Clinically amyopathic dermatomyositis (CADM) is a rare entity of dermatomyositis. As a rule, CADM presents without muscular involvement. Thus, the level of creatine kinase is most commonly within the normal range. Dermal manifestations of CADM are Gottron's papules and mechanic's hands. In the case of melanoma differentiation-associated gene 5 intracellular pathogen sensor (MDa5 antibodies), CADM is often associated with a rapidly progressive and severe form of interstitial lung disease. Pulmonary function tests reveal restriction and hypoxemia of varying degree. Features of ground-glass opaci
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis (DM), as a paraneoplastic presentation, is rare, though the incidence of malignancies in patients with DM is very high. While it has been reported with a wide range of cancers, association with gallbladder carcinoma is uncommon. Furthermore, signet ring cell carcinoma detected in the metastasis presumably from our patient's gallbladder mass is itself a rare and highly malignant variant of gallbladder adenocarcinoma. Thus, this association can be considered to be a very novel finding. We describe the case of a 64-year-old Indian man who presented with cervical lymph node swelli
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old male presented with 1 month of progressive dyspnea, 30-lb weight loss, and skin changes on the digits of the hands. In the 4 weeks prior to admission, he was admitted and treated twice for pneumonia at another hospital and received intravenous (IV) vancomycin, ceftriaxone, and azithromycin for a total of 10 days. After admission, he underwent computed tomography imaging of chest, which revealed findings suggestive of interstitial lung disease but given the fact that infection was not ruled out, empiric antibiotics were initiated. The skin lesions on the fingers were felt to be co
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present three children who presented with papules and plaques over the knuckles, mimicking Gottron's papules of juvenile dermatomyositis, as well as subcutaneous nodules over the joints of the extremities that were initially thought to represent calcinosis cutis. However, thorough clinical and laboratory evaluation, as well as imaging, failed to support this diagnosis. Skin biopsies were consistent with a diagnosis of subcutaneous granuloma annulare. This unique phenotype of granuloma annulare should be recognized in order to prevent erroneous diagnosis and treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dear Editor, Paraneoplastic dermatomyositis is a distinct clinical variant of dermatomyositis (DM) in which the typical cutaneous features and muscle weakness appear before, simultaneously, or after the diagnosis of an internal malignancy. It occurs in approximately one-third of patients with DM, predominantly adults, after the age of 40 (1). Different neoplasms have been described in association with DM, the most common of which are lung, breast, ovarian, gastrointestinal, prostate, and bladder cancers. The gender distribution of cancer type corresponds roughly to that of the general populati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis belongs to a group of rare autoimmune diseases characterized by a variable degree of skin symptoms and myopathy. The clinically diagnostic hallmarks of dermatomyositis are heliotrope rash, Gottron's papules and weakness of the proximal muscles. Along with pathognomonic, characteristic, and compatible cutaneous features, several uncommon and rare skin manifestations have been reported. In addition, new skin lesions have been described in dermatomyositis patients. Furthermore, rare clinical subtypes of dermatomyositis have been reported in the literature, including Wong-type derm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When examining the skin manifestations of dermatomyositis, it is important to systematically observe the frequently affected sites. The head and the hands are particularly important. It is critical to look not just for symptoms included in the classification criteria, such as heliotrope rash and Gottron's papules/signs, but also for other rashes. Recent studies have demonstrated that specific autoantibodies are useful tools to subgroup dermatomyositis, and the skin manifestations are also closely correlated with these autoantibodies.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical characteristics, laboratory features, and treatment outcomes of Thai patients compared between those with necrotizing autoimmune myopathy (NAM) and those with other idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) or non-NAM.
METHODS: This multicenter case-control study included patients aged ≥ 18 years who were diagnosed with IIMs by muscle pathology, and who had relevant clinical and laboratory data, including muscle enzymes, from at least 3 follow-up visits during a 1-year period. Baseline clinical and laboratory data were recorded. Serum myositis-specific a
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we report a rare case of thymic carcinoma (TC) associated with dermatomyositis (DM) and interstitial pneumonia (IP) in a 68-year-old man. The patient presented with the characteristic features of a skin rash with Gottron's papules and increased serum levels of muscle-associated enzymes. Computed tomography (CT) showed the presence of an anterior mediastinal soft tissue mass with IP, which was diagnosed as TC by CT-guided tumor biopsy. The patients DM and IP disappeared completely after radical resection of the tumor. After a 20-month follow-up period, the patient was in good clinical con
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-melanoma differentiation-associated gene 5 (MDA5) antibody has been recognized to be significantly associated with a subset of dermatomyositis patients with rapidly progressive interstitial lung disease (RP-ILD). To elucidate the clinical characteristics and poor prognostic factors in Japanese dermatomyositis patients with anti-MDA5 antibody. Clinical features of anti-MDA5 antibody-positive dermatomyositis patients and risk factors, potentially associated with a poor prognosis, were retrospectively analysed. A total of 37.3% (28/75) dermatomyositis patients were positive for anti-MDA5 ant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Dermatomyositis (DM) is characterized by skin lesions, such as heliotrope rash and Gottron's papules/sign, and skeletal myopathy. Patients with DM often have arthritis, cardiomyopathy, interstitial lung disease (ILD), and concomitant malignancy. Since clinical characteristics, treatment response, and prognosis are highly variable among patients, it is critical to predict future outcomes in DM patients before the initiation of management. Recently, a number of myositis-specific and -associated autoantibodies (MSAs/MAAs) have been identified and well characterized, and commercial a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with dermatomyositis (DM) complicated with progressive pleural effusion and ascites. A 40-year-old woman was hospitalized in our department because of severe myalgia and dysphagia, complicated with pleural effusion and massive ascites. Elevated muscle enzymes, Gottron's papules, and electromyography (EMG) confirmed the diagnosis of DM. Combined immunosuppressive treatment consisting of intravenous immunoglobulin (IV-IG), intravenous-cyclophosphamide (IV-CY) and tacrolimus resolved her myopathy and dysphagia as well as pleural effusion and massive ascites. Her clinical cours
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin lesions occur, often at very early stages, in many of the most frequent inflammatory rheumatic diseases such as in systemic lupus erythematosus (SLE), dermatomyositis (DM), systemic sclerosis (SSc), Sjögren's syndrome, rheumatoid arthritis (RA), and psoriatic arthritis. It is important to recognize the different specific cutaneous lesions in SLE (e.g., "butterfly" rash in acute, annular or psoriasiform photosensitive lesions in the subacute form, and discoid lesions in the chronic form) for an early diagnosis and to estimate the associated risks of internal disease, whereas nonspecific le
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diagnostic criteria are used to identify a patient having a disease in a clinical setting, whereas classification criteria create a well-defined population for research purposes. The diagnosis and classification of amyopathic dermatomyositis (ADM) have not been recognized by most existing criteria for idiopathic inflammatory myopathies (IIMs). To address this, several criteria were proposed to define ADM either as a distinct disease entity or as a subset of the spectrum of IIMs.
OBJECTIVES: To discuss the diagnosis and classification of ADM and to assesses the available criteria i
Историческая статьяСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile dermatomyositis (JDM) is a systemic inflammatory disease involving children, which primarily affects the skin and the musculoskeletal system. The characteristic findings include Gottron papules, heliotrope rash, calcinosis cutis, and symmetric proximal muscle weakness. Histologically, it is characterized by the presence of lymphocytic vascular inflammation and endothelial swelling. Herein, we report a case of a 10-year-old girl of Indian origin, who presented to us with classical clinical and histological features of JDM.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gottron papules, a heliotrope rash, scalp and extremity erythema, pruritus, and fatigue are the characteristic signs and symptoms of amyopathic dermatomyositis (ADM). Amyopathic dermatomyositis is considered a distinct entity from dermatomyositis (DM) because the characteristic muscle weakness and muscle enzyme elevations of DM are absent in ADM. With respects to treatment, ADM treatments have traditionally included topical corticosteroids and/or systemic immunosuppressants and immunomodulators. Herein we present a patient with refractory ADM that was responsive to low-dose naltrexone therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования