Erythema elevatum diutinum (EED) is a rare cutaneous small vessel vasculitis of unknown etiology. It is thought to be due to immune complex deposition in small vessels, resulting in complement fixation and subsequent inflammation. EED classically presents with asymptomatic, symmetric, red-brown to purple papules, plaques, and nodules overlying extensor surfaces with a lapsing-remitting course that typically resolves within five to 10 years. We discuss the case of a 47-year-old male with HIV and a new history of EED presenting after several days of missed antiretroviral medications and resolved
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The most common cause of hyperthyroidism is Graves' disease. Propylthiouracil (PTU) is one of the drugs used to treat this disease. Leukocytoclastic vasculitis is described among dermatologic adverse effects of PTU.
CASE REPORT: A 18-year-old woman, allergic to methimazole, developed a vasculitis associated to ANCAs with characteristics of leukocytoclastic vasculitis, associated to PTU treatment. She did not present systemic involvement. PTU treatment was suspended. Two months later, the skin lesions had almost completely resolved.
CONCLUSIONS: Leukocytoclastic vasculitis should
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients infected with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, vasculopathic changes of the skin are associated with a severe prognosis. However, the pathogenesis of this vasculopathy is not conclusively clarified. In this study, 25 prospectively collected skin samples from patients with COVID-19-related skin lesions were examined for vasculopathic changes and, in case of vasculitis, were further analyzed with electron microscopy and immunohistochemistry. Vasculopathy was observed in 76% of all COVID-19-related inflammatory skin lesions. Visual endothelial changes without manifest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodular lesions can be seen in a wide range of conditions such as infections, granulomatous conditions, neutrophilic disorders, vasculitis, benign tumours and malignant conditions. These numerous aetiologies behind the occurrence of nodular lesions signify the importance of thorough work-up of the patient to diagnose the underlying reason behind the clinical condition. Erythema elevatum diutinum (EED) is a rare vasculitis with variable clinical presentation, the diagnosis of which can be challenging. Extracutaneous signs such as arthralgias, oral and penile ulcers, involvement of the eye and n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mevalonate kinase deficiency is a group of rare metabolic autoinflammatory disorders that present with recurrent fevers, abdominal pain, arthralgias, adenopathy, and a variety of cutaneous manifestations. The skin findings may mimic cellulitis, erythema elevatum diutinum, IgA vasculitis, and Sweet syndrome, and there is often a morbilliform or urticarial rash and aphthous stomatitis. Mevalonate kinase deficiency is one of the identified monogenic variants that can cause very early onset inflammatory bowel disease (IBD). We present a rare case of a patient with mevalonate kinase deficiency, neo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Small artery disease caused by neutrophils and immune-mediated is known as leucocytoclastic vasculitis (LCV). Clinically, it manifests as palpable, asymptomatic purpuric papules on the limbs. Ocular manifestation is rare. Here, we describe a case of peripheral ulcerative keratitis (PUK) associated with LCV.
CASE PRESENTATION: A 59-year-old man was referred to the hospital with blurred vision due to corneal perforation in his left eye. He complained of itchy nodules on his hands and lower legs for 15 years and the skin biopsy of the back of his hand revealed LCV 6 years ago, whic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leprosy is a disease caused by Mycobacterium leprae that, depending on a patient's baseline susceptibility and immune system function, can present in a wide variety of ways. The host's immune system response to the infection can be cell-mediated or humoral and can be further altered by changes in immune function or treatment. Depending on the time at which a skin biopsy is taken from affected areas, different inflammatory cell types are present, and the histopathology can mimic that of other infectious, autoimmune, or malignant entities, especially when the clinical information provided is vag
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythema elevatum diutinum (EED) is a rare cutaneous neutrophilic vasculitis with many associated diseases reported in the literature. We report a 65-year-old woman with painful and itchy lesions on her elbows, hands, knees, and foot for a year. Histopathologic examination confirmed the diagnosis of erythema elevatum diutinum and treatment with dapsone produced significant clinical improvement within few weeks. Erythema elevatum diutinum is a rare disease that should be considered in patients with violaceous nodular plaques located over the extensor regions of the limbs. Knowledge of this unus
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA vasculitis is a small-vessel vasculitis subtype with increased risk of systemic involvement. We aimed to investigate if any light-microscopic features can predict the presence of perivascular granular IgA deposits on direct immunofluorescence (DIF) microscopy. We performed a retrospective search of cutaneous pathology reports from our internal and consultation practice (January 1, 2010-October 5, 2021) with a diagnosis of leukocytoclastic vasculitis and accompanying DIF. A blinded dermatopathologist reviewed standard microscopy slides for predetermined histopathological features. Fifty-six
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophilic dermatosis of the hands (NDDH) is a localized variant of Sweet's syndrome which has been recently introduced. Strutton et al.in 1996 and then in Galaria et al. in 2000 reported cases with violaceous papulonodules on the dorsal surfaces of the hands with histopathological findings of a neutrophilic dermatosis in association with leukocytoclasia, but clinically and histologically without true vasculitis findings. Eventually, they proposed the term NDDH for these lesions (1,2). A 46-year-old man was referred to our outpatient dermatology clinic with a painful ulcerative lesion on the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scrub typhus is a disease endemic to the Indian subcontinent caused by the obligate intracellular pleomorphic organism, Orientia tsutsugamushi. Scrub typhus, among other acute febrile illnesses, manifests as prodromal symptoms of fever, malaise, myalgia and anorexia followed by a distinct maculopapular rash, hepatosplenomegaly and lymphadenopathy. We report the case of a patient presenting to tertiary care hospital in southern India in 2021 who developed a rare cutaneous vasculitis secondary to infection with Orientia tsutsugamushi. After performing the Weil-Felix test, a diagnostic titre of >
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IgG4-related disease (IgG4-RD) represents a recently characterized multisystemic fibroinflammatory condition that can manifest a spectrum of skin findings (IgG4-related skin disease; IgG4-RSD). Histopathologic and immunohistochemical criteria have been proposed; however, the specificity of these criteria merits scrutiny given the potential histopathologic overlap of IgG4-RSD and both neoplastic and inflammatory skin conditions featuring lymphoplasmacytic infiltrates (IgG4-RSD mimics). This study sought to assess the specificity of the criteria by quantifying the frequency by which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous lesions of secondary syphilis are highly infectious and can mimic many skin disorders, making the diagnosis more difficult. They typically present as generalized, nonpruritic erythematous-to-copper-colored macules and papules, characteristically involving palms and soles. In 80% of patients the rash develops insidiously. However, rare forms of secondary syphilis present as rapidly progressive papulopustular lesions. These forms of syphilis are usually associated with human immunodeficiency virus infection and immunosuppression. We report a case of secondary syphilis presenting with a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.