Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
6296 публикаций
Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Interstitial lung diseases (ILDs) are a heterogeneous group of disorders in which epithelial injury, inflammation and fibrosis lead to progressive loss of lung function. Several ILDs other than idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), including connective tissue disease-associated ILD (CTD-ILD), fibrotic hypersensitivity pneumonitis and fibrotic nonspecific interstitial pneumonia, may develop a progressive fibrosing phenotype, and distinguishing fibrotic from non-fibrotic disease is clinically important. Matrix metalloproteinase-7 (MMP-7), a circulating biomarker of extracellular matri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) elevates interstitial lung disease (ILD) risk, yet the underlying mediating immune cells remain unknown. This study sought peripheral immune phenotypes driving the causal pathway from RA to ILD.
METHODS: A two-step Mendelian randomization (MR) mediation analysis was performed using European GWAS data: RA (14,361 cases/43,923), 731 immune cell traits, and ILD from FinnGen R13 (6,733 cases/493,453). Step 1 applied inverse variance weighted (IVW) MR to estimate RA effects on immune cells; Step 2 tested immune cell effects on ILD. Mediation was validated via
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Reduced Forced Expiratory Flow at 50% of forced vital capacity (FEF50) in systemic autoimmune rheumatic diseases (SARDs), including rheumatoid arthritis (RA), systemic sclerosis (SSc), and mixed connective tissue disease (MCTD), remains poorly characterized. This study assessed the prevalence of reduced FEF50 and its associated clinical, functional, and radiological features.
METHODS: In this retrospective, single-center study conducted from 2013 to 2023, we included patients with RA, SSc, or MCTD who underwent pulmonary function testing and high resolution chest tomography (HRC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatological diseases (RDs) are characterized by autoimmune-mediated organ damage, with the lungs being an important target organ. Almost all compartments of the pulmonary system may be involved, with considerable heterogeneity in the frequency, severity, and spectrum of pulmonary manifestations. This heterogeneity may result in delayed diagnosis and treatment, leading to adverse outcomes. The objective of this study was to characterize the clinical, demographic, serological, and radiological features of pulmonary manifestations across a spectrum of rheumatic diseases. This cross-sectional
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is characterized by chronic synovial inflammation and progressive joint destruction, and approximately 30-40% of patients respond inadequately to currently available disease-modifying antirheumatic drugs. Growing evidence suggests that immune abnormalities driving joint inflammation may arise at mucosal sites, including the gut, lung, and periodontium, before the onset of clinical arthritis. Short-chain fatty acids (SCFAs), principally acetate, propionate, and butyrate, are major metabolites generated by anaerobic gut bacteria through dietary-fiber fermentation and pa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary hypertension (PH) may develop as a clinically important complication of parenchymal lung diseases, particularly in the setting of chronic hypoxemia and advanced interstitial lung disease. The management of interstitial lung disease-associated pulmonary hypertension (ILD-PH) remains challenging and requires a multidimensional assessment, including radiological findings, pulmonary function tests, comorbidities, and hemodynamic parameters.
OBJECTIVE: Although inhaled treprostinil is an approved treatment for ILD-PH, access to this therapy remains limited. We aimed to descri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old male patient presented with a 6-month history of cough and exertional dyspnea that had worsened over 2 days. Six months earlier, he had developed exertional dyspnea accompanied by a paroxysmal dry cough. At another hospital, anti-RNP/Sm and anti-Jo-1 antibodies were weakly positive, anti-Ku antibodies were positive, and the rheumatoid factor level was elevated. High-resolution computed tomography (HRCT) of the chest demonstrated pulmonary emphysema, honeycomb pattern in the lower lobes, scattered patchy ground-glass opacities and consolidations, as well as traction bronchiectasis
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined immunodeficiencies (CIDs) represent a rare group of inherited immune disorders in which defects in T- and B-lymphocyte function lead to recurrent infections, immune dysregulation, and an increased tendency toward autoimmune and rheumatologic complications. A retrospective cross-sectional analysis was performed on 150 patients with CID, diagnosed according to the European Society for Immunodeficiencies (ESID) criteria and followed at the Children's Medical Center and Mofid Children's Hospital (Tehran, Iran) between 2009 and 2020. Clinical records, immunologic evaluations, and rheumatol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyclin-dependent kinases (CDKs) are involved in basic cellular processes like regulation of cell-cycle progression and transcription. However, recent data also indicate a specific role in terminally differentiated neutrophils by promoting reactive oxygen species (ROS) release, degranulation, neutrophil extracellular trap formation, or apoptosis. Since these mechanisms are implicated in multiple autoimmune diseases, we aimed to delineate the role of CDKs in immune complex (IC)-mediated autoimmune diseases both in vitro and in vivo.
METHODS: We analyzed CDK activity and gene express
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nontuberculous mycobacteria (NTM) are important pathogens in patients with chronic lung diseases, including rheumatoid arthritis-associated interstitial lung disease (RA-ILD). Although acute exacerbations of ILD associated with NTM infection have been reported sporadically, cases involving pulmonary Mycobacterium abscessus infection remain extremely limited. We describe a fatal case of acute respiratory deterioration in a patient with RA-ILD following pulmonary infection with M. abscessus. A 76-year-old man with longstanding RA-ILD developed pulmonary NTM disease initially caused by Mycobacter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is a systemic autoimmune disorder that commonly involves the lungs, leading to interstitial lung disease (ILD). RA-associated ILD (RA-ILD) contributes substantially to morbidity and mortality.
AIMS: To examine long-term national trends and demographic patterns in mortality related to RA-ILD in the United States over a 22-year period.
METHODS: We performed a retrospective analysis using data from the Centers for Disease Control and Prevention Multiple Cause of Death database. Mortality records for adults aged ≥ 25 years were reviewed, identifying cases in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine disease prevalence, comorbidity and mortality for hospitalised patients with sarcoidosis in Western Australia (WA).
METHODS: A retrospective statewide cohort study of patients over 15 years of age hospitalised with sarcoidosis between 1980 and 2014. Sarcoidosis was identified based on validated ICD -9CM/ICD10-AM based algorithms with index admission treated as baseline. Period and point prevalence per 100.000 adult population and mortality rate (MR) per 100 person years were estimated with 95% confidence intervals (CI). Kaplan Meyer survival curves and other outcomes w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-1 antitrypsin (AAT) is a serine protease inhibitor that protects tissue from neutrophil elastase and other proteases, particularly in the lung. Mutations in SERPINA1, including the Z mutation, lead to AAT deficiency (AATD), characterized by reduced circulating AAT and increased risk of pulmonary emphysema, liver cirrhosis, and hepatocellular carcinoma. Beyond these well-characterized manifestations, AATD has been associated with panniculitis, rheumatoid arthritis, and glomerulonephritis. Emerging evidence has also suggested a link between AATD and inflammatory bowel diseases (IBDs), alth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases have traditionally been conceptualized as systemic disorders that secondarily involve the lung. This roadmap review proposes a complementary framework in which the lung is considered an autoimmune organ: a mucosal site where tolerance may be breached, a vulnerable target of systemic autoimmunity, and a sentinel from which future disease trajectories can be inferred. Across connective tissue diseases, the lung is also a major determinant of prognosis through airway disease, interstitial lung disease, progressive fibrosis, pulmonary vascular involvement and acute alveolar inj
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Connective tissue disease-associated interstitial lung disease (CTD-ILD), an important pulmonary manifestation of systemic autoimmune diseases and a major determinant of morbidity and mortality, is highly heterogeneous across disease subtypes, requiring reliable imaging assessment. High-resolution computed tomography (HRCT) remains the cornerstone imaging modality in this setting. This narrative review summarizes recent advances in HRCT-based assessment of CTD-ILD, based on a structured literature search of PubMed/MEDLINE, EMBASE, and Web of Science through May 31, 2026, with emphasis on diagn
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Anti-synthetase syndrome (ASyS) is a distinct entity within the myositis spectrum characterized by interstitial lung disease (ILD) which raises the concern of increased pulmonary vascular pressures. However, the prevalence of pulmonary hypertension (PH) in real-world ASyS populations remains unclear. We investigated the prevalence and impact of PH in ASyS.
METHODS: Data were obtained from a world-wide, physician-reported multicenter registry based on physician-diagnosed ASyS and/or a positive anti-synthetase antibody. Comparative analyses and multivariable logistic regression asse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveAdvanced therapies have revolutionized the treatment landscape for rheumatoid arthritis. However, concerns exist regarding the risk of serious infections among patients receiving these therapies. This study aimed to determine the incidence of serious infections and identify predictive factors associated with serious infections in patients with rheumatoid arthritis receiving advanced therapies.MethodsThis single-center retrospective cohort study reviewed patients with rheumatoid arthritis who attended the rheumatology clinic and/or ward at Universiti Malaya Medical Centre between Janua
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several large-scale clinical trials have assessed the efficacy of atorvastatin in the primary and secondary prevention of cardiovascular events in patients with diabetes mellitus and/or metabolic syndrome. In primary prevention, CARDS (Collaborative Atorvastatin Diabetes Study) showed that atorvastatin 10 mg/day (vs placebo) reduced relative risk of the composite primary endpoint (acute coronary heart disease [CHD] events, coronary revascularisation, or stroke) by 37% (p = 0.001). This decrease was similar to decreases in major cardiovascular events in the ASCOT-LLA (Anglo-Scandinavian Cardiac
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.