Cutaneous mucinoses are a heterogenous group of conditions, characterized by the deposition of glycosaminoglycans (mucin) in the dermis, follicles, or in the epidermis. Major cutaneous mucinoses include lichen myxedematosus, scleredema, mucinoses associated with thyroid disease, reticular erythematous mucinosis, papulonodular mucinosis associated with connective tissue diseases, and cutaneous focal mucinosis. The aim of this review is to provide an update of what has currently been reported in the last 30-year literature about several new or emerging conditions of acquired cutaneous mucinoses
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotizing eosinophilic folliculitis is known as a rare variant of eosinophilic folliculitis (EF). It differs from classic EF because of its necrotizing ulcerative clinical course. We report a case of necrotizing eosinophilic folliculitis accompanied by pathergic phenomenon that may be the result of a delayed type hypersensitivity reaction occurring after Rhus consumption. Painful pyodermic plaques developed in a 48-year-old man, over a 5-day period, which was associated with facial edema. The lesions appeared 2 days after ingestion of Rhus. His face showed multiple painful pruritic papules t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavonoids are investigated as therapeutics for mucopolysaccharidosis, a metabolic disorder with impaired glycosaminoglycan degradation. Here we determined the effects of genistein and kaempferol, used alone or in combination, on cellular response and gene expression in a mucopolysaccharidosis type I model. We assessed the cell cycle, viability, proliferation, subcellular localization of the translocation factor EB (TFEB), number and distribution of lysosomes, and glycosaminoglycan synthesis after exposure to flavonoids. Global gene expression was analysed using DNA microarray and quantitative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pain of the hand and wrist affects a large patient population. If the onset is unrelated to recent trauma, the first medical contact is rarely established with a specialized hand surgeon.
OBJECTIVE: The objective of this investigation was to (1) visualize the localization of hand pain using pain-related heatmaps in common wrist pathologies, (2) to test whether differences between these pathologies exist with regard to sociodemographic and pain-related aspects, and (3) to evaluate the major patient-reported complaints associated with the pathologies.
METHODS: This observational cr
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous mucinosis is a rare disease that manifests as an excessive accumulation of mucin in the skin that forms waxy papules or plaques. We report a case of a 44-year-old male psoriatic patient who developed generalized cutaneous mucinosis after 11 months of biological treatment. The patient had a history of psoriasis for 20 years and had been treated with narrow-band UVB phototherapy, methotrexate, or acitretin intermittently. He was started on etanercept after he was diagnosed with psoriatic arthritis, and 11 months later, he complained of swelling in his extremities and myxoid cysts on hi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular mucinosis is an epithelial reaction pattern characterized by follicular mucin accumulation. Follicular mucinosis may occur in a primary form or a secondary form associated with skin lymphoma, especially mycosis fungoides. This report describes two patients with these two forms of follicular mucinosis, who both had an excellent response to photodynamic therapy. The condition changes of the secondary follicular mucinosis patient were followed up by repeated pathological biopsies. The expression of CD103, a specific marker of tissue-resident memory T cells, was found to decline when th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleromyxedema is a rare but important mucinosis disorder of the skin that is presented with dermatological manifestations such as waxy papules, diffuse induration, and nondermatologic involvements like neurological and renal disorders. We report a case series of the data regarding the characteristics and treatment of 14 patients diagnosed with scleromyxedema and their follow-up. Patients entered the study based on scleromyxedema diagnosis criteria. Comorbidities were also recorded to evaluate their effect on the treatment process. Clinicopathological and laboratory findings and responses to t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plasticity of the genome is an evolutionary factor in all animal species, including canines, but it can also be the origin of diseases caused by hereditary genetic mutation. Genetic changes, or mutations, that give rise to a pathology in most cases result from recessive alleles that are normally found with minority allelic frequency. The use of genetic improvement increases the consanguinity within canine breeds and, on many occasions, also increases the frequency of these recessive alleles, increasing the prevalence of these pathologies. This prevalence has been known for a long time, but
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen amyloidosis is believed to be caused by damage to keratinocytes, often by chronic scratching. It has also been associated with autoimmune conditions, including thyroid disease. Dermatologic manifestations of poorly controlled thyroid disease are well described within the medical literature, within both hypothyroid and hyperthyroid states. Myxedema is a rare complication of Graves disease. We report a unique case of concurrent myxedema and lichen amyloidosis in a 63-year-old patient with uncontrolled hypothyroidism in the setting of post-ablative Graves disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idursulfase and laronidase are drugs used to treat Hunter syndrome (mucopolysaccharidosis type 2) and Scheie syndrome (mucopolysaccharidosis type 1 S), respectively. These are rare lysosomal storage disorders, leading to accumulation of glycosaminoglycans within lysosomes. Failure of early recognition of the disease and/or delay in starting the appropriate treatment result in severe clinical impairment and death. For almost 20 years, enzyme replacement therapy with recombinant proteins has represented the first line therapeutic option. However, administration of idursulfase and lar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type I Hurler syndrome (MPS IH) is a severe lysosomal storage disorder caused by alpha-l-iduronidase (IDUA) deficiency. Premature truncation mutations (PTC) are the most common (50%-70%) type of IDUA mutations and correlate with MPS IH. Nonsense suppression therapy is a therapeutic approach that aims to induce stop codon readthrough. The different ability of gentamicin to bind mutant mRNA in readthrough is determined by nucleotide sequence (PTC context: UGA > UAG > UAA) and inserted amino acid including the nucleotide position +4 of the PTC, as well as the mRNA secondary
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleromyxoedema is a rare mucinosis that primarily affects the skin. It is associated with monoclonal gammopathy and has many extracutaneous manifestations, however, renal involvement is rare. We report the case of a woman with monoclonal gammopathy and scleromyxoedema presenting with progressive exertional dyspnoea and acute renal failure. Workup of her renal failure revealed monoclonal gammopathy associated C3 glomerulonephritis. She was treated with intravenous steroids and discharged with plans to pursue annual monoclonal gammopathy laboratory monitoring. Given the rarity of renal scleromy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования