Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
233 публикаций
Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a systemic vasculitis characterized by high clinical heterogeneity. The conventional binary classification based on antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) status inadequately captures this heterogeneity and provides limited guidance for individualised treatment decisions. This study aimed to identify and validate clinical-biological endophenotypes in EGPA using unsupervised machine learning methods based on multidimensional real-world clinical data, to inform precision medicine approaches.
METHODS: In this retrospective s
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urticaria multiforme is a morphological variant of urticaria, clinically characterized by arciform urticarial plaques, more commonly observed in children, with a benign and self-limited course. We present the case of a 72-year-old female who acutely developed fever and a disseminated dermatosis characterized by arciform and annular urticarial plaques, erythemato-violaceous with a pale center, accompanied by angioedema of the upper lip. Given the clinical findings and in order to exclude differential diagnoses with greater systemic involvement, a skin biopsy was performed, revealing superficial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: ANCA-associated vasculitis (AAV) can have several pulmonary manifestations. There is limited knowledge of the epidemiology and complications of pulmonary manifestations in AAV, despite their association with increased mortality and reduced health-related quality of life.
METHODS: This study retrospectively analyzed a large, multicentre longitudinal cohort of individuals with AAV followed between 2006 and 2023. Data included diagnosis, demographics, comorbidities, time of disease onset, and pulmonary manifestations of disease. Measures of both disease activity and damage were rec
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous manifestations of vasculitic or vasculopathic processes can pose a diagnostic challenge, particularly when systemic symptoms are absent. We report a case of an adult patient who presented with nonpainful petechiae and blue-purple discoloration of the lower extremities three days after a self-limited upper respiratory infection. Laboratory testing revealed elevated erythrocyte sedimentation rate, white blood cell count, and C-reactive protein, as well as positive cytoplasmic antineutrophil cytoplasmic antibody (c-ANCA) titers. No other systemic findings or organ involvement were ident
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite widespread use of tumor necrosis factor inhibitors (TNFi) as first-line therapy in rheumatoid arthritis (RA), up to 40% of patients fail initial treatment. Subsequent therapeutic choices remain poorly structured, with limited evidence-based guidance to inform individualized post-TNFi decision-making.
OBJECTIVE: To develop evidence-informed, profile-based recommendations to guide treatment selection after inadequate response to a first TNFi in RA, combining evidence and expert consensus.
DESIGN: Delphi-based consensus study informed by a PRISMA-guided scoping review (ScR)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Since 2011, immune checkpoint inhibitors (ICI) have transformed the treatment of various cancers. However, our understanding of the autoimmune adverse events, particularly those affecting the nervous system, remains limited. These adverse events can cause significant disability or even death, yet there are currently no established guidelines or biomarkers to aid diagnosis and treatment. With this study, we aim to gain a deeper understanding of neurological adverse events and investigate potential predictive biomarkers.
METHODS: Between 19 December 2019 and 21 August 2021, 150 out
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the Chapel Hill consensus criteria, the primary forms of vasculitis are classified by the predominant size of the affected blood vessels into large, medium, or small vessels. The two main forms of large vessel vasculitis (LVV) are giant cell arteritis and Takayasu arteritis, both of which are more prevalent in women while showing distinct geographic patterns of prevalence. The pathogenesis of LVV is complex and multifactorial, involving a combination of genetic predisposition, environmental and geographic triggers, immune dysregulation, and aging or (premature) senescence of the immun
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryoglobulinemic vasculitis is an immune-complex-mediated small-vessel vasculitis characterized by complement activation and endothelial injury. Its clinical manifestations are heterogeneous and may range from limited cutaneous involvement to systemic disease. We report the case of a 65-year-old woman who developed a symmetrical violaceous dermatosis involving the upper and lower extremities, accompanied by arthralgias and distal paresthesias. Laboratory investigations revealed marked hypocomplementemia and positive circulating cryoglobulins. Histopathological examination of a skin biopsy demo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare neuromuscular disorder caused by biallelic SMN1 variants, partially modulated by SMN2 copy number. Risdiplam, an oral SMN2 splicing modifier, has demonstrated efficacy in SMA. However, long-term adherence and persistence are key to sustaining benefit. We evaluated real-world adherence, persistence, and safety of risdiplam in a population-based cohort.
METHODS: This was a retrospective observational study including all genetically confirmed SMA type 1-3 patients treated with risdiplam in Spain between January 2020 and October 2025. Adherenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesTo describe clinical outcomes after switching to anifrolumab in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) who showed inadequate response to belimumab, and to explore clinical features potentially associated with treatment response in real-world settings.MethodsWe retrospectively reviewed the cases of eight patients with SLE who were switched from belimumab to anifrolumab because of insufficient clinical response. Clinical data, including the SLE Disease Activity Index 2000 (SLEDAI-2K), serological markers, organ involvement, medication use, and attainment of a lupus low diseas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile dermatomyositis (JDM) is a rare autoimmune inflammatory myopathy characterized by inflammation of skeletal muscle and skin, with potential multisystem involvement. Long-term population-based data remain limited, particularly in small countries such as Latvia. This retrospective analysis (2010-2025) describes epidemiological, clinical, laboratory, and imaging findings among children with JDM in Latvia.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a single-center retrospective case series of all children diagnosed with JDM at the Children's Clinical University Hospital, Riga, betwee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Vasculo-Behçet's syndrome (VBS) is a rare subtype of Behçet's syndrome (BS) characterized by vascular involvement, and its clinical profile in the pediatric population remains poorly characterized due to limited available data. This study aimed to describe the clinical characteristics, treatment strategies, and prognosis of pediatric VBS and to provide evidence for early identification and clinical management.
METHODS: A retrospective analysis was performed on the clinical data of 12 pediatric patients (≤18 years old) with VBS admitted to three centers from January 2013 to December
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Birdshot chorioretinopathy is a chronic posterior uveitis that often requires systemic immunomodulatory therapy, yet biologic agents, particularly tumor necrosis factor alpha (TNF-α) inhibitors, may trigger paradoxical cutaneous inflammation and complicate multidisciplinary management. A 32-year-old man was evaluated for progressive right eye (RE) visual decline and long-standing floaters. Examination showed bilateral posterior uveitis with chorioretinitis and retinal vasculitis, more severe in the RE, with significant cystoid macular edema (CME) and leakage on fluorescein angiography (FA). In
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Predominance of myeloperoxidase immunoreactive mononucleated cells in the dermal infiltrate defines histiocytoid Sweet's syndrome. These cells are believed to represent immature myeloid cells of granulocytic lineage, and the authors suppose that they could be present in other neutrophil-rich inflammatory dermatoses.
AIM: This report aimed to investigate CD163 and/or MPO expression on mononuclear cells in dermatoses with tissue neutrophilia not previously considered.
METHODS: A double immunostaining protocol with CD163 and MPO primary antibodies was applied to skin biopsies of 4 g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Immunoglobulin A (IgA) vasculitis is the most common vasculitis of childhood. This study aimed to evaluate the demographic characteristics, clinical manifestations, laboratory findings, prognostic features, differential diagnoses, and treatment approaches of children diagnosed with IgA vasculitis in our clinic. Methods: This retrospective study included children diagnosed with IgA vasculitis between February 2020 and November 2025. Demographic, clinical, laboratory, imaging, biopsy, and treatment data were obtained from medical records. Results: Seventy-four patients were included
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 71-year-old man with confirmed giant cell arteritis (GCA) who underwent temporal artery biopsy. Following 2.5 years of combination therapy with tocilizumab (TCZ) (162 mg/w) and glucocorticoids (tapered over 2.5 years to prednisolone 1 mg/day), erythematous facial papules and red eye developed. Skin biopsy revealed multiple non-caseating epithelioid granulomas containing multinucleated giant cells, without evidence of infection. Serum angiotensin-converting enzyme levels and soluble interleukin-2 receptor levels were within normal limits, and imaging showed no systemic sarcoidosis i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA vasculitis (IgAV) and IgA nephropathy (IgAN) are increasingly recognized as part of a disease spectrum sharing common pathogenic mechanisms involving galactose-deficient IgA1. While IgAN represents kidney-limited disease, IgAV is the systemic manifestation. The development of systemic IgA vasculitis in patients with established end-stage renal disease (ESRD) secondary to IgA nephropathy is rarely reported and presents unique diagnostic challenges. We present a case of a 51-year-old woman with ESRD secondary to IgA nephropathy on maintenance hemodialysis who presented with acute anemia, abd
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA vasculitis (IgAV) is an immune complex-mediated small-vessel vasculitis that typically affects the skin, gastrointestinal tract, kidneys and joints. Childhood-onset IgAV is a common disease and usually follows a self-limiting course, whereas adult-onset IgAV is considerably less frequent and is associated with a poorer prognosis. The diagnosis, assessment and management of adult-onset IgAV remain challenging owing to the absence of validated diagnostic criteria for adults and lack of IgAV-specific standardized disease activity scores. Short-term outcomes are mainly determined by gastrointe
СтатьяКлинические рекомендацииСистематический обзорОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The presence of extraintestinal manifestations with cutaneous diseases in patients with inflammatory bowel disease (IBD) can pose significant complications. Though the prevalence of IBD has been increasing in racial and ethnic minority groups, most literature has characterized several cutaneous manifestations (CM) of IBD in patients of white skin, with a lack of studies describing these complications in patients with other skin tones.
METHODS: Our study aimed to determine the rates of various CM of IBD in skin of color using a health care database to identify white and non-white p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rocky Mountain spotted fever (RMSF) is among the most severe tick-borne rickettsial infections encountered in the United States. Its presentation ranges from the classic triad of fever, headache, and rash to central nervous system (CNS) conditions, including meningitis, encephalitis, and seizures. Notably, RMSF presenting as an ischemic stroke due to CNS vasculitis is rare, which can prove fatal if recognition is delayed.We present the case of a woman in her 50s with a history of well-controlled diabetes mellitus type 2 and hypertension, who presented with fever, chills, body aches, and rash.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.