BACKGROUND: Microscopic polyangiitis (MPA) is a systemic antineutrophil cytoplasmic autoantibody-associated vasculitis associated with necrotizing and crescentic glomerulonephritis and pulmonary capillaritis. MPA generally has a rapidly progressive clinical course, but there have been recent reports of slowly progressive cases.
OBJECTIVE: To evaluate the typical cutaneous findings of MPA, we recorded the clinical and histopathologic features of the cutaneous manifestations.
METHODS: Eight patients with MPA, who had presented with cutaneous manifestations between 2001 and 2005 in our departme
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behcet's disease is a systemic inflammatory disease characterized commonly by oral and genital ulcerations, with skin and eye involvement. Unlike other manifestations, involvement of the central nervous system and vascular manifestations can be late in the course and are the leading causes of death. Aneurysms are relatively common in visceral vessels but extremely rare in intracranial arteries, being limited to few case reports. Moreover, vascular involvement is significantly less common in female than in male patients. In this paper, we report a case of aneurysm of internal carotid artery in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A forty-four-year old man was hospitalized for diagnosis and treatment of a left leg ulcer which did not heal despite good compliance with a three-month medical regimen. Twenty years before he had undergone surgical curettage and radiotherapy (81 gy) for an osteosarcoma of the upper third of the left tibia. He was considered completely cured with regular findings. On examination he had a 5 X 7 cm deep ulcer with raised margins and no signs of infection, localized on the radiodermatitis on the medial aspect of his left leg. Arterial examination confirmed the left arteriopathy with absence of di
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Everolimus (RAD001, Novartis), an oral derivative of rapamycin, inhibits the mammalian target of rapamycin (mTOR), which regulates many aspects of cell growth and division. A phase I/II study was done to determine safety and efficacy of everolimus in patients with relapsed or refractory hematologic malignancies.
EXPERIMENTAL DESIGN: Two dose levels (5 and 10 mg orally once daily continuously) were evaluated in the phase I portion of this study to determine the maximum tolerated dose of everolimus to be used in the phase II study.
RESULTS: Twenty-seven patients (9 acute myelogenous l
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the main diagnostic problems caused by the overlap between Sjögren's syndrome (SS) and other systemic autoimmune diseases (SAD).
METHODS: We performed a MEDLINE search for articles published between January 1966 and December 2005 that specifically analyzed the overlap between SS and other SAD. We identified a list of diagnostic problems in patients with primary SS who had features considered typical of other SAD.
RESULTS: Clinically, the main diagnostic problems occur in SS patients presenting with arthritis, Raynaud phenomenon, cutaneous features (subacute cutaneous lu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease (BD) is a multisystem inflammatory disorder of unknown etiology characterized by recurrent oral and genital ulcerations and uveitis, with varying other manifestations associated with vascular inflammation. A unifying feature of BD inflammation is the skin pathergy reaction (SPR), a nonspecific tissue hyperreactivity to minor trauma involving epithelial disruption. This study compared skin responses to needle prick in BD patients and normal healthy volunteers. Two study groups, each consisting of 10 BD patients with SPR(+) and 6 controls, were evaluated using either immunohisto
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study was to present our experience with video-assisted lumbar sympathectomy for non-reconstructive arterial occlusive disease in a series of 23 consecutive patients whose predominant symptoms were unilateral rest pain, limited skin ulcerations or gangrene of the toes.
METHODS: All the procedures were performed with retroperitoneal approach, dorsal position of the patient and simple digital dissection of the retroperitoneal space.
RESULTS: The operations were successfully performed in all patients except for 2, who immediately underwent open conversion. A urinoma caused
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etanercept is an anti-TNF drug with marked efficacy in inflammatory arthritis. This review addresses dermatological side effects that have been encountered in our 85 patients on the drug for rheumatoid arthritis, and reviews other reported cutaneous adverse events. Injection site reactions are common and usually self-limiting. We and others have encountered patients with recall site reactions where the four rotated injection sites simultaneously develop a hypersensitivity reaction. In all cases, the rash has responded to antihistamines and the etanercept was thereby continued. Other injection
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the epidemiological and clinical findings in children with Henoch-Schönlein purpura (HSP) admitted during a 10-year period, 1995 to 2004, and to compare them with series from other parts of the world.
METHODS: The medical records of all children aged 17 years or less admitted with a diagnosis of HSP to the Department of Pediatrics of Karadeniz Technical University were evaluated retrospectively for epidemiological and clinical features.
RESULTS: Of 116 children, 73 (63%) were boys. The mean (SD) age at presentation was 8.9 (3.7) years and one-third of them were older than 10
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kikuchi's disease (KD) is characterized by cervical lymphadenopathy with or without fever. It has been recognized worldwide but seldom reported in pediatric patients.
METHODS: From January 1985 through December 2001, 64 patients younger than 18 years of age with pathologic proof of KD were enrolled in this study. The clinical manifestations, laboratory data and outcomes were reviewed.
