Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10110 публикаций
Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 260 с найденным полным текстом
In renal amyloid light chain amyloidosis, sustained and deep hematologic response drives organ response that continues to improve over time. Rauf et al. demonstrate that macrophage infiltration in kidney biopsies portends progression to renal replacement therapy despite hematologic response, whereas amyloid regression on serum amyloid P component scintigraphy independently predicts favorable outcomes. These findings offer insights into the mechanisms of renal involvement and highlight the complex, context-dependent role of macrophages in amyloid clearance and tissue injury.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis2026eng
BACKGROUND: Transthyretin (ATTR) and immunoglobulin light-chain (AL) amyloidosis are progressive conditions that can have debilitating effects on people. Delayed diagnosis and variable access to high-quality care continue to affect quality of life and prognosis. Clear and ambitious quality standards could drive consistent care and improve outcomes.
METHODS: A modified nominal group technique was used to develop consensus-based quality standards for the diagnosis and management of ATTR and AL amyloidosis. Eighteen experts participated, including patient representatives and clinicians from high
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe serial endoscopic findings in a patient with relapsed/refractory multiple myeloma (MM) and gastric amyloidosis and to summarize 30 published cases, with emphasis on their clinical, endoscopic, and histopathologic features and common diagnostic challenges.
METHODS: This study comprised a case report and an individual-patient pooled analysis of published cases. We reviewed the clinical course and serial endoscopic assessments of the index patient and searched PubMed, Web of Science, Cochrane Library, and Embase from inception through June 1, 2026. Reports of MM-associated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Light chain (AL) amyloidosis is typically associated with plasma cell dyscrasias but can rarely arise from low-grade B-cell non-Hodgkin lymphoma. Renal involvement may present with nephrotic-range proteinuria, acute kidney injury, edema, anasarca, and hypoalbuminemia. Recognizing lymphoma-associated AL amyloidosis is essential because diagnosis requires tissue confirmation, and treatment must target the underlying clonal B-cell disorder.
CASE: We report a rare case of severe renal AL amyloidosis in a patient with known low-grade B-cell non-Hodgkin lymphoma previously treated with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In AL amyloidosis, advanced renal disease can impact treatment options and cause significant morbidity. Patients with ESRD requiring dialysis are a group with currently unmet needs. In this collaborative study, we identified 362 patients from three European centers who initiated dialysis during the course of the disease. Median survival after the initiation of dialysis was 40 months. Heart involvement, higher BMPC infiltration at diagnosis, and lambda light chain type were associated with inferior survival. At the time of dialysis initiation, cardiac biomarkers were prognostic for postdialysis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This document represents a position statement from the Society for Cardiovascular Magnetic Resonance (SCMR) on recommendations for clinical utilization of cardiovascular magnetic resonance (CMR) in patients with cancer. The document was prepared by the SCMR Consensus Group on CMR Imaging for Cardio-Oncology and endorsed by the SCMR Publications Committee and SCMR Executive Committee. This document aims to: (1) guide the informed selection and timing of CMR; (2) inform clinical decision-making based on CMR findings; (3) educate stakeholders on the advantages and limitations of CMR in specific c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetically and phenotypically heterogeneous myocardial disease characterized by unexplained left ventricular hypertrophy and a broad spectrum of clinical manifestations, ranging from an asymptomatic phenotype to heart failure, atrial and ventricular arrhythmias, sudden cardiac death, and advanced heart failure. Accurate diagnosis and risk stratification therefore require complex assessment. Multimodality cardiovascular imaging provides complementary structural, functional, and tissue characterization that cannot be obtained using a single imaging techniq
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CM) is an increasingly recognized infiltrative cardiomyopathy characterized by extracellular deposition of misfolded transthyretin fibrils, leading to progressive myocardial stiffening, electrical remodeling, and conduction-system disease. These pathophysiological changes create a complex arrhythmic substrate, resulting in a high burden of atrial, bradyarrhythmia, and ventricular arrhythmias that significantly contribute to morbidity and mortality. Despite advances in disease recognition, the optimal management of arrhythmias in ATTR-CM remains challengi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary fibrinogen A alpha-chain (AFib) amyloidosis is characterized by progressive proteinuric chronic kidney disease (CKD) and early progression to end-stage renal disease (ESRD). A large series published in 2009 showed renal survival <5 years from diagnosis and renal transplant survival of <10 years. Since then, advances in diagnostic techniques and nephroprotective care have transformed both nephrology and amyloidosis. We evaluated contemporary diagnostic and renal outcomes in the largest cohort of patients with AFib amyloidosis to date.
