Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
936 публикаций
Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Livedoid vasculopathy (LV) is a rare, chronic vascular disorder marked by painful, recurrent ulcerations that primarily affect the lower extremities. It is frequently associated with hypercoagulable states, although its pathophysiology remains incompletely understood. We present the case of a 25-year-old woman with a longstanding history of LV, elevated factor VIII, increased lipoprotein(a), recurrent kidney stones, and iron deficiency anemia who presented with worsening lower-extremity ulcerations. An extensive workup excluded other hypercoagulable and connective-tissue conditions, leaving el
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a systemic vasculitis characterized by high clinical heterogeneity. The conventional binary classification based on antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) status inadequately captures this heterogeneity and provides limited guidance for individualised treatment decisions. This study aimed to identify and validate clinical-biological endophenotypes in EGPA using unsupervised machine learning methods based on multidimensional real-world clinical data, to inform precision medicine approaches.
METHODS: In this retrospective s
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urticaria multiforme is a morphological variant of urticaria, clinically characterized by arciform urticarial plaques, more commonly observed in children, with a benign and self-limited course. We present the case of a 72-year-old female who acutely developed fever and a disseminated dermatosis characterized by arciform and annular urticarial plaques, erythemato-violaceous with a pale center, accompanied by angioedema of the upper lip. Given the clinical findings and in order to exclude differential diagnoses with greater systemic involvement, a skin biopsy was performed, revealing superficial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: ANCA-associated vasculitis (AAV) can have several pulmonary manifestations. There is limited knowledge of the epidemiology and complications of pulmonary manifestations in AAV, despite their association with increased mortality and reduced health-related quality of life.
METHODS: This study retrospectively analyzed a large, multicentre longitudinal cohort of individuals with AAV followed between 2006 and 2023. Data included diagnosis, demographics, comorbidities, time of disease onset, and pulmonary manifestations of disease. Measures of both disease activity and damage were rec
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous manifestations of vasculitic or vasculopathic processes can pose a diagnostic challenge, particularly when systemic symptoms are absent. We report a case of an adult patient who presented with nonpainful petechiae and blue-purple discoloration of the lower extremities three days after a self-limited upper respiratory infection. Laboratory testing revealed elevated erythrocyte sedimentation rate, white blood cell count, and C-reactive protein, as well as positive cytoplasmic antineutrophil cytoplasmic antibody (c-ANCA) titers. No other systemic findings or organ involvement were ident
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite widespread use of tumor necrosis factor inhibitors (TNFi) as first-line therapy in rheumatoid arthritis (RA), up to 40% of patients fail initial treatment. Subsequent therapeutic choices remain poorly structured, with limited evidence-based guidance to inform individualized post-TNFi decision-making.
OBJECTIVE: To develop evidence-informed, profile-based recommendations to guide treatment selection after inadequate response to a first TNFi in RA, combining evidence and expert consensus.
DESIGN: Delphi-based consensus study informed by a PRISMA-guided scoping review (ScR)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Since 2011, immune checkpoint inhibitors (ICI) have transformed the treatment of various cancers. However, our understanding of the autoimmune adverse events, particularly those affecting the nervous system, remains limited. These adverse events can cause significant disability or even death, yet there are currently no established guidelines or biomarkers to aid diagnosis and treatment. With this study, we aim to gain a deeper understanding of neurological adverse events and investigate potential predictive biomarkers.
METHODS: Between 19 December 2019 and 21 August 2021, 150 out
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the Chapel Hill consensus criteria, the primary forms of vasculitis are classified by the predominant size of the affected blood vessels into large, medium, or small vessels. The two main forms of large vessel vasculitis (LVV) are giant cell arteritis and Takayasu arteritis, both of which are more prevalent in women while showing distinct geographic patterns of prevalence. The pathogenesis of LVV is complex and multifactorial, involving a combination of genetic predisposition, environmental and geographic triggers, immune dysregulation, and aging or (premature) senescence of the immun
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryoglobulinemic vasculitis is an immune-complex-mediated small-vessel vasculitis characterized by complement activation and endothelial injury. Its clinical manifestations are heterogeneous and may range from limited cutaneous involvement to systemic disease. We report the case of a 65-year-old woman who developed a symmetrical violaceous dermatosis involving the upper and lower extremities, accompanied by arthralgias and distal paresthesias. Laboratory investigations revealed marked hypocomplementemia and positive circulating cryoglobulins. Histopathological examination of a skin biopsy demo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Livedoid vasculitis is a vascular autoimmune disorder affecting the skin. It most commonly occurs in young women. The occurrence of this condition after the coronavirus 2019 (COVID-19) vaccination is rare. The available literature suggests limited use of exosomes in the treatment of livedoid vasculitis. We present the case of a 65-year-old Chinese man who developed livedoid vasculitis after COVID-19 vaccination. We posit that the etiology in this case may be either COVID-19 vaccine-induced immune stimulation or activation of the condition by a rare vaccine component. This case is unique, with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare neuromuscular disorder caused by biallelic SMN1 variants, partially modulated by SMN2 copy number. Risdiplam, an oral SMN2 splicing modifier, has demonstrated efficacy in SMA. However, long-term adherence and persistence are key to sustaining benefit. We evaluated real-world adherence, persistence, and safety of risdiplam in a population-based cohort.
METHODS: This was a retrospective observational study including all genetically confirmed SMA type 1-3 patients treated with risdiplam in Spain between January 2020 and October 2025. Adherenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his 50s receiving immunomodulatory therapy for presumed Behçet's disease presented with odynophagia and jaw pain. Three months earlier, he had developed deep vein thrombosis and extensive superficial phlebitis with transmural inflammation on histopathology. Imaging revealed carotid artery vasculitis and unilateral inflammation around the temporal vessels. Ultrasound demonstrated wall thickening of the right temporal vein with normal temporal arteries. Persistent systemic inflammation and bicytopenia prompted bone marrow examination revealing myelodysplastic syndrome. Detection of a so
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesTo describe clinical outcomes after switching to anifrolumab in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) who showed inadequate response to belimumab, and to explore clinical features potentially associated with treatment response in real-world settings.MethodsWe retrospectively reviewed the cases of eight patients with SLE who were switched from belimumab to anifrolumab because of insufficient clinical response. Clinical data, including the SLE Disease Activity Index 2000 (SLEDAI-2K), serological markers, organ involvement, medication use, and attainment of a lupus low diseas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our manuscript presents a rare case of idiopathic mesenteric phlebosclerosis (IMP) in a 73-year-old woman who experienced recurrent abdominal pain and diarrhea. Through a detailed clinical investigation, including laboratory tests, colonoscopy, biopsy, and enhanced abdominal CTA, we diagnosed the patient with IMP. Notably, we identified a potential link between the patient's long-term intake of a traditional Chinese herb containing Gardenia Fructus and the development of IMP. This finding is supported by existing literature, which suggests that genipin, a component of Gardenia Fructus, may cau
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile dermatomyositis (JDM) is a rare autoimmune inflammatory myopathy characterized by inflammation of skeletal muscle and skin, with potential multisystem involvement. Long-term population-based data remain limited, particularly in small countries such as Latvia. This retrospective analysis (2010-2025) describes epidemiological, clinical, laboratory, and imaging findings among children with JDM in Latvia.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a single-center retrospective case series of all children diagnosed with JDM at the Children's Clinical University Hospital, Riga, betwee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute hemorrhagic edema of infancy (AHEI) is a rare leukocytoclastic vasculitis of young children characterized by cockade-like purpura and edema, usually with a preserved general condition. Because of its dramatic presentation, it may mimic life-threatening disorders such as meningococcemia with purpura fulminans, leading to extensive investigations and unnecessary treatment. We report two cases of AHEI in boys aged 18 and 22 months. The first presented with widespread purpura after a recent fever, prompting a full sepsis workup and empirical ceftriaxone before AHEI was recognized. The second
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Vasculo-Behçet's syndrome (VBS) is a rare subtype of Behçet's syndrome (BS) characterized by vascular involvement, and its clinical profile in the pediatric population remains poorly characterized due to limited available data. This study aimed to describe the clinical characteristics, treatment strategies, and prognosis of pediatric VBS and to provide evidence for early identification and clinical management.
METHODS: A retrospective analysis was performed on the clinical data of 12 pediatric patients (≤18 years old) with VBS admitted to three centers from January 2013 to December
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophilic dermatoses are a group of rare heterogenous inflammatory disorders that share the presence of a sterile neutrophilic infiltrate on histopathology due to an underlying systemic illness, which can be a malignancy. This group of disorders can have diverse clinical presentations, including papules, plaques, nodules, vesiculopustular lesions, or ulcerations. We review the clinical and histopathologic features of several neutrophilic dermatoses that can be cutaneous manifestations of an underlying malignancy, including Sweet syndrome (acute febrile neutrophilic dermatosis), pyoderma gan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.