Large granular lymphocyte (LGL) leukemia features a group of indolent lymphoproliferative diseases that display a strong association with various autoimmune conditions. Notwithstanding, these autoimmune conditions have not been comprehensively characterized or systematized to date. As a result, their clinical implications remain largely unknown. The authors offer a comprehensive review of the existing literature on various autoimmune conditions documented in the course of T-cell LGL (T-LGL) leukemia. Though some of them are thought be secondary to the LGL leukemia, others could be primary and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case describes a 42-year-old female with longstanding history of rheumatoid arthritis (RA) and Felty syndrome (FS). She presented with acute renal kidney failure, skin rash and hemoptysis. A clinical suspicion of small vessel vasculitis (SVV) was thought, serology was also positive for various markers of SVV. However, these serology markers could be false-positive in a patient of rheumatoid arthritis. A renal biopsy was performed that led to the final diagnosis of cryoglobulinemic vasculitis. Patient was managed according to the standard guidelines for therapy (plasmafiltration and immuno
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial neglect was suspected when an older deceased female was found to have large decubitus ulcers and weight loss. Postmortem examinations including histopathology and bacterial culture revealed systemic Staphylococcus aureus infection as the cause of death. The victim might have exhibited Felty syndrome, which is characterized by complications of splenomegaly and neutropenia in the underlying rheumatoid arthritis. As a result of neutropenia, the affected individual was susceptible to skin ulcer formation and sepsis. The manifestation of pressure ulcers as abuse biomarkers should also be e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to systematically review rheumatoid arthritis (RA) disease severity indices for use in administrative healthcare databases. We also provide an overview of alternative methods to control for RA disease severity in administrative database research.
METHODS: We conducted a systematic review of studies that developed/validated an index for RA disease severity using variables in administrative databases, and compared the convergent validity/reliability of the index with a standard measure of RA severity.
RESULTS: After reviewing 539 articles, 2 studies were included. The claim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wrist involvement in rheumatoid arthritis (RA) is common. Within 2 years of diagnosis, more than half of patients will have wrist pain, and more than 90% will have wrist disease by 10 years. Although wrist involvement is generally thought to be less disabling than RA of the fingers and hand, it can be a significant cause of pain and disability. Severe disease with bony destruction and synovitis in the wrist can also result in soft-tissue problems including tendon ruptures. In addition to musculoskeletal involvement, systemic manifestations of RA can occur. Felty syndrome can result in a low wh
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study was designed to describe demographic, clinical, serological, and radiological characteristics of patients with rheumatoid arthritis (RA) followed-up by a single institution. One hundred sixty-five patients, diagnosed as RA using ACR classification criteria, and followed-up in the rheumatology clinic between December 2005 and January 2010, were enrolled in the study. Of the patients, 125 were female, and 40 were male. Mean age of the patients was 52.5 years, and mean duration of the disease was 10.5 years. The most frequently involved joints were the wrist (95.2%), MCP (90.9%), and th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune neutropenia, caused by neutrophil-specific autoantibodies is a common phenomenon in autoimmune disorders such as Felty's syndrome and systemic lupus erythematosus. Felty's syndrome is associated with neutropenia and splenomegaly in seropositive rheumatoid arthritis which can be severe and with recurrent bacterial infections. Neutropenia is also common in systemic lupus erythematosus and it is included in the current systemic lupus classification criteria. The pathobiology of the autoimmune neutropenia in Felty's syndrome and systemic lupus erythematosus is complex, and it could be a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Patients with chronic large granular lymphocyte (LGL) leukemia often have rheumatoid arthritis (RA), neutropenia and splenomegaly, thereby resembling the manifestations observed in patients with Felty's syndrome, which is a rare complication of RA characterized by neutropenia and splenomegaly. Both entities have similar clinical and laboratory presentation, as well as a common genetic determinant, HLA-DR4, indicating they may be part of the same disease spectrum. This review paper seeks to discuss the underlying pathogenesis and therapeutic algorithm of RA, neutropenia and s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To test the hypothesis that autoantigen modifications by peptidylarginine deiminase type 4 (PAD-4) increase immunoreactivity.
METHODS: We assembled sera from patients with systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis (RA), Felty's syndrome (FS), and antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitides (AAVs), as well as sera from control subjects without autoimmune diseases. The sera were tested for binding to activated neutrophils, deiminated histones, and neutrophil extracellular chromatin traps (NETs). IgG binding to lipopolysaccharide-activated neutrophils wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review and summarize the information available on the effectiveness and safety of biological therapies in refractory Felty's syndrome (FS).
METHODS: We describe a case of FS with severe neutropenia and recurrent bacterial infections unresponsive to disease-modifying antirheumatic drug treatment and long-term administration with granulocyte colony-stimulating factor, in which treatment with rituximab (RTX) was useful and resulted in a sustained neutrophil response. Current evidence on the use of biological therapies in FS is also analyzed through a systematic review of the Englis
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA), characterized by inflammation of the synovium and surrounding structures, has a prevalence of 0.5-1%. Rheumatoid vasculitis (RV) is an inflammatory condition of the small- and medium-sized vessels that affects up to 5% of patients with RA with intestinal involvement in 10-38% of these cases. Clinically apparent RV of the gastrointestinal (GI) tract, while rare, is often catastrophic, resulting in ischemic ulcers and bowel infarction. Vasculitis of the colon may present as pancolitis clinically similar to ulcerative colitis. Rectal biopsies that include submucosal ves
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: HIV infection is accompanied by a variety of neurological disorders. Depression of cell-mediated immunity is followed by the development of central nervous system opportunistic infections/tumours, and frequently by the occurrence of the AIDS dementia complex (ADC). However, the pathophysiology of the emergence of neuro-AIDS is still unknown. Despite the development of cognitive impairments, the early diagnosis, objectification and quantification of the existence and extent of this impairment during infection are difficult to recognize in each individual case. To support the early
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous reports have documented the presence of autoantibodies working against naturally occurring cytokines in humans in health and disease. In most instances, their physiological and pathophysiological significance remains unknown. However, recent advances in the methodologies for detecting cytokine autoantibodies and their application in research focused on specific disorders have shown that some cytokine autoantibodies play an important role in the pathogenesis of disease. Additionally, levels of cytokine autoantibodies may also correlate with disease severity and progression in certain i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case report of a patient with rheumatoid arthritis who developed severe neutropenia, splenomegaly and was diagnosed with Felty's syndrome. The patient later developed Kala-azar. Both diseases have similar clinical and laboratory presentation, making the differential diagnosis difficult. The present case report aims at drawing attention to the identification of visceral Leishmaniasis infection in patients with rheumatic diseases, as well as possibility of a patient with Kala-azar mimicking a set of symptoms of systemic rheumatic disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell large granular lymphocyte leukemia (T-LGL) is a disease characterized by clonal expansion of cytotoxic T cells (CTLs). It generally follows an indolent course and is notable for an association with chronic inflammation, neutropenia and rheumatoid arthritis (RA). We present herein a case of a patient with rheumatoid arthritis (RA), neutropenia, large granular lymphocytosis, and an expanded clonal population of peripheral blood CD3(+)CD8(+)TCRalphabeta CTLs, consistent with the diagnosis of T-LGL. T-LGL is part of a spectrum of large granular lymphocytic (LGL) disorders, which includes th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Felty's syndrome is an uncommon but severe extra-articular manifestation of rheumatoid arthritis. Felty's syndrome is characterized by the triad of rheumatoid arthritis, neutropenia, and splenomegaly. The lifetime risk of Felty's syndrome for a rheumatoid arthritis patient is less than 1% and there are only few case reports of Felty's syndrome with neutropenia preceded clinical evidence of arthritis. We present a case which is atypical presentation of Felty's syndrome without arthritis.
CASE PRESENTATION: We present a case of 31-year-old man who presented with fever and skin inf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Bleeding esophageal varices are a common complication of portal hypertension in patients with underlying liver disease. Often patients with hepatic cirrhosis have hypersplenism with thrombocytopenia and leukopenia. Felty's syndrome is a disorder where patients with rheumatoid arthritis develop splenomegaly, neutropenia, and on rare occasions, portal hypertension without underlying cirrhosis.
METHODS: We present a case of a patient with portal hypertension secondary to Felty's syndrome and discuss the importance of recognizing this condition since the treatment of choice is su
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: In view of the global increase in the rate of cesarean deliveries (CD), with the associated higher morbidity and mortality, this study was undertaken to review CD rates and some of their determinants over a ten-year period in Saudi Arabia.
METHODS: Maternity data for Ministry of Health (MOH) hospitals across 14 administrative regions and other governmental hospitals in nine clusters were collected and the corresponding rates calculated using MOH yearly statistical books from 1997 to 2006. No private hospital data are reported.
RESULTS: The overall CD rate significa
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy-cell leukemia is a chronic B-cell malignancy seen in adults. The presenting manifestations consist of splenomegaly, pancytopenia, and characteristic monocyte depletion. The presence in peripheral blood or bone marrow of hairy cells exhibiting the CD19(+) CD20(+) CD25(+) CD11c(+) phenotype establishes the diagnosis. Rarely, patients present with inaugural joint manifestations related either to the hematological malignancy or to immune dysfunction. The resulting polymorphic polyarticular symptoms may cause diagnostic wanderings. Monocytopenia is a valuable diagnostic clue. The identificati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования