MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
L95.1 · Эритема возвышенная стойкая

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

633 публикаций

Поиск: 8 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Enalapril-lercanidipine combination induced leukocytoclastic vasculitis: A case report.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32410251Открыть статью

[Leukocytoclastic vasculitis under pembrolizumab].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32709367Открыть статью

A case of fish venom-induced leukocytoclastic vasculitis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32710549Открыть статью

A rare vasculitis type in a patient with acute myeloblastic leukemia: Annular leukocytoclastic vasculitis as a paraneoplastic syndrome?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32713103Открыть статью

Leukocytoclastic vasculitis as a rare dermatologic manifestation of Crohn's disease mimicking cellulitis: a case report.

BACKGROUND: Leukocytoclastic vasculitis (LCV) is an immune-complex mediated vasculitis characterized by neutrophilic inflammation and nuclear debris in post capillary venules. LCV is a rare dermatologic manifestation of Crohn's disease (CD) and may occur with the onset of the disease or any time after the diagnosis including the period of exacerbation. CASE PRESENTATION: We present a 70 year old woman with history of psoriasis and treatment refractory CD requiring monoclonal antibody therapy with ustekinumab. One month prior to the current admission, she developed abdominal pain, worsening di

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32727390Открыть статью

Leukocytoclastic Vasculitis as the Presenting Symptom of Crohn's Disease in an Adolescent.

Leukocytoclastic vasculitis (LCV) is a rare vascular inflammatory condition that affects post-capillary venules. Its incidence in the pediatric population is unknown. However, its incidence has been shown to increase with age. The causes of LCV can be varied, ranging from drugs to infections to systemic disease. LCV as a presenting symptom of inflammatory bowel disease (IBD) is rare, especially in the pediatric population. A 15-year-old female with a family history of systemic lupus erythematosus was transferred to our hospital with a month-long history of rash, joint swelling and tenderness,

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32762386Открыть статью

Maculopapular eruptions associated to COVID-19: A subanalysis of the COVID-Piel study.

A previous study has defined the maculopapular subtype of manifestations of COVID-19. The objective of our study was to describe and classify maculopapular eruptions associated with COVI-19. We carried out a subanalysis of the maculopapular cases found in the previous cross-sectional study. Using a consensus, we defined seven clinical patterns. We described patient demographics, the therapy received by the patient and the characteristics of each pattern. Consensus lead to the description of seven major maculopapular patterns: morbilliform (45.5%), other maculopapular (20.0%), purpuric (14.2%),

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32779280Открыть статью

Possible apixaban-induced leukocytoclastic vasculitis.

PURPOSE: The development of leukocytoclastic vasculitis (LCV) during apixaban therapy in a female patient being treated for deep vein thrombosis (DVT) is reported. SUMMARY: A 74-year-old Caucasian woman weighing 102 kg presented to a walk-in clinic with complaints of mild pain and swelling in her left leg for 2 weeks. She was diagnosed as having left lower-extremity DVT. The direct oral anticoagulant (DOAC) apixaban (10 mg twice daily for 7 days, then 5 mg twice daily for 3 months) was prescribed. At 1-week follow-up the patient stated that her DVT symptoms were slowly improving and reported

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32789435Открыть статью

Atypical Palmar Involvement with Erythema Elevatum Diutinum as a Sole Manifestation: A Report of Two Cases.

Erythema elevated diutinum (EED) is a rare distinctive form of cutaneous leukocytoclastic vasculitis. EED typically presents with asymptomatic symmetrical erythematous-brown papules, nodules or plaques which favor the extensor aspect of extremities while distinctly sparing the palms. We report two cases of EED with a rare presentation limited to the palms.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32821145Открыть статью

Intermittent Purpura Development Associated with Leukocytoclastic Vasculitis Induced by Infliximab for Crohn's Disease.

Anti-tumor necrosis factor (TNF) α agents, widely used for the treatment of Crohn's disease (CD), can sometimes induce skin-associated adverse events, which mainly include psoriasis-like eruptions, eczema, and cutaneous infections. In contrast, purpura caused by vasculitis is rarely seen. We herein report a unique case of leukocytoclastic vasculitis induced by infliximab administered for CD in which intermittent purpura development was noted. Fluorescent immunostaining showed no immunoglobulin A deposition on the vessel walls. No purpura was initially seen after starting infliximab, but it app

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32863363Открыть статью

Mycoplasma pneumonia and atypical acute hemorrhagic edema of infancy.

Acute hemorrhagic edema of infancy is a benign rare presentation of leukocytoclastic vasculitis that affects children between 4 and 24 months of age. It usually involves the distal extremities, face, and ears. We report an atypical presentation of AHEI in a 1 year 5 months old boy starting initially over the trunk and back, then spreading to the face and extremities. Mycoplasma pneumonia IgM was found to be positive. The rash resolved spontaneously within two weeks. Herein we present a case of Mycoplasma induced AHEI with an atypical clinical presentation followed by a review of the literature

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32919806Открыть статью

Large erythematous annular plaques on the trunk with painful palmoplantar nodules.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32926449Открыть статью

Annular leukocytoclastic vasculitis in a patient with PR3-antineutrophil cytoplasmic antibody-positive ulcerative colitis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32969801Открыть статью

Leucocytoclastic vasculitis in a patient with COVID-19 with positive SARS-CoV-2 PCR in skin biopsy.

Main skin manifestations of COVID-19 have been recently classified. However, little is known about cutaneous histopathological patterns and the presence of SARS-CoV-2 in these skin lesions. We present a healthy 29-year-old man who developed a leucocytoclastic vasculitis for COVID-19 with positive SARS-CoV-2 PCR in skin biopsy.

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33122236Открыть статью

A rare presentation of erythema elevatum diutinum with annular lesions on the trunk.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33219580Открыть статью

Leukocytoclastic Vasculitis Associated with Bortezomib Therapy.

A 28-year-old male, 10 years post live-related renal transplant with stable graft function of 1.4 mg/dL, presented with complaints of loss of appetite and vomiting for three days. On evaluation, he was found to have significant graft dysfunction with a creatinine of 10.3 mg/dL. He was initiated on hemodialysis in view of uremic gastrointestinal symptoms. Graft biopsy done revealed acute cell-mediated rejection BANFF IIB and diffuse C4d-positive antibody-mediated rejection. He was treated with intravenous methylprednisolone, therapeutic plasma exchange, and intravenous immunoglobulin therapy, f

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33229776Открыть статью

A Bladder Mass in a Patient with Henoch-Schönlein Purpura.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33321145Открыть статью

Dapsone-induced DRESS after infliximab-induced vasculitis: a case of cerebral infarction in the context of multiple drug reactions.

Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) syndrome is a life-threatening condition characterised by peripheral eosinophilia, rash and multi-organ failure arising several weeks after exposure to the culprit medication. Although rare, DRESS syndrome triggered by specific agents has been associated with specific genetic polymorphisms more prevalent in different ethnic groups, including an association between dapsone-induced DRESS and Human Leukocyte Antigen (HLA)-B:13*01, a single nucleotide polymorphism more prevalent in those of Asian descent. DRESS and drug-related vasculit

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33334758Открыть статью

Ruxolitinib induced leukocytoclastic vasculitis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33386115Открыть статью

Baboon syndrome from mercury showing leukocytoclastic vasculitis on biopsy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32462678Открыть статью