METHODS: A total of 194 patients w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This exploratory pilot study aimed to evaluate serum levels of neurofilament light chain (NfL), peripherin (PRPH), and glial fibrillary acidic protein (GFAP), and to explore their potential associations with nerve conduction studies (NCS) and nerve ultrasound (NUS) in a Swedish cohort of newly diagnosed patients with V50M transthyretin (TTR) amyloidosis (ATTRv).
MATERIALS AND METHODS: Seventeen V50M-ATTRv patients exhibiting varying initial clinical symptoms were included for NCS, NUS, and blood analyses of NfL, PRPH, and GFAP.
RESULTS: V50M-ATTRv patients had a short disease dur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryopyrin-associated periodic syndrome (CAPS) is an autoinflammatory disease caused by gain-of-function mutations in human nucleotide-binding domain, leucine-rich repeat-containing protein 3 (NLRP3), which lead to constitutive inflammasome activation and excessive IL-1β secretion. Long-term IL-1 blockade has markedly improved patient outcomes by preventing systemic inflammation and amyloidosis. However, whether chronic NLRP3 mutation exerts inflammasome-independent effects on the cardiac function remains unknown. We generated Nlrp3C257Y/WT knock-in mice as a novel CAPS model. Long-term surviva
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microglial metabolic dysfunction is increasingly recognized as a key driver of neuroinflammation in Alzheimer's disease (AD). However, the specific metabolic regulators linking lipid metabolism to pathological activation remain poorly defined.
METHODS: We performed integrative transcriptomic analysis on four human AD brain datasets to identify core metabolic hubs. Sprouty homolog 1 (SPRY1) expression was examined in human post-mortem tissues, and its functional role was validated in primary microglia, Drosophila, and APP/PS1-21 mice using genetic knockdown, behavioral assays, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Diagnosing amyloid arthropathy remains challenging because its manifestations often mimic those of other inflammatory musculoskeletal diseases. This review aimed to describe the clinical, biological, and imaging characteristics of musculoskeletal involvement in light-chain (AL) Amyloidosis.
METHODS: We conducted a review in accordance with the PRISMA guidelines. We searched SCOPUS and MEDLINE for case reports and series published between January 2000 and December 2023 that detailed musculoskeletal manifestations of AL amyloidosis. To minimize the risk of omitting relevant articl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interstitial lung diseases are commonly seen in association with Sjögren's disease, especially lymphoproliferative disorders, such as lymphoid interstitial pneumonia. In occasional and rare cases, pulmonary amyloidosis with cysts, nodules, and/or ground-glass opacites as radiological features, can also become a complication of Sjögren's disease. On the other hand, diffuse cystic lung disease, without nodules, concomitant with chylous fluid accumulation in female leads to initial suspicion of lymphangioleiomyomatosis. Interestingly, it's challenging to differentiate if diffuse cysti
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in nuclear medicine are reshaping the evaluation of cardiac amyloidosis, as highlighted by the recent collection published in EJNMMI (collection link: https://link.springer.com/collections/igfdhcddjg). This commentary summarizes key insights from these studies, emphasizing the evolving shift from conventional diagnostic imaging toward a more integrated and comprehensive approach. Emerging developments include novel amyloid PET tracers, improved diagnostic accuracy with SPECT/CT, multimodality imaging strategies, and enhanced assessment of systemic disease burden extending beyon
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial cardiomyopathy (ACM) provides a useful framework for understanding structural, architectural, contractile, and electrophysiological disease of the atria. ACM and atrial fibrillation (AF) are closely linked but are not interchangeable: ACM favors arrhythmogenesis, whereas sustained AF can accelerate atrial injury. This review considers ACM from the pathologist's perspective, encompassing primary atrial disease and secondary remodeling associated with valvular disease and classical cardiomyopathies. The histologic spectrum includes cardiomyocyte hypertrophy and myocytolysis, interstitial
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CM) is a progressive disease associated with substantial cardiovascular morbidity and mortality. The multimodal progression criteria proposed in 2025 integrate clinical, biomarker, and functional parameters to improve disease monitoring. However, evidence regarding their applicability in real-world practice remains limited.
METHODS: We conducted a multicenter ambispective observational cohort study including 68 consecutive patients with ATTR-CM receiving disease-modifying therapies across hospitals in Castilla-La Mancha, Spain. Disease progr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.