Immune complex (IC) vasculitides present inflammations of vessel walls associated with perivascular deposition of immunoglobulins (Igs), mostly ICs. They encompass systemic and skin-limited variants of IgA vasculitis (IgAV), cryoglobulinemic vasculitis (CV), rheumatoid, lupus, and hypocomplementemic vasculitides, serum sickness cutaneous IgM/IgG (non-IgA) vasculitis, and recurrent macular (hypergammaglobulinemic or exertion-induced) vasculitis. Serum sickness and CV fulfill the criteria of a type III hypersensitivity immune reaction as large lattices of the IC precipitate at vessel walls and a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cystic fibrosis is known to cause serious complications, such as recurrent pulmonary infections, pancreatic insufficiency, and other symptoms related to exocrine gland dysfunction. A rare manifestation of the disease is discussed in this case of a 24-year-old female diagnosed with cystic fibrosis, a purpuric rash was documented during pulmonary infection flares. Skin biopsy shows a leukocytoclastic vasculitis eruption along with infection. Treatment options are limited and not well established. Our patient received a treatment based on colchicine 1mg per day with a total response
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As coronavirus disease (COVID-19) vaccines continue to be administered, dermatologists play a critical role in recognizing and treating the cutaneous manifestations (CM) associated with the vaccines. Adverse cutaneous reactions of COVID-19 vaccines reported in the literature range from common urticarial to rare vesiculobullous reactions. In this study, we performed a (1) scoping review to assess the occurrences of vesicular, papulovesicular, and bullous CMs of COVID-19 vaccines and their respective treatments, and (2) a narrative review discussing other common and uncommon CMs of COVID-19 vacc
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Use of antibiotics for the treatment of appendicitis is safe and has been found to be noninferior to appendectomy based on self-reported health status at 30 days. Identifying patient characteristics associated with a greater likelihood of appendectomy within 30 days in those who initiate antibiotics could support more individualized decision-making.
OBJECTIVE: To assess patient factors associated with undergoing appendectomy within 30 days of initiating antibiotics for appendicitis.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: In this cohort study using data from the Comparison of Outcomes
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In addition to aiding in diagnosis, histopathologic findings from temporal artery biopsy (TAB) specimens in giant cell arteritis (GCA) may be valuable for their associations with clinical features of the disease. This study was undertaken to compare histopathologic findings on TAB with biopsy interpretation and demographic, clinical, and imaging features at time of diagnosis.
METHODS: Patients with a clinical diagnosis of GCA who had a TAB were selected from an international, multicenter observational cohort of vasculitis. Associations between demographic, clinical, radiographic, a
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence about the relevance of the complement system, a highly conserved constituent of the innate immunity response that orchestrates the elimination of pathogens and the inflammatory processes, has been recently accumulated in many different rheumatologic conditions. In rheumatoid arthritis, complement, mainly the classical pathway, contributes to tissue damage especially in seropositive subjects, with complement activation occurring in the joint. Data about complement pathways in psoriatic arthritis are dated and poorly consistent; among patients with Sjögren syndrome, hypocomplementemia e
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disease-specific studies have reported impaired humoral responses after SARS-CoV-2 vaccination in patients with immune-mediated inflammatory disorders treated with specific immunosuppressants. Disease-overarching studies, and data on recall responses and third vaccinations are scarce. Our primary objective was to investigate the effects of immunosuppressive monotherapies on the humoral immune response after SARS-CoV-2 vaccination in patients with prevalent immune-mediated inflammatory disorders.
METHODS: We did a cohort study in participants treated in outpatient clinics in seven
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VEXAS syndrome was recently discovered in patients who developed late in adulthood an inflammatory syndrome with fever, cytopenias, dysplastic bone marrow, cutaneous and pulmonary neutrophilic inflammation, arthritis, chondritis, or vasculitis. It is the result of an inactivating somatic mutation affecting methionine codon 41 of the UBA1 gene which encodes an ubiquitin activating enzyme (E1). Systemic corticosteroids generally reduce symptoms, while other immunosuppressive drugs only have limited long-term effects. Azacitidine is a promising treatment, but further studies are warranted. Here,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Penile Mondor disease is a superficial dorsal vein thrombophlebitis of the penis, which mainly affects young and middle-aged men. It generally manifests as a visible painful cord located along the dorsal surface of the penis with signs of skin inflammation. The condition is usually self-limiting, but in severe cases a surgical procedure may be necessary in addition to pharmacological treatment. Coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by SARS-CoV-2 is associated with a frequent incidence of thrombophilia; therefore, such a prothrombotic state during infection may be a significant
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Henoch Schonlein purpura (HSP) is a small vessel vasculitic disorder common in children and has been extensively studied. Although it is known to also occur in adults there is relative paucity of data as regards to its clinical spectrum, complications and outcome, particularly in Indian context. Hence the study was undertaken with the objective to evaluate the various skin manifestations, systemic complications of HSP in adults and also compare it with data available in children in various published clinical studies.Study design, materials, methods : In this retrospe
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to Pseudomonas aeruginosa, other organisms including Staphylococcus aureus have been reported to have associations with ecthyma gangrenosum (EG). There are very limited reports of Staphylococcus aureus EG causing systemic symptoms in an immunocompetent child. We present the case of an atopic child with transient neutropenia developing characteristic skin lesions of EG. Culture of the skin wounds yielded methicillin-susceptible Staphylococcus aureus (MSSA), and incisional biopsy of the skin lesions revealed aggregates of Gram-positive cocci at the subepidermal area and necrotic vasc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Mixed cryoglobulinaemic vasculitis (MCV) is an immune-complex-mediated systemic vasculitis characterised by heterogeneous clinical manifestations mainly involving lymphatic system, skin, kidney and peripheral nervous system. Although MCV patients have been included in priority programs for vaccination against SARS-CoV-2 in Italy, limited information is available for these patients. The aims of this multicentre Italian study were to investigate SARS-CoV-2 vaccination rate in MCV patients and its safety profile.
METHODS: All MCV patients referring to participating centres were asses
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both IgA nephropathy and IgA vasculitis, formerly known as Henoch-Schӧnlein purpura, are immune deposition diseases. IgA nephropathy is caused by the deposition of aberrantly formed poly-IgA complexes from blood circulation to the kidney glomerulus; IgA vasculitis is characterized by IgA-dominant immune deposits to small vessels of the skin and other organs, including the kidney. Therefore, measuring the disease-causing poly-IgA contents in the plasma is needed to study these conditions. However, while clinical tests for the level of total plasma IgA are routinely performed, methods for specif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This real-world safety analysis was requested by the European Medicines Agency following approval of apremilast, an oral treatment for psoriasis or psoriatic arthritis.
OBJECTIVE: We aimed to compare incidence rates of adverse events of special interest identified a priori, in patients receiving apremilast with those receiving other systemic treatments for psoriasis or psoriatic arthritis.
METHODS: This 5-year cohort study was conducted in Clinical Practice Research Datalink GOLD between January 2015 and June 2020. Incidence rates of adverse events of special interest were esti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rickettsioses are worldwide distributed infectious disease caused by intracellular small Gram-negative bacteria transmitted to humans by the bite of contaminated arthropods, such as ticks. Systemic disease typically consists of a triad of high fever, headache, and skin rash. It usually has a self-limited course, but severe, life-threatening complications can sometimes occur. It may be clinically difficult to differentiate rickettsial diseases from other febrile illnesses. Rickettsial infection has been largely underestimated as a cause of infectious uveitis for long decades in the past. Conver
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitides, characterized by inflammation and damage of blood vessels, encompass a broad spectrum of diseases. They can occur with different pathophysiological mechanisms and have a rich clinical heterogeneity depending on the vessel diameters they affect. Vasculitides may also present with a broad spectrum of severity, ranging from a mild self-limiting to a potentially life-threatening disease. The high prevalence of skin involvement in vasculitis, visible character and, finally, the easy accessibility of the skin for both physical examination and biopsy offers important advantages for prom
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune astrocytopathy against foot processes of aquaporin-4 (AQP4) water channels. Patients with NMOSD tend to have other coexisting autoimmune/connective tissue diseases. However, AQP-4-antibody-positive NMOSD coexisting with ankylosing spondylitis (AS) is rare. AS is an immune-mediated disorder, a subset of axial spondyloarthropathies, which commonly manifests as chronic inflammatory back pain in young people, and it has a strong association with HLA-B27. In this study, a 35-year-old Indian man with an undiagnosed progressive axial spo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunoglobulin A vasculitis/Henoch-Schönlein purpura (IgAV/HSP) is a leukocytoclasia vasculitis of childhood, predominantly affecting the skin, joints, gastrointestinal tract, and kidneys. The involvement of the penis is rare.
OBJECTIVE: We aimed to describe this rare manifestation of IgAV/HSP and to review the previous studies, including similar cases.
METHODS: Clinical data were reviewed for two children of penile involvement of IgAV/HSP in our hospital. More clinical cases were retrieved from the databases of PubMed/MEDLINE and Scopus from database inception to February 1, 202
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Henoch-Schönlein purpura (HSP) is a childhood vasculitis disorder that involves the skin, joints, gastrointestinal (GI) tract, and kidneys. It is related to immunoglobulin A (IgA) antibody deposition in small blood vessels. HSP is a self-limiting disorder, but its morbidity is primarily associated with renal involvement. GI pathologies like intussusception, gastritis, duodenitis, ileitis, or ulcer have been reported to be associated with this disease. However, cardiac and neurological complications are rarely reported. We present the case of a 16-year-old, previously healthy male who was diagn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis is characterized by inflammation and destruction of blood vessels, resulting in downstream ischemic tissue damage. Diagnosis of vasculitis is a careful exercise in clinical-pathologic correlation, depending upon the clinical manifestations, organs involved, the size of affected blood vessels, imaging, and laboratory findings. While some vasculitis subtypes may be confined to the skin, serious internal organ involvement or underlying disease states may also occur. Accordingly, the skin plays an important role in the diagnostic process and may be prognostically important in some cases
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.