Detection of disease progression is key to personalize treatment strategies in transthyretin cardiomyopathy (ATTR-CM), particularly with emerging therapies. Echocardiography can detect subtle longitudinal changes but is limited by operator dependence. This study evaluates agreement and reproducibility of fully automated, AI-assisted echocardiographic measurements under real-world conditions. This retrospective study included 62 patients with ATTR-CM undergoing 178 serial annual echocardiograms assessed by a reference human reader, a second cardiologist (cardiologist 2), a novice reader, and a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DTI along the perivascular space (ALPS) has emerged as a measure of cerebral interstitial fluid dynamics, a proposed component of the glymphatic system, which may provide insight into central nervous system fluid transport and waste clearance.
PURPOSE: Our study aimed to evaluate whether DTI-ALPS can serve as a reliable, noninvasive imaging biomarker of altered interstitial fluid dynamics across the Alzheimer disease (AD) continuum.
DATA SOURCES: We searched Scopus, Web of Science, and PubMed for articles published through October 2024.
STUDY SELECTION: Studies were included if
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological processes are often conceptualized as localized phenomena anchored in a primary tumor, a focal lesion, or a single organ. However, growing evidence indicates that many diseases persist and progress as complex distributed systems, maintained by interactions among multiple sites. Building on the emerging framework of selection for function, which can be applied to understand the evolutionary persistence of both replicating and non-replicating entities, we propose that metastases, amyloidoses, fibroses, autoimmune syndromes, granulomatous diseases, and multifocal reproductive disorde
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM), a progressive disease caused by misfolded transthyretin (TTR), occurs as wild-type (ATTRwt-CM) or variant (ATTRv-CM) forms. p.Val142Ile is the most common variant in the US, linked to rapid progression and increased mortality. Acoramidis achieves near-complete (≥90%) TTR stabilization and showed clinical benefit in the 30-month ATTRibute-CM trial and through month 42 in the ongoing open-label extension (OLE).
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of acoramidis in ATTRwt-CM, ATTRv-CM, and variant subgroups (p.Val142Ile and non-p.Val142I
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objectives of this study were to determine the timing of peak [99mTc]Tc-pyrophosphate uptake in the myocardium, blood pool, and bone and to explore the feasibility and advantage of early imaging compared with the standard late imaging in participants with and without transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM). Methods: Dynamic [99mTc]Tc-pyrophosphate SPECT/CT data were acquired at 0-5 min and 10-65 min, with additional 15-min static scans at 90 and 150 min using a full-ring cadmium zinc telluride scanner. Image analysis included visual assessment and established quantitative metrics th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis is a rare and challenging condition characterized by abnormal protein deposition in the heart. This clinical case report discusses the intricate diagnostic and management challenges in cardiac amyloidosis, emphasizing the need for a multidisciplinary approach. With vague symptoms complicating diagnosis, collaboration between specialties is critical. Advanced imaging and biopsy techniques aid in subtype identification. Individualized care underscores the importance of tailored treatments. Advanced practice registered nurses, clinicians, and researchers in the field can benef
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Wild-type transthyretin cardiac amyloidosis (ATTRwt-CA) is increasingly recognized in older adults. Nonetheless, its true prevalence in unselected subjects is unclear. We performed a systematic screening in 1000 individuals aged 65-90 years to identify CA and assess the clinical and economic impact of diagnosing both CA and incidental findings.
METHODS AND RESULTS: All participants underwent a cardiology visit, electrocardiogram, echocardiogram, and measurement of cardiac biomarkers. Patients with any red flag proceeded to bone scintigraphy and monoclonal protein testing. We catalogued
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Pain-related evoked potentials with concentric electrodes (PrEP-CE) provide a method for screening for small fiber neuropathy, which is usually the first manifestation of hereditary transthyretin amyloid polyneuropathy (ATTR v-PN). Despite that, this technique has not yet been fully explored in this condition. The current study aimed to compare PrEP-CE responses among patients with ATTRv-PN, presymptomatic carriers of TTR mutations, and healthy controls.
METHODS: We recruited 17 patients with ATTRv-PN, 12 presymptomatic TTR mutation carriers (pre-ATTRv-PN), and 13 healthy c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-Cas3 represents a mechanistically distinct genome-editing system compared to Cas9 that generates long-range deletions rather than small indels, thereby reducing the risk of residual protein function from in-frame mutations. Here we evaluated CRISPR-Cas3 to correct mutations in the TTR gene causing transthyretin amyloidosis, a systemic proteinopathy where loss of mutant TTR in the liver offers therapeutic benefit. Through CRISPR RNA optimization we achieved 58.9% ± 0.5% editing at the TTR locus in vitro, inducing large deletions that abolished TTR expression. Cas3 generated mostly direct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis2026eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis2026eng
BACKGROUND: Acquired transthyretin (ATTR) amyloidosis is increasingly reported among domino liver transplantation (DLT) recipients who receive livers from patients with hereditary variant TTR (ATTRv) amyloidosis. However, its long-term outcomes and the effects of disease-modifying drugs remain unclear.
METHODS: We retrospectively analyzed 30 DLT recipients who received liver grafts from ATTRv amyloidosis patients. Longitudinal evaluations included clinical scores, nerve conduction studies (NCS),123I-metaiodobenzylguanidine scintigraphy, echocardiography, electrocardiography,99mTc-pyrophosphat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Amyloid-lowering immunotherapies can cause amyloid-related imaging abnormalities (ARIA), requiring brain MRI for detection and monitoring. The European Society of Neuroradiology (ESNR)/European Academy of Neurology (EAN) ARIA Working Group conducted a survey to assess European clinicians' readiness for this logistical challenge and need for further education on ARIA.
MATERIALS AND METHODS: An online questionnaire with 32 items (multiple choice, single best choice, and free text) was distributed to ESNR and EAN members. Between June and July 2024, we collected 422 responses from 41
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis represents a clinically and molecularly heterogeneous group of serious, potentially life-threatening disorders characterized by the extracellular deposition of insoluble amyloid fibrils derived from misfolded precursor proteins. These deposits disrupt tissue architecture and function, often affecting vital organs such as the heart and kidneys. Accurate diagnosis and subtyping of amyloidosis are essential for effective clinical management and personalized therapeutic interventions. This review provides an integrated overview of modern approaches to the laboratory diagnosis of amyloi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transthyretin hereditary amyloidosis (ATTRv) clinical variability has been widely reported, not only across countries and variants but also among families and distinct regions within a single nation. One of the principal challenges in disease management is the accurate determination of age of onset (AOO), which is heterogeneous and has therapeutic implications given the availability of disease-modifying treatments.
METHODS: This study characterizes the genetic landscape and clinical onset spectrum of ATTRv in an admixed Brazilian cohort of 175 patients.
RESULTS: Seven TTR pathoge
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary Transthyretin Amyloidosis with polyneuropathy (ATTRv-PN) is an autosomal dominant disorder characterized by TTR gene mutations, causing amyloid fibril deposition in peripheral nerves. Significant CNS involvement has been noted, emphasizing the necessity for advanced neuroimaging tools for early detection of CNS damage in ATTRv.
METHODS: Comprehensive clinical assessments and multimodal MRI techniques, including FreeSurfer, TBSS and microbleed analysis, were utilized. The cohorts comprised 30 symptomatic patients (ATTRv-PN), 19 presymptomatic patients (pre-ATTRv-PN), cla
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования