Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1955 публикаций
Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP2026eng
BACKGROUND: Breast cancer is the most common malignancy among women, with an increasing burden among adolescents and young adults. Breast self-examination (BSE) is a simple and low-cost method for early detection; yet, its practice remains suboptimal in this age group. Augmented Reality (AR) is a promising approach to enhancing cancer education.
OBJECTIVE: This study aims to rigorously compare the effects of AR-based education and traditional learning on breast self-examination (BSE) knowledge and perceived behavioral control (PBC) among adolescent girls, with the goal of identifying the more
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thyroid gland is a key endocrine organ that influences whole-body physiology. The skin, as the largest organ, provides a visible window into internal processes and offers valuable diagnostic clues during clinical examination. This article highlights the secondary cutaneous manifestations of thyroid dysfunction and explores associations between thyroid disorders and dermatological diseases.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen planus follicularis tumidus (LPFT) is a rare variant of lichen planus presenting as erythematous to violaceous plaques with significant follicular involvement, most commonly in the retroauricular area. We report a case demonstrating a novel dermoscopic pattern reminiscent of a follicular galaxy, composed of variably sized comedo-like and milia-like structures with scaling, white halos, and rosettes on a pink-violaceous background. This distinctive pattern may help distinguish LPFT from mimics, such as comedonal discoid lupus erythematosus, milia en plaque, and follicular mucinosis. Addi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleromyxedema — редкая хроническая слизь, характеризующаяся широко распространенным фиброзом кожи и связанной с этим моноклонной гаммопатией. Терапевтические варианты по-прежнему ограничены. Мы представляем случай мужчины в возрасте 50 лет с биопссически подтвержденной склеромикседемой и ИгГ моноклональной гаммопатией, который сначала отреагировал на иммуноглобулин внутривенно, но позже продвинулся, несмотря на полную дозу. Из-за сильной pruritus и недавних доказательств, связанных с типом 2 Цитокины патогенеза склеромиксадемы, дупилумаба, были добавлены в текущий иммуноглобулин внутривенно.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Pretibial myxedema (PTM) is a refractory autoimmune dermopathy associated with Graves' disease. Although metabolic dysregulation has been recognized in thyroid-associated disorders, the metabolic profile and its functional role in PTM remain unclear.
OBJECTIVE: To characterize the metabolic landscape of PTM lesions and explore the contribution of fatty acids to fibroblast dysfunction and inflammation.
METHODS: We performed untargeted metabolomic profiling of PTM skin lesions and healthy controls using LC-MS and GC-MS, integrated with spatial metabolomics to localize metabolic change
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dear Editor, Scleromyxedema is known as a rare, severe mucinosis with characteristic waxy skin papules along with sclerodermiform induration of the skin and rare systemic manifestations. Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS; mostly monoclonal immunoglobulin G [IgG] type lambda) can be detected in up to 90% of patients. [...].
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 64-year-old patient with a previous history of atopic dermatitis and vitiligo, who presented to the dermatology clinic with persistent "bumps" on his face that appeared following treatment with upadacitinib. Examination of the skin revealed multiple skin-colored to erythematous folliculocentric papules located on the temples, lateral canthi, and eyelids. A punch biopsy demonstrated a folliculocentric process; a central follicle exhibited a robust necrotizing granulomatous infiltrate associated with hair follicle destruction. The base of the follicle displayed follicula
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid dermopathy is a relatively uncommon extrathyroidal manifestation of autoimmune thyroid disease in which there is localized thickening of the skin due to accumulation of glycosaminoglycans. Thyroid dermopathy is classified as a cutaneous mucinosis and is thought to occur in less than 5% of all patients with Graves' disease, most commonly in the setting of severe thyroid eye disease. We present a case of a forty-year-old woman with long-standing Graves' disease and thyroid eye disease who developed progressive thyroid dermopathy over years. Despite partial response to intralesional gluco
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lupus erythematosus-associated skin disease - papulonodular mucinosis (PNM) is characterized by a diffuse deposition of mucin in the dermis. The relationship between PNM and lupus erythematosus and appropriate treatment is crucial for PNM patients.
AIM: To investigate the relationship between systemic lupus erythematosus (SLE) and PNM.
MATERIAL AND METHODS: We collected clinicopathological, treatment and follow-up data of 13 patients with PNM of the Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College from 2004 to 2024. According to the diagnostic criteria for S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Follicular mucinosis is characterized by deposits of mucin in the sebaceous gland and outer root sheath of hair follicles. The diagnosis may occur without another cutaneous disease ("idiopathic" follicular mucinosis) or in association with hematologic malignancies, most often cutaneous T-cell lymphoma, and other skin conditions.
PATIENT: We present a case of follicular mucinosis occurring in an African male with adult T-cell leukemia-lymphoma.
RESULTS AND INTERPRETATION: Four cases of follicular mucinosis in the setting of adult T-cell leukemia-lymphoma have been repo
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spectrum defining T-cell-mediated alopecias is an expression of autoimmune, innate, regenerative, and effete pathophysiological pathways. Four main folliculotropic T-cell patterns can be integrated into clinicopathologic aspects and define the majority of these alopecias. Lymphocytic inflammation targeting bulbs defines alopecia areata, and pan follicular lymphocytes sparing the hair bulbs and perifollicular concentric fibrosis define lichen planopilaris. Non-destructive lymphocytic folliculitis localized to the bulge modulating stem cell function is introduced as an unrecognized spectrum
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mucopolysaccharidosis type II (MPS II), also known as Hunter syndrome, is a rare, progressive X-linked lysosomal storage disorder that clinically manifests in children around 2-4 years of age. It affects nearly all organ systems, and in about two-thirds of patients, follows a severe neuronopathic course marked by developmental delay and cognitive decline. This study examined caregivers' perspectives on the most important symptoms and impacts of MPS II in young children.
METHODS: Caregivers of children aged 2-5 years with MPS II in the UK or USA were interviewed about the symptom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on an 18-year-old woman who presented to our clinic with chronic, persistent, brownish reticular skin changes. Her medical history revealed slightly elevated, erythematous, mildly scaly plaques that developed dark discoloration over time and became flatter. On full-body examination, confluent, extensive, ill-defined, brownish macules with a reticular pattern were observed bilaterally in the lumbosacral region and on the abdomen. Clinically, reticular erythematous mucinosis (REM syndrome) was suspected in the context of her known type 1 diabetes mellitus. Differential diagnoses includ
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leprosy is a chronic infectious disease with diverse clinical manifestations. Skin lesions may present as erythema, nodules, ulcers, bullae, or verrucous hyperplasia. When skin lesions and neurological symptoms are atypical, misdiagnosis is common. When patients develop rare skin lesions resembling pretibial myxedema, clinicians often misdiagnose the condition as hyperthyroidism or mucin deposition disorders. Such misdiagnoses can delay appropriate treatment and may lead to serious complications. CASE PRESENTATION: We report a 74-year-old male with progressive bilateral pretibial e
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleromyxedema is a rare, chronic cutaneous mucinosis defined histopathologically by a triad of dermal mucin deposition, fibroblast proliferation, and dermal fibrosis. However, additional underrecognized histopathologic patterns or findings may complicate diagnosis and lead to misclassification. A retrospective review of 22 biopsy-confirmed cases of scleromyxedema was performed to characterize both classic and uncommon histopathologic variants of scleromyxedema, with emphasis on patterns that may obscure or mimic other dermatologic entities. All cases were evaluated for mucin, fibrosis, fibrob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The mucinoses of the type of scleredema and scleromyxedema are diseases marked by excessive production of mucin deposits in the skin and subcutaneous tissue, which causes skin hardening. The skin and subcutaneous deposits hamper the movement of limbs, the thorax as well as mouth. The same mechanism also damages other organs (the heart, lungs, oesophagus). It is probably caused by the stimulation of mucin production in fibroblasts by immunoglobulins, frequently monoclonal immunoglobulin. Therefore these diseases are typically associated with monoclonal gammopathy.
CASE REPORTS: W
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Effective protection against infections requires humoral and cellular immune responses. Although current subunit vaccines primarily induce antibodies, they often fail to elicit strong CD8+ T cell responses. To overcome this challenge, we designed a dual-adjuvant nano-emulsion that integrates squalene (Sq) and Mn2+, using tannic acid (TA)/Mn2+ coordination networks for stabilization, serving as a potent immune-enhancing adjuvant system.
METHODS: The ultrasonic emulsification was used to prepared nano-emulsion system (Sq@TA/Mn) combining Sq and Mn2+. The Sq@TA/Mn adsorbed ovalbumin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global pandemic caused by COVID-19 led to numerous novel cases of autoimmune and rheumatologic disorders that developed postinfection. Along these lines, these authors report an unusual case of scleredema following SARS-CoV-2 infection in an individual who lacked any known risk factors. Given the emergence of newer mutant strains of COVID-19 and steadily rising numbers of people receiving COVID-19 vaccinations, physicians should remain alert for as yet unrecognized manifestations of the disease.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The group of systemic fibrosing connective tissue diseases is remarkably diverse, comprising a wide spectrum of distinct entities. Central to their pathogenesis is the fibroblast, which, when activated by exogenous or endogenous triggers, can pathologically overproduce components of the extracellular matrix or exhibit uncontrolled proliferation. Systemic sclerosis, recognized as the prototype of systemic fibrosing diseases, belongs to the connective tissue diseases. Despite considerable advancements in the understanding of its pathogenesis, diagnosis, and treatment over recent years, systemic
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.