We report five cases, all male, of diverse clinical findings of scattered erythematous, violaceous, or centrally blue plaques. Eight biopsies from the five patients showed nodular or diffuse dermal and subcutaneous infiltration, predominantly of eosinophils and histiocytes, with "flame figures" composed of granules of eosinophils that surround collagen bundles, whose staining quality is thereby altered. Two patients were children, the younger only 18 months old. Three patients initially presented clinical evidence of insect bites, and in one of these the biopsy showed cutaneous pseudolymphoma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four culture-documented cases of pulmonary sporotrichosis, three primary infections and one with multisystem involvement, are presented. Two of these patients are the first reported cases of primary lung disease treated with ketoconazole. This antifungal agent appears to be ineffective in eradicating this infection. The four cases, as well as a review of the literature, illustrate several important aspects of this rare disease. Pulmonary sporotrichosis is most commonly found in males with a history of alcohol abuse who are between the ages of 30 and 60. The infection is usually confined to the
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and histopathologic features of 101 cases of necrotizing vasculitis were selected on the basis of the following histopathologic criteria: fibrinoid necrosis of blood vessel walls, endothelial cell hyperplasia, and an infiltrate within and around the blood vessel walls predominantly of polymorphonuclear leukocytes. There were three clinical patterns of vasculitis: (1) associated with other coexistent disease, (2) associated with known precipitating events, and (3) idiopathic. Two histologic features were particularly notable in view of the clinical findings. First, vasculitis extending
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse fasciitis with eosinophilia is a newly recognized connective tissue disease appearing initially to be either scleroderma or dermatomyositis. It has clinical and histologic features that allow it to be clearly separated from both disorders and has a more favorable prognosis. The majority of reported cases have been in adults. The disease involves the extremities, and at times the trunk, diffusely. One sees firm, often puckered or rivuleted skin, tightly bound to underlying structures; contractures result in several weeks. Early peripheral blood features are eosinophilia and elevated imm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have seen five adult patients with a clinical picture of recurrent histiocytic, cytophagic panniculitis, cytopenia, abnormal liver function tests, and a terminal, febrile bleeding diathesis. Originally thought to have Weber-Christian disease, these patients, we believe, represent a unique syndrome: lobular, histiocytic, cytophagic panniculitis. Erythrophagocytosis and cytophagocytosis are readily observed, but the cells do not show malignant features. Histiocytosis can be found at times in the bone marrow, lymph nodes, liver, spleen, and serosal tissues, as well as in the skin and subcutane
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis is an atrophic skin disease characterized by a localized depression of the abdominal and/or chest wall of infants. The depression starts either from the groins and their surroundings or from the axillae and their surroundings, and later gradually enlarges centrifugally to involve the larger part of abdominal and/or chest wall. The depressed areas are usually surrounded by slight erythema and scaling. Regional lymphnodes are usually swollen. Histologically, the loss or decrease of the subcutaneous fat is noted in the well-depressed areas. On t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and histopathologic findings were reviewed in 57 cases in which there had been a diagnosis or suspicion of malignant lymphoma in the skin other than mycosis fungoides. Patients were included only if 1) extracutaneous tissue satisfactory for lymphoma classification was available, or 2) there was no evidence of extracutaneous involvement after a minimum of five years. Thirty-five patients had systemic lymphoma; in eight of these that disease first became manifest in the skin. There were two patients with typical lymphomatoid papulosis and one with a somewhat similar but solitary lesion
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования