MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
L99.0 · Амилоидоз кожи (E85.-+)

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

10 110 публикаций

Поиск: 8 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 260 с найденным полным текстом

Местный гастроинский кишечник (AL) Five Годы: отчёт по делу.

Амилоидоз, характеризующийся осаждением аномальных белковых фибрилов в органах, классифицируется как системный или локальный. Нечасто встречается локальный амилоидоз типа амилоидной световой цепи (AL), особенно когда он ограничивается желудочно-кишечным трактом. Здесь мы сообщаем случай локализованного амилоидозного желудочно-кишечного типа AL, который был случайно обнаружен и оставался эндоскопическим и клиническим по сравнению с амилоидным. 5-year последующий период. Пациенту, мужчине в 40 лет, была сделана колоноскопия для выявления рака цвета, в ходе которой в толстой кишке были обнаружены

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42111927Открыть статью

Periorbital Purpura and Fatigue in a Man Aged 57 Years.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42873523Открыть статью

A rare case of pulmonary amyloidosis with lymphocytic interstitial pneumonia in a patient with systemic lupus erythematosus.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42873692Открыть статью

AA amyloidosis as a rare presentation leading to the diagnosis of mevalonate kinase deficiency in a male adult: a diagnostic challenge mimicking familial Mediterranean fever.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42873706Открыть статью

Beyond hematologic remission: what the kidney tells us in amyloid light-chain amyloidosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42875371Открыть статью

Full-length light chain sequencing refocuses attention on the constant domain in AL amyloidosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42878055Открыть статью

The enigma of rapid response vs safety in AL amyloidosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42879177Открыть статью

Prevalence of amyloidosis among older cardiac patients with left ventricular hypertrophy: a cross-sectional single-centre study in Moscow, Russia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42880783Открыть статью

Advanced Echocardiography and Myocardial Work in Idiopathic Carpal Tunnel Syndrome with Presumptive Concurrent Cardiac Amyloidosis: An Exploratory Cross-Sectional Study.

Background/Objectives: Idiopathic carpal tunnel syndrome (CTS) can frequently precede the clinical diagnosis of transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CA). This study aimed to comprehensively characterize the standard and advanced echocardiographic phenotype in a screening cohort of patients with CTS assessed for concurrent ATTR-CA. Methods: Thirty-three patients with idiopathic CTS underwent comprehensive standard and advanced echocardiography. The presence of concurrent ATTR-CA was assessed using 99mTc-DPD scintigraphy, allowing the stratification of the cohort into an amyloidosis group and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42882279Открыть статью

The pathophysiology of wild-type transthyretin amyloidosis: implications for exercise intolerance.

Wild-type transthyretin amyloidosis (ATTRwt) is an age-associated protein misfolding disorder marked by extracellular deposition of transthyretin fibrils within the myocardium, peripheral nerves, lungs, blood vessels, and musculoskeletal tissues. ATTRwt typically presents as a restrictive cardiomyopathy with preserved left ventricular ejection fraction that contributes to the development of hallmark symptoms such as exercise intolerance. Amyloid infiltration severely impairs ventricular compliance and diastolic reserve, limiting stroke volume and cardiac output augmentation during exercise, an

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42886507Открыть статью

Blood-filled colonic blebs in a patient with abdominal pain and hematochezia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42888118Открыть статью

Dual cardiac amyloidosis with AL cardiomyopathy and ATTR cardiomyopathy in systemic AL amyloidosis: Recommendation for a myocardial histology-based diagnosis.

UNLABELLED: Accurate amyloid typing in cardiac amyloidosis is clinically important for determining treatment strategies. A 73-year-old man underwent a renal biopsy due to renal dysfunction and was diagnosed with systemic λ-type light chain (AL) amyloidosis. Echocardiography and cardiac magnetic resonance revealed cardiac involvement, leading to a clinical diagnosis of λ-type AL-cardiomyopathy (CM). However, the clinical course and findings were inconsistent with AL-CM. Technetium-99m-pyrophosphate scintigraphy showed intense myocardial uptake corresponding to Grade 3 on visual assessment. Furt

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42889964Открыть статью

Molecular Identification of Transthyretin Amyloid in Fixed Skin Biopsies: A Simplified Sample Preparation Method.

Hereditary transthyretin (TTR) amyloidosis (ATTRv) is associated with peripheral neuropathy resulting from the accumulation of fibrillar TTR amyloid deposits in tissues including peripheral nerves and skin. Accurate diagnosis requires molecular identification of amyloid deposits in tissue specimens. Skin punch biopsy is a minimally invasive, well-established diagnostic tool used to confirm small-fiber neuropathy. Congo-red (CR) staining confirms amyloid deposition but does not determine amyloid type. Identification of TTR proteins within deposits commonly employs immunohistochemistry, which is

СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42891599Открыть статью

Efficacy of tafamidis across age groups in ATTR-CM: insights from real-world data.

INTRODUCTION: Elderly patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) remain underrepresented in clinical trials. This study aimed to evaluate the effectiveness of tafamidis 61 mg in patients with ATTR-CM across different age groups. MATERIAL AND METHODS: Patients with ATTR-CM treated with tafamidis 61 mg were stratified into age groups: < 75, 75-85, > 85 years. Clinical and echocardiographic data were collected at baseline and follow-up. The primary outcome - cardiovascular-related hospitalization and cardiovascular death - was assessed using Kaplan-Meier analysis. RESULTS: A t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42899446Открыть статью

Multiple musculoskeletal procedures over time and the risk of amyloidosis: a Danish nationwide cohort study.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42900569Открыть статью

Familial lichen amyloidosis as a presenting sign of multiple endocrine neoplasia type 2A tumor syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42903889Открыть статью

Real-world analysis of infusion-related reactions in patients receiving subcutaneous daratumumab in Nova Scotia, Canada.

IntroductionThis study aimed to characterize the incidence, grade, onset, duration and management of infusion-related reactions (IRRs) in patients receiving their first cycle of subcutaneous daratumumab and to evaluate the duration of the observation period.MethodsThis retrospective observational study included adult patients diagnosed with MM or AL amyloidosis who received their first cycle of subcutaneous daratumumab in Nova Scotia, Canada, between October 2021 and April 2025.ResultsSix IRRs were identified in 5 out of 140 patients (3.6%); 5 of the 6 reactions were categorized as low-grade a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42904873Открыть статью

Emerging Role of Janus Kinase Inhibitors in Primary Cutaneous Amyloidosis: A Systematic Review of 61 Reported Patients.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42908152Открыть статью

Clinical phenotypes and outcomes of spinal cord stimulation in painful peripheral polyneuropathy: a cohort including diabetic, chemotherapy-induced, and idiopathic etiologies.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Chronic painful peripheral polyneuropathy (PPN) is a leading global cause of chronic pain and may arise from a wide range of etiologies. When pharmacological treatments fail to provide adequate pain relief, spinal cord stimulation (SCS) has demonstrated efficacy in selected subtypes. This study investigated the effectiveness of SCS in alleviating pain, neurological symptoms and signs, and other health-related outcomes in patients with diverse forms of PPN, including diabetic (DPN) and chemotherapy-induced (CIPN) peripheral neuropathies, and chronic idiopathic axonal p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42908601Открыть статью

Low-temperature plasma radiofrequency ablation combined with multimodal bronchoscopic interventions for tracheobronchial amyloidosis-induced airway stenosis: a case report and literature review.

Tracheobronchial amyloidosis (TBA) is a rare airway disorder characterized by abnormal deposition of amyloid protein in the submucosa and muscular layer of the tracheobronchial tree. Clinical manifestations are nonspecific, and the disease is frequently misdiagnosed as chronic obstructive pulmonary disease, bronchial asthma, or airway malignancy. No standardized diagnostic and treatment guidelines exist, and bronchoscopic interventions have become the preferred approach for relieving airway obstruction. We report a 56-year-old man with TBA presenting with a 12-year history of recurrent cough,

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42909126Открыть статью