Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthracyclines are associated with risk of significant dose-dependent cardiotoxicity. Conventional heart failure therapies have neither ameliorated declining cardiac function nor addressed the underlying cause. Gene therapy may confer long-term cardioprotection by rendering the heart resistant to anthracyclines after 1 treatment, although the optimal therapeutic target remains to be elucidated. Recombinant adeno-associated virus is now clinically approved for the treatment of lipoprotein lipase deficiency, spinal muscular atrophy, and hereditary transthyretin amyloidosis. High-throughput metho
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA therapeutics comprise a diverse group of oligonucleotide-based drugs such as antisense oligonucleotides (ASOs), small interfering RNAs (siRNAs), and short hairpin RNAs (shRNAs) that can be designed to selectively interact with drug targets currently undruggable with small molecule-based drugs or monoclonal antibodies. Furthermore, RNA-based therapeutics have the potential to modulate entire disease pathways, and thereby represent a new modality with unprecedented potential for generating disease-modifying drugs for a wide variety of human diseases, including central nervous system (CNS) di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is caused by the cardiac deposition of insoluble amyloid fibrils formed by misfolded transthyretin proteins and is associated with various cardiac symptoms, such as progressive heart failure, conduction disturbance, and arrhythmia. The implementation of 99m technetium (99m Tc)-labelled bone radiotracer scintigraphy for diagnosing ATTR-CM has enabled accurate diagnosis of the disease with high sensitivity and specificity and positioned this diagnostic modality as an integral part of disease diagnostic algorithms. In 2020, 99m Tc-pyrophosphate scint
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wild-type transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTRwt-CM) has received increased attention because of its novel treatment options. Carpal tunnel syndrome (CTS) is known as early symptoms in transthyretin amyloidosis (ATTR) preceding cardiac involvement and one of the "red flags" for ATTR-CM. A 64-year-old man underwent carpal tunnel release for carpal tunnel syndrome at 62 years. He was diagnosed with wild-type ATTR due to deposition of transthyretin (TTR) amyloid in flexor tenosynovium specimens and no TTR gene mutation. Examination for detection of cardiac involvement was performed after th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis2021eng
Amyloidosis is a disease group caused by pathological aggregation and deposition of peptides in diverse tissue sites. Apart from the fibril protein, amyloid deposits frequently enclose non-fibrillar constituents. In this study, carpal tunnel tissue sections with ATTR amyloid were analysed by quantitative mass spectrometry-based proteomics. Following manual dissection, tissue samples of equal size and with heterogeneous amyloid load were dissected and forwarded to bottom-up proteome analysis and label-free protein profiling. The amyloid-associated proteins showed significant correlations of lab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv, v for variant) is a severe and heterogeneous multisystem condition with a prevalent peripheral nervous system impairment, due to mutations in the transthyretin gene. Considering the introduction of different disease-modifying therapies in the last few years, a need of reliable biomarkers is emerging. In this study, we evaluated muscle MRI in a cohort of ATTRv patients in order to establish if the severity of muscle involvement correlated with disease severity. Linear regression analysis showed a significant positive correlation between the total fat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a motor neuron disease that is clinically and pathologically characterized by impairment of the upper and lower motor neurons. The clinical diagnosis of ALS is not always straightforward because of the lack of specific biomarkers and clinical heterogeneity. This review presents the clinical and pathological findings of four autopsied cases that had been diagnosed with ALS before death. These cases had demonstrated definite and progressive motor neuron signs and symptoms, whereas postmortem assessment revealed miscellaneous disorders, including fungal infe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because cardiac involvement of amyloid A (AA) is not frequent, little is known about the effects of tocilizumab (TCZ; a humanized monoclonal anti-interleukin-6 receptor antibody). We present the case of a 77-year-old man with cardiac AA amyloidosis due to rheumatoid arthritis (RA). He was admitted to our hospital because of gastrointestinal bleeding. Upon admission, chest radiography and electrocardiogram showed progression of cardiomegaly and atrioventricular conduction delay, respectively. Echocardiography showed diffuse left ventricular (LV) hypertrophy with reduced LV contraction. AA amylo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiologic studies have documented an association between diabetes and increased risk of cognitive decline in the elderly. Based on animal model studies, several mechanisms have been proposed to explain such an association, including central insulin signaling, neurodegeneration, brain amyloidosis, and neuroinflammation. Nevertheless, the exact mechanisms in humans remain poorly defined. It is reasonable, however, that many pathways may be involved in these patients leading to cognitive impairment. A major aim of clinicians is identifying early onset of neurologic signs and symptoms in elder
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Publicly funded trials do not usually offer financial incentives to volunteers. An intensive level of medical care could act as an additional motivator for participation. Our aim was to establish whether patients may draw any clinical benefit from volunteering in a clinical trial.
METHODS: We analysed the recruitment process of a phase II randomised controlled trial, the Inorganic Nitrate in Angina Study.
RESULTS: Two-hundred and thirteen patients with a history of stable angina and who had been under at least annual primary care review were screened for participation by history
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Amyloidosis cutis dyschromica (ACD) is a rare type of primary localized cutaneous amyloidosis. Non-invasive techniques can provide important clues for early diagnosis. Objectives: To highlight the characteristic imaging changes of ACD under dermoscopy and reflectance confocal microscopy (RCM), investigate gene mutations in a Chinese Han pedigree of ACD, and analyze the genotype-phenotype correlation. Methods: Dermoscopy and RCM examinations were completed together for the pedigree, and the imaging characteristics were described. The diagnosis of ACD was confirmed by pathological ex
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasma proteins are critical mediators of cardiovascular processes and are the targets of many drugs. Previous efforts to characterize the genetic architecture of the plasma proteome have been limited by a focus on individuals of European descent and leveraged genotyping arrays and imputation. Here we describe whole genome sequence analysis of the plasma proteome in individuals with greater African ancestry, increasing our power to identify novel genetic determinants.
METHODS: Proteomic profiling of 1301 proteins was performed in 1852 Black adults from the Jackson Heart Study usin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hyperechoic renal cortex in a normal-sized kidney has a range of causes, some of which irreparably damage the kidney and should initiate further investigations.
CASE REPORT: We present a 72-year-old woman with longstanding bronchiectasis, noticed to have worsening renal function. Renal tract ultrasonography showed hyperechoic normal-sized kidneys. Renal biopsy confirmed amyloidosis.
DISCUSSION: Imaging findings in renal amyloidosis tend to be non-specific and are not always present. However, ultrasonography findings of hyperechoic cortex in normal-sized kidneys should not be ig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein aggregate formation is linked with multiple amyloidoses, including Alzheimer's and Parkinson's diseases. Currently, the understanding of such fibrillar structure formation and propagation is still not sufficient, the outcome of which is a lack of potent, anti-amyloid drugs. The environmental conditions used during in vitro protein aggregation assays play an important role in determining both the aggregation kinetic parameters, as well as resulting fibril structure. In the case of alpha-synuclein, ionic strength has been shown as a crucial factor in its amyloid aggregation. In this work
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aggregation of proteins into amyloid fibers is linked to more than forty still incurable cellular and neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease (PD), multiple system atrophy, Alzheimer's disease and type 2 diabetes, among others. The process of amyloid formation is a main feature of cell degeneration and disease pathogenesis. Despite being methodologically challenging, a complete understanding of the molecular mechanism of aggregation, especially in the early stages, is essential to find new biological targets for innovative therapies. Here, we reviewed selected examples on α-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Accurate diagnosis of amyloidosis remains a significant clinical challenge and unmet need for patients. The amyloid-reactive peptide p5+14 radiolabeled with iodine-124 has been developed for the detection of amyloid by PET/CT imaging. In a first-in-human evaluation, the dosimetry and tissue distribution of 124I-p5+14 peptide in patients with systemic amyloidosis. Herein, we report the dosimetry and dynamic distribution in the first three enrolled patients with light chain-associated (AL) amyloidosis.
PROCEDURES: The radiotracer was assessed in a single-site, open-label phase 1 study
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.