatomyositis-associated ILD usually present respiratory symptoms before or at the same time as skin muscle manifestations, only a few studies have covered the onset of respiratory symptoms of ILD in JDM patients, especially CAJDM. There is currently no cl
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis (DM) is an idiopathic inflammatory condition characterized by myositis and variable skin manifestation. The existence of myositis specific autoantibodies usually manifests with varying degrees of skin or muscle inflammations. The condition has a well-established association with most clinical phenotypes, and these autoantibodies are useful in informing the diagnosis, management and prognosis of the disease. DM-specific autoantibodies include anti-MDA5, anti-NXP2, anti-SAE, anti-Mi-2, anti-ARS, anti-TIF1-gamma. Anti-Mi-2 antibodies are widely associated with DM cases that exhibi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case study of a 61-year-old Vietnamese woman who presents with features of dermatomyositis (DM), including Gottron's papules, heliotrope rash, cutaneous ulcers, generalised weakness and pain, and weight loss with normal levels of creatine kinase (CK). She demonstrated features of interstitial lung disease and subsequently tested positive for anti-melanoma differentiation-associated gene 5 and anti-small ubiquitin-like modifier 1 activating enzyme antibodies, which belong to a DM subtype known as clinically amyopathic dermatomyositis and do not present with raised CK. She received
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapidly progressive interstitial lung disease (RP-ILD) and its distinctive cutaneous features are highly associated with the presence of anti-melanoma differentiation-associated gene 5 (anti-MDA5) antibody in patients with dermatomyositis (DM), leading to a poor prognosis. We describe the case of a 25-year-old man who developed progressive proximal muscle weakness with RP-ILD and had unusual cutaneous findings (cutaneous ulcerations and livedo reticularis) accompanied by classical cutaneous features (heliotrope rash, Gottron's papules, Gottron's sign, and flagellate erythema). Blood test was p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.