OBJECTIVE: Systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) and adult-onset Still's disease (AOSD) represent a spectrum of Still's disease (SD) characterized by dysregulated innate immunity, severe systemic inflammation, and risk of life-threatening complications including macrophage activation syndrome (MAS) and associated lung disease (LD). Although IL-1 and IL-6 pathway inhibitors have improved outcomes, a subset of patients develop severe, refractory disease. This article summarizes the current evidence and multidisciplinary expert perspectives on the role of allogeneic hematopoietic cell tra
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Still disease (AOSD) is a rare systemic autoinflammatory disorder characterized by quotidian fevers, evanescent rash, and polyarthritis. Minimally invasive aesthetic procedures are increasingly common, yet their immunological safety in patients with underlying autoimmune disease remains poorly characterized. We report a 57-year-old woman with AOSD, previously stable on annual rituximab (1 g), who developed a severe systemic flare temporally associated with a poly-l-lactic acid facial injection, with symptom onset 5 days after the procedure. She presented with high-grade pyrexia (40
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Still's disease (AOSD) is a diagnosis of exclusion and may be difficult to recognize when infection and drug hypersensitivity coexist. A 31-year-old woman presented with high-spiking fever, arthralgia, and a generalized eruption after ampicillin exposure. Initial investigations for infection and autoimmune disease were unrevealing. Her clinical course was subsequently complicated by severe nosocomial infection and recurrent eruptions during antibiotic treatment. Recurrent high-spiking fever and a fever-associated eruption after apparent clinical improvement of infection supported A
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Still disease (AOSD) is a rare systemic autoinflammatory disorder characterized by quotidian fever, inflammatory arthritis, evanescent rash, neutrophilic leukocytosis, and hyperferritinemia. Because no pathognomonic diagnostic test exists, diagnosis relies on characteristic clinical features and exclusion of infectious, malignant, and autoimmune disorders. Viral infections, including cytomegalovirus (CMV), have been proposed as potential immunologic triggers in genetically susceptible individuals, although causality remains unproven. We report a 47-year-old Hispanic woman with hype
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical characteristics and outcomes of macrophage activation syndrome (MAS) associated with connective tissue diseases in adults.
METHODS: We retrospectively reviewed patients aged ≥