Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
952 публикаций
Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Hyperviscosity syndrome (HVS) is a life-threatening syndrome caused by high concentrations of large plasma proteins like IgM, rheumatoid factor, and other immune complexes, leading to increased blood viscosity and symptoms such as visual abnormalities, neurological impairment, bleeding diathesis, and thrombosis. While Waldenström's macroglobulinemia accounts for 80% to 90% of cases, HVS may develop in other clinical settings characterized by elevations in plasma proteins. Limited evidence currently exists describing the safety and efficacy of therapeutic plasma exchange (TPE) for the managemen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Felty syndrome is a rare manifestation of chronic rheumatoid arthritis in which patients develop extraarticular features of hepatosplenomegaly and neutropenia. The typical presentation of Felty syndrome is in Caucasians, females, and patients with long-standing rheumatoid arthritis of 10 or more years. This case report presents a patient with an early-onset and atypical demographic for Felty syndrome.
CASE PRESENTATION: Our patient is a 28-year-old African American woman with past medical history of rheumatoid arthritis diagnosed in 2017, asthma, pneumonia, anemia, and mild intell
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felty syndrome (FS), an uncommon manifestation seen in patients with rheumatoid arthritis (RA), usually presents as a triad of erosive arthritis, splenomegaly, and neutropenia. It is extremely rare for RA to present as FS or develop after initially presenting as neutropenia and splenomegaly. In this report, we describe a case of a 55-year-old woman who initially presented with fever and vaginal pain. Her sepsis workup revealed genital herpes in the setting of leukopenia, with an incidental finding of splenomegaly on imaging. The patient was managed with filgrastim and valacyclovir. Two weeks l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral leishmaniasis (VL) is a chronic parasitic disease caused by pathogens of the genus Leishmania, which can mimic numerous diseases. The leading symptoms of VL (splenomegaly, pancytopenia, fever) can be misinterpreted, especially if autoantibodies are detected, and lead to the misdiagnosis of an underlying rheumatic disease (e.g. systemic lupus erythematosus, Felty's syndrome). Proinflammatory cytokines such as tumour necrosis factor alpha (TNF-α) play an important role in infection control. In this context, there are increasing reports of VL as an opportunistic infection during treatmen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felty syndrome (FS) and infective endocarditis (IE) can present with similar signs and symptoms. FS is a diagnosis of exclusion, which poses a challenge for the clinician since accurate diagnosis is required to treat this condition effectively. A 52-year-old woman with a 15-year history of rheumatoid arthritis (RA) was admitted due to dyspnea and pain in the right ankle and left arm for two weeks. She was hemodynamically stable and afebrile. Physical examination revealed right ankle swelling and tenderness, left forearm tenderness, abdominal distension, and swan-neck finger deformities. Labora
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell large granular lymphocytic (T-LGL) leukemia is a rare type of mature T cell neoplasm. The typical features of T-LGL leukemia include an increased number of large granular lymphocytes in the peripheral blood, cytopenia (most commonly neutropenia), and mild-to-moderate splenomegaly. Up to 28% of patients with T-LGL leukemia have rheumatoid arthritis (RA). This study reports ten atypical cases (seven women and three men, median age 60.5 years) of RA-associated T-LGL leukemia presenting with lymphopenia, severe neutropenia, and marked splenomegaly. The weight of the spleens ranged from 892
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peculiar features of T-cell large granular lymphocytic leukemia (T-LGLL) are its association with autoimmune disorders (particularly with rheumatoid arthritis (RA)) and a broad spectrum of B-cell lymphoproliferative disorders. However, association of T-LGLL with mantle cell lymphoma (MCL) is extremely rare. Here, we describe a case of an 80-year-old man admitted with suspected Felty's syndrome. The blood count showed white blood cells at 2.2×109/L, with 3% neutrophils, 88% lymphocytes, and at 0.66×109/L LGLs. The spleen had been removed 43 months prior to the admission due to suspected B-c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Felty's syndrome (FS) is characterized by the triad of rheumatoid arthritis (RA), splenomegaly and neutropenia. The arthritis is typically severe and virtually always associated with high-titer rheumatoid factor. The presence of persistent neutropenia is generally required to make the diagnosis. Most patients diagnosed with FS are aged 50-70 years and have had RA for more than 10 years. It is rarely seen in patients with juvenile idiopathic arthritis (JIA), with only five cases having been reported throughout the world.
CASE PRESENTATION: The present study describes the case of a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felty's syndrome (FS) is a deforming disease, characterized by the triad of rheumatoid arthritis (RA), neutropenia, and splenomegaly. Currently, FS patients are treated mainly with immunosuppressants, such as methotrexate and glucocorticoids, which however are not suitable to some patients and may cause severe side effects. Here we report a clinical FS case that was treated with Tocilizumab (TCZ) successfully. The patient had symmetrical swelling and pain of multiple joints, deformity of elbow joints with obvious morning stiffness. Joint color Doppler ultrasound showed synovial hyperplasia and
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Familial Mediterranean fever (FMF) is a prototype of autoinflammatory disease and mainly associated with MEFV gene mutations. This single-center study as an experience represents FMF-coexisting disease in the FMF registration database.
METHODS: Four hundred patients who had FMF based on clinical criteria (Tel-Hashomer) and/or MEFV mutations enrolled the study. Twelve most common MEFV mutations (P369S, F479L, M680I (G/C), M680I (G/A), I692del, M694V, M694I, K695R, V726A, A744S, R761H, E148Q) were analyzed if needed by the reverse hybridization assay. Any co-existed disea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large granular lymphocyte leukemia (LGL) is a clonal, lymphoproliferative disorder with an indolent disease course. T-cell LGL (T-LGL) is the most common type of LGL driven from T-cell lineage (85%). The coexistence of T-LGL with several types of autoimmune disorders, mostly rheumatoid arthritis (RA), has been reported. Felty's syndrome (FS) is defined by splenomegaly, low neutrophil count, and destructive arthritis and is usually seen in <1% of patients with RA. About 30% to 40% of patients with FS have been reported to have an expansion of large granulated lymphocytes in the circulation. FS
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felty's syndrome (FS) is a disorder wherein patients with rheumatoid arthritis develop splenomegaly, neutropenia, and in some cases, portal hypertension without underlying cirrhosis. Esophageal variceal bleeding is a complication of FS in patients with portal hypertension. In contrast to splenectomy, few reports exist on the management of variceal bleeding with endoscopic therapy. Moreover, the long-term outcome has not been reported. We present a patient with esophageal variceal bleeding due to portal hypertension secondary to Felty's syndrome. The patient was followed up for two years posten
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 69-year-old man with a 38-year history of rheumatoid arthritis (RA), who developed Felty's syndrome, successful treatment with abatacept (ABT). He was treated with etanercept 50 mg/w and methotrexate 8 mg/w for the past 5 years. He was suffered from febrile neutropenia 6 months ago. Etanercept and methotrexate was discontinued 3 months ago, however, neutrophil count was not changed. Abdominal ultrasound showed splenomegaly, the diagnosis of Felty's syndrome was made. Granulocyte colony-stimulating factor therapy showed no effect on neutropenia, he was treated with ABT.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatic diseases have many hematological manifestations. Blood dyscrasias and other hematological abnormalities are sometimes the first sign of rheumatic disease. In addition, novel antirheumatic biological agents may cause cytopenias.
SUMMARY: The aim of this review was to discuss cytopenias caused by systemic lupus erythematosus and antirheumatic drugs, Felty's syndrome in rheumatoid arthritis, and autoimmune hemolytic anemia, thrombosis, and thrombotic microangiopathies related to rheumatological conditions such as catastrophic antiphospholipid syndrome and scleroderma renal
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell large granular lymphocytic leukemia (T-LGLL) is a lymphoproliferative disorder characterized by a persistent increase in the number of large granular lymphocytes (LGLs), neutropenia, and splenomegaly. Clinical manifestations of T-LGLL in the setting of rheumatoid arthritis (RA) are often identical to those in which one would suspect Felty's syndrome (FS). These disorders are distinguished by the presence of T-cell clonality, which is present in T-LGLL but not in FS. Mutations in the signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) and 5b (STAT5b) genes can be used as molecular
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Felty syndrome is a rare and life-threatening type of rheumatoid arthritis (RA).
PATIENT CONCERNS: A patient with RA had skin rash and subcutaneous hemorrhage, with a significant decrease in blood hemoglobin (Hb), white blood cell count (WBC), and blood platelet count (BPC).
DIAGNOSES: The patient had a history of RA, splenomegaly, decreased Hb, WBC, BPC, and normal immunological indexes, combined with a series of bone marrow related tests and genetic tests.
INTERVENTIONS: She was given high-doses of glucocorticoids intravenously, followed by oral prednisone and cyclosporine main
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is the most common multisystemic autoimmune inflammatory joint disorder, affecting nearly 1.3 million adults in the US. RA has high economic and social burdens. Functional disability may arise in RA from the characteristic chronic progressive inflammation and the erosion of multiple joints and cartilage damage. Systemic manifestations of RA include rheumatoid nodules, pleuropulmonary complications, pericarditis, rheumatoid vasculitis, Felty's syndrome (the rare triad of rheumatoid arthritis, splenomegaly, and neutropenia), amyloidosis, and neurological complications.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spleen is the largest lymphatic organ that acts as a site for filtration of foreign particles from the blood, erythropoiesis and hematopoiesis. Splenectomy represents the first line of treatment for spontaneous splenic rupture, abscesses, cysts, tumours. It is also used to control hereditary, autoimmune, and myeloproliferative disorders alternatively. Numerous diseases have been indicated for surgery in non-traumatic spleen diseases such as non-traumatic spleen rupture, immune thrombocytopenic purpura (ITP), haemolytic anaemias, Felty's syndrome, Hodgkin's and non-Hodgkin's lymphoma among
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felty syndrome, a rare extra-articular manifestation of rheumatoid arthritis (RA), usually affects patients with long-standing disease. Patients with this syndrome typically present with neutropenia, splenomegaly, in addition to erosive RA. The development of unexplained neutropenia in healthy patients should prompt the work up for Felty syndrome, especially in patients with suggestive demographics, signs, and symptoms. Differentiation between large granular lymphocyte (LGL) leukemia and Felty syndrome is necessary as both can present with neutropenia, and are associated with RA. Immunosuppres
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.