RESULTS: There were 35 male patients and 29 female patients with age ranging from 2 to 18 years and a median age of 16. All patients had cervical lymphadenopathy except 1 who had generalized lymphad
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behcet's disease is a chronic relapsing systemic vasculitis of small and large vessels, of unknown etiology, characterized by recurrent oral and genital ulcers, and ocular inflammation. Other involved organs may include the joints, skin, and gastrointestinal tract, as well as the pulmonary, renal, central nervous, and the cardiovascular systems. The treatment of Behcet's disease is basically empiric, geared to control the symptoms, suppress the inflammatory process, and prevent organ damage. Thus, various anti-inflammatory and immunosuppressive agents have been used as the main therapeutic mod
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of Huazhong University of Science and Technology. Medical sciences = Hua zhong ke ji da xue xue bao. Yi xue Ying De wen ban = Huazhong keji daxue xuebao. Yixue Yingdewen ban2005eng
In order to characterize their relationship through clinicopathological comparison between IgA nephropathy and Henoch-Schönlein purpura nephritis (HSPN), 31 children with IgA nephropathy aged between 3 to 15 years and 120 children with HSPN aged between 4 to 15 years were compared with each other in clinical manifestation, blood biochemistry, serum immunology and follow-up study. Renal pathological findings under light microscope, immunofluorescence and electronic microscope were analyzed and also compared between 31 children with IgA nephropathy and 32 biopsied children with HSPN. The results
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Henoch-Schönlein purpura (HSP) is a multisystem immunoglobulin A-mediated vasculitis with a self-limited course affecting the skin, joints, gastrointestinal tract, and kidneys. HSP occurs most often in children between the ages of 3 and 10 years, and presents classically with a unique distribution of the rash to the lower extremities and the buttocks area. For this reason, a skin biopsy in children is rarely necessary for diagnosis. However, in the very young age children and adults, the rash is not classically distributed, and therefore a skin biopsy is often needed. Although there are curren
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mixed cryoglobulinemia (MC) is a systemic vasculitis secondary to circulating immune complex deposition in the small vessels. In the overwhelming majority of patients, hepatitis C virus (HCV) infection represents the triggering factor of the disease. MC is characterized by multiple organ involvement, mainly skin, liver, renal, peripheral nerves, and less frequently by widespread vasculitis and cancer.
OBJECTIVES: To investigate the demographic, clinical, serologic features, and survival in a large series of MC patients.
METHODS: The study included 231 MC patients recruited betwee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukocytoclastic vasculitis (LcV) is the most common form of cutaneous vasculitis. Often LcV results from deposition of immune complexes in the vascular wall. When IgA is the dominant immunoglobulin in these complexes, systemic involvement is likely (Henoch-Schönlein purpura), being more severe in adults. LcV in which immune complexes are composed of IgG or IgM are more often limited to the skin and may additionally show minor systemic involvement. In other forms of LcV additional pathophysiological factors play a role. LcV can also be a presenting or accompanying symptom of severe systemic AN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Mediterranean fever (FMF) is a recurrent self-limiting polyserositis. Polyarteritis nodosa (PAN) complicating FMF is very rare. Here, we present a 17-year-old male patient with FMF who subsequently developed PAN 2 weeks after hepatitis A infection. This case was also complicated with perirenal haematoma, and right nephrectomy was performed. The clinical condition of the patient was improved after therapy with intravenous and oral corticosteroid and intravenous cyclophosphamide. However, the FMF attacks and vasculitic skin lesions again occurred while he was using colchicine plus immun
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Pauci-immune small vessel vasculitis (SVV) and anti-GBM disease are the most common causes of rapidly progressive glomerulonephritis (RPGN) and they frequently lead to end-stage renal disease. For renal replacement therapy, renal transplantation is the preferred treatment option. However, in patients with glomerular diseases, the outcome of renal transplantation can be adversely affected by recurrence of the original disease. The information in the medical literature on the outcome of renal transplantation in patients with RPGN is limited because most data are derived from case studies an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophilic eccrine hidradenitis (NEH) is an unusual self-limited skin disorder characterized by an inflammatory cell infiltrate in the deep dermis involving the eccrine sweat glands, commonly presenting as painful cutaneous nodules. NEH occurs most frequently in patients receiving chemotherapy for haematologic malignancies. We report a case of NEH masquerading as cutaneous vasculitis in a woman receiving cyclophosphamide for lupus nephritis. The association of NEH and the use of cytotoxic agents for SLE or other autoimmune diseases has not been reported previously. NEH must be considered in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Removal of cryoglobulins by plasma exchange is now an accepted therapy. Cryoglobulins are circulating complexes that can deposit on small vessels and cause limited or extensive tissue injury. There are 3 major classes of cryoglobulins. Type I cryoglobulins are monoclonal and are detected in a variety of lymphoproliferative disorders. Type II cryoglobulins are mixed containing monoclonal and polyclonal IgG or IgM molecules. Type III cryoglobulins are also mixed and contain polyclonal IgG. Type II cryoglobulins are largely caused by hepatitis C virus infection; hence, they are the most common of
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile dermatomyositis (JDM) is a multisystem disease characterized by acute and chronic lymphocytic inflammation of the skeletal muscle and skin. The disease is marked early in its course by the presence of a vasculopathy or vasculitis, and later by the development of calcinosis. Research has focused on the epidemiology, etiology, and pathogenesis of the disease with, until more recently, limited therapeutic interventions. This article highlights treatment regimens, both traditional and more recent interventions. Traditional treatment for JDM includes high dose corticosteroid treatment with
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования