Degos disease, or malignant atrophic papulosis (MAP), is a rare vasculopathic disorder that commonly involves the skin, gastrointestinal tract, and central nervous system. Diagnosis is made through recognition of characteristic histopathologic features of cutaneous lesions. Here, we report a 58-year-old male who initially presented with a penile eschar exhibiting vascular dilation, hyalinization of superficial dermal vessels, and hemosiderin deposition. Later, he developed scattered erythematous papules with central porcelain-white scarring; biopsies of these lesions exhibited features histopa
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reticular erythematous mucinosis (REM) is a rare dermatological condition characterized by erythematous, reticulated patches and plaques with a slightly infiltrated appearance. REM is classified among cutaneous mucinoses, which are characterized by the accumulation of mucin in the subcutaneous tissues, leading to the formation of characteristic reticulated patches on the skin. The pathogenesis is still debated, but the association with sun exposure seems to play an important role. We present the case of a 54-year-old individual with a history of recurrent erythema on the chest and back. The pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a clinically indistinct pink papule on the midline upper back of a 77-year-old woman. Histopathological examination of the lesion revealed a unique variant of folliculosebaceous cystic hamartoma (FSCH) characterized by mucin deposits in sebaceous lobules. FSCH is a rare lesion involving a cystically dilated follicle surrounded by sebaceous glands embedded within a stromal matrix composed of mesenchymal features. Follicular mucinosis is an uncommon inflammatory disorder typically presenting as benign, idiopathic lesions in children or mycosis fungoides-associated lesions in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxedema psychosis, also known as myxedema madness, is a rare neuropsychiatric manifestation of untreated or inadequately treated hypothyroidism. We report the case of a 46-year-old woman presenting to the emergency department with acute psychiatric symptoms, including confusion, hallucinations, and delusions. Physical examination revealed classic signs of hypothyroidism, such as periorbital edema, dry skin, and diffuse hair loss. Laboratory results showed a markedly elevated thyroid-stimulating hormone (TSH) level of 45.76 mU/L and a severely reduced free thyroxine (T4) level (< 1.0 pmol/L),
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the feasibility and clinical effect of arthroscopic limited excision of flexor hallucis longus(FHL) tendon sheath combined with open technique of posterior ankle joint capsule for hallucal ganglion cyst(HGC) deriving from the ankle joint. Methods: This is a retrospective case series study. From September 2021 to September 2023, the clinical data of 18 patients (18 feet) with HGC deriving from ankle joint treated by arthroscopic limited excision of FHL tendon sheath combined with posterior ankle capsule opening technique at Department of Orthopedic, Xuzhou Central Hosp
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acral persistent papular mucinosis (APPM) is a localized variant of lichen myxedematosus (LM) characterized by asymptomatic, flesh-colored papules primarily distributed on the hands and forearms. This chronic dermatosis, distinct from generalized mucinosis due to its lack of systemic involvement, remains underreported in medical literature.
OBJECTIVE: In this study, we present two cases of APPM to the limited pool of documented cases in the United States, highlighting its emerging recognition.
METHODS: This is a case series of two patients presenting with asymptomatic papular eru
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucin deposition in the skin, a hallmark feature in dermatopathology, is frequently associated with connective tissue diseases such as lupus erythematosus, dermatomyositis, and, to a lesser extent, scleroderma. Although mucin deposition commonly accompanies specific skin lesions in lupus erythematosus, dermatomyositis, and sometimes scleroderma, its occurrence as a distinct clinical manifestation with defining histopathologic features is rare. Such presentations that are classified as primary cutaneous mucinoses not only aid in diagnosis but may also have prognostic implications. This study sy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyaluronic acid (HA) is a key extracellular matrix component in the skin. Hyaluronidase is an enzyme that breaks down HA into monosaccharides. The FDA has approved this enzyme for hypodermoclysis, drug absorption enhancement, and subcutaneous urography. The most common application of this enzyme is the dissolution of HA fillers.
AIM: This study aimed to explore the various applications of hyaluronidase beyond its common medical uses. Moreover, we illustrate the mechanism by which this enzyme is helpful in conditions such as drug extravasation, scleroderma, scleromyxedema, and kelo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cutaneous mucinoses comprise a heterogeneous group of disorders characterized by abnormal mucin deposition. Neuropathia mucinosa cutanea (NMC) is an exceedingly rare entity, defined by hypertrophic dermal nerves containing mucin within and around the perineurium. Its pathogenesis and nosologic status remain uncertain.
CASE REPORT: We report the case of a 15-year-old Romanian girl with severe antithrombin III (AT-III) deficiency and systemic thromboses, who presented with acute ischemic stroke and later developed livedo reticularis and acral discoloration. Skin biopsy of a toe re
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing skin diseases comprise a group of distinct dermatological conditions characterized by fibrotic changes that may severely impair patients' quality of life. These conditions often present with cutaneous manifestations and, in some cases, may extend to extracutaneous tissues, potentially resulting in significant morbidity and mortality. This review explores the current understanding of the four most prevalent sclerosing skin diseases - localized scleroderma (morphea), systemic sclerosis (SSc), scleromyxedema, and scleredema adultorum of Buschke - as well as sclerotic conditions induced
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type IV also known as Morquio syndrome is a rare autosomal recessive lysosomal storage disorder due to deficiency of either N-acetyl-galactosamine-6-sulfatase (type A) or deficiency of beta-galactosidase (type B) which results in damages of bones, cartilages, eye corneas, skin and connective tissue. The objective of this study was to explore the relationship between specific gene mutations (c.860C>T, c.421T>A, c.1196delA) and clinical manifestations in patients with mucopolysaccharidosis type IV (MPS IV. The study was conducted at Heevi Tertiary Hospital in Duhok, Iraqi K
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idursulfase is the first-line and only available enzyme replacement therapy (ERT) for Mucopolysaccharidosis type II (MPS II), or Hunter Syndrome. Deficiency in the lysosomal enzyme iduronate-2-sulfatase leads to progressive skeletal deformities, neurologic deterioration, airway obstruction, and cardiomyopathy. In severe cases, these deformities can lead to death during teenage years (Stapleton et al. 2017). Continuous treatment with ERT is essential to prevent irreversible changes. However, 16 out of 108 (15%) patients had hypersensitivity reactions to idursulfase during clinical trials. Hyper
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleromyxoedema (SM) is a rare cutaneous mucinosis characterised by waxy papules, diffuse skin induration, and systemic involvement such as gastrointestinal, cardiopulmonary, or neurological complications. The disease is strongly linked to the presence of monoclonal gammopathy. Traditionally, thyroid dysfunction is considered an exclusion criterion for the diagnosis of SM; however, clinical observations suggest that this association may occur in certain cases. We present the case of a 70-year-old woman with a history of hypothyroidism on levothyroxine for three months, who presented with progr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papular mucinosis (PM), or lichen myxoedematosus, is a rare skin disorder characterized by mucin deposition in the dermis, resulting in papules and nodules. It can present as scleromyxoedema, often with systemic complications, or localized PM, which typically follows a benign course. Atypical cases may present with unique features. We present an atypical case of PM in a 23-year-old woman with concurrent Hashimoto thyroiditis and papillary thyroid carcinoma. The patient presented with numerous progressive papules on her chest and abdomen, alongside systemic symptoms, including fatigue and weigh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleromyxedema (SM) is a rare primary cutaneous mucinosis characterized by systemic papules and scleroderma-like manifestations, often associated with monoclonal gammopathy. We present the case of a 37-year-old male with SM who developed yellowish plaques on the neck and back over three years. Histopathological examination revealed mucin deposition, fibroblast proliferation, and fibrosis, supporting the diagnosis. Serum protein electrophoresis identified IgG-λ type paraproteinemia. Notably, the patient had a history of hepatitis B virus (HBV) infection, suggesting a potential association. Foll
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Antibiotic resistance is a critical global health concern, exacerbated by biofilm formation and the declining effectiveness of conventional therapies. This study investigates polymer-lipid hybrid nanoparticles (PLNs) as an innovative nanocarrier system to enhance the antibacterial efficacy of gentamicin (Gen) while overcoming its inherent hydrophilicity and poor encapsulation efficiency.
METHODS: Using an optimized double-emulsification/solvent-evaporation technique, PLNs were designed to improve drug encapsulation efficiency (EE%) and loading capacity (DL%). The resulting formulatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a common pediatric cancer. The heterogeneous characterization of B cells in ALL progression poses new challenges to researchers. We used single-cell sequencing to explore the critical role of B cells in regulating the ALL immune microenvironment.
METHOD: We collected the single cell (sc) RNA-seq data of ALL and health sample from the gene expression omnibus (GEO) database, the "Seurat" and "harmony" R package was used for quality control and scRNA-seq analysis, in which the CellMarker2.0 database was used for cell type annotation. Su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen myxedematosus (LM) is an uncommon cutaneous mucinosis characterized by the deposition of mucin and fibroblast proliferation in the dermis. This condition can be classified into 2 forms: a diffuse/generalized LM, also known as scleromyxedema, associated with monoclonal gammopathy and systemic implications, and a localized form, primarily affecting the skin. Within the localized form, nodular-type LM is a rare variant presenting as firm, skin-colored to pinkish mucinous nodules. In this article, we report 2 new cases of nodular-type LM with exclusive involvement of the hands and provide a
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.