Alzheimer's disease (AD) is increasingly recognized as a multifactorial neurodegenerative disorder involving complex neurovascular pathology. Departing from classic neurocentric paradigms, this review provides a conceptually novel perspective on how vascular inflammation and dysfunction actively drive AD progression through the lens of cerebral amyloid angiopathy (CAA) pathology. We evaluate the bidirectional cascade between amyloid-β pathology and the neurovascular unit, highlighted by cerebrovascular alterations and blood-brain barrier disruption. Crucial for cerebral homeostasis, the centra
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This is a National Health Insurance (NHI) database research investigating the association between amyloidosis and psychiatric disorders risk.
METHODS: The amyloidosis cohort was identified from insured individuals with amyloidosis, who were newly diagnosed from 2009 to 2019. Both cohorts were followed up and the subsequent psychiatric disorder was the major outcome event for the research. The multivariable model were used to examine the effect of amyloidosis and risk factor on the risk of developing psychiatric disorder.
RESULTS: The psychiatric disorder incidence was higher in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Recent advances in disease awareness and diagnostic strategies have led to earlier diagnosis and improved survival in patients with light-chain cardiac amyloidosis (AL-CA). However, currently used prognostic staging systems are based on older cohorts and rely mainly on cardiac biomarkers, without incorporating patient-related clinical parameters. Aims: We sought to evaluate contemporary survival outcomes in patients with AL cardiac amyloidosis and to identify clinically available predictors that may improve current risk stratification. Methods: This was a single-center ambispective
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Diagnostic workup of patients with acute cardiac symptoms, troponin elevation, and no acute myocardial infarction (AMI) criteria is challenging. Cardiac CT angiography (CCTA) rules out obstructive coronary artery disease (CAD). Adding late iodine enhancement and extracellular volume fraction (CCTA + LIE/ECV) provides insights into myocardial injury. However, the impact on working diagnosis, agreement with discharge diagnosis, and mid-term safety of implementing CCTA + LIE/ECV in the emergency department remains uncertain.
MATERIALS AND METHODS: Prospective study on consecutive pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis is an underdiagnosed condition characterized by the deposition of amyloid fibrils in the myocardium. Its timely diagnosis remains challenging, particularly in a rural cardiology setting where access to advanced imaging, tissue biopsy, and genetic evaluation is often limited. Early initiation of disease-modifying therapy is critical; however, real-world guidance for clinicians practicing outside tertiary centers is sparse. We describe three consecutive patients diagnosed with cardiac amyloidosis in a rural cardiology clinic, each presenting with non-specific heart failure sy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CM) is an increasingly recognized, treatable, and still underdiagnosed cause of heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) and unexplained left ventricular hypertrophy in older adults, with a typical diagnostic delay of several years. We conducted a narrative review with a systematic literature search of PubMed and Embase (January 2000 to June 2026) using database-specific controlled vocabulary and free-text terms related to ATTR cardiomyopathy, clinical red flags, bone scintigraphy, monoclonal protein testing, cardiac magnetic resonance, taf
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2026eng
A 3-year-old neutered male Siamese cat with chronic anorexia showed anemia and elevated liver enzyme levels. Ultrasonography disclosed multiple diffusely heterogeneous hepatic lesions and peritoneal effusion, which was identified as hemoabdomen upon fluid analysis. Computed tomography showed finger-like hypoattenuation extending from the left hepatic margin with focal margin loss in the delayed phase, suggesting hepatic rupture. Infiltrative hepatic diseases were considered, and amyloidosis was the top differential diagnosis given the patient's young age, breed predisposition, and suspected he
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old man with Val30Met hereditary transthyretin amyloidosis (hATTR) developed a highly mobile pulmonary valve mass with severe pulmonary regurgitation. Concomitant methicillin-sensitive Staphylococcus aureus (MSSA) bacteremia raised suspicion for infective endocarditis. Echocardiography and cardiac magnetic resonance imaging characterized the lesion but could not establish its etiology. Surgical excision and pulmonary valve replacement were performed, and histopathological examination demonstrated Congo red-positive amyloid deposition. This case highligts that atypical cardiac manifes
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microglial dysfunction is increasingly implicated in Alzheimer's disease (AD) pathogenesis, with loss-of-function variants in the microglial receptor TREM2 as major risk factors for late-onset AD. We report VG-3927, an oral, CNS-penetrant small-molecule TREM2 agonist that engages the transmembrane domains of TREM2 and its adaptor DAP12 to promote higher-order receptor complex formation and downstream signaling. VG-3927 and tool compound VG-3909 exhibited (sub)nanomolar potency, cooperated with endogenous ligands including amyloid-β (Aβ), and restored signaling in disease-associated TREM2 varia
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is an important cause of heart failure (HF) with increased left ventricular (LV) wall thickness that can be challenging to distinguish from other LV hypertrophic processes. Echocardiographic myocardial radiomic texture analysis may identify imperceptible amyloid-induced structural changes.
OBJECTIVES: The study aims to develop and validate an echocardiography-based machine learning model using myocardial radiomics to identify ATTR-CM.
METHODS: In this retrospective and prospective multicenter study, 854 echocardiographic scans were a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthyretin (TTR) amyloidosis, particularly the wild-type form (ATTRwt), is an age-related systemic disease characterized by the deposition of misfolded TTR in tendons and ligaments. Patients therefore frequently present initially to orthopaedic or hand surgeons with carpal tunnel syndrome (CTS) or lumbar spinal stenosis (LSS) rather than to cardiologists or neurologists. These musculoskeletal manifestations may precede ATTR cardiomyopathy (ATTR-CM) by several years to more than a decade, serving as "red flags" that provide an opportunity for early diagnosis, particularly now that disease-mo
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Kidney transplantation offers clear survival and quality-of-life advantages over dialysis, but severe pulmonary disease can complicate perioperative planning. In patients with substantially reduced respiratory reserve after pneumonectomy, general anesthesia may be considered high risk, creating uncertainty about transplant feasibility. CASE REPORT A 33-year-old man with end-stage kidney disease secondary to biopsy-proven AA amyloidosis was evaluated for preemptive living-donor kidney transplantation. He had undergone left pneumonectomy in 2015 because of bronchiectasis. Pulmonary fu
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vutrisiran was approved by the US Food and Drug Administration for hereditary transthyretin amyloid polyneuropathy (ATTR-PN) in 2022 and for transthyretin amyloid cardiomyopathy in 2025. Real-world data on vutrisiran health care resource utilization (HCRU), costs, discontinuation, and mortality in the USA are limited.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of patients initiating vutrisiran from 2022 to 2024 (when only approved for hereditary ATTR-PN) using Optum's de-identified Clinformatics® Data Mart (CDM) Database. Patients were followed until death, disenrollment, or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies suggest that interactions between collagen and amyloid fibril may influence amyloid formation, matrix remodeling, and disease progression in cardiac amyloid light chain (AL) amyloidosis. However, the precise pathophysiological mechanisms underlying fibrosis remain largely unexplored. Here, we performed transcriptome analysis of myocardial samples from patients with AL amyloidosis and identified upregulation of fibroblast activation genes, such as collagen type I/III and periostin. Histology showed predominantly type III collagen fibrosis, accompanied by cardiac fibroblasts prese
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
• Subtle age-related ATTR-CM can complicate preexisting other HF etiologies. • Combined cardiomyopathies can present with atypical clinical/imaging presentation. • Multimodal imaging assessment is required in overlapping cardiomyopathies. • Absence of myocardial thickening should not rule out an infiltrative disorder. • Endomyocardial biopsy remains important in the context of equivocal imaging.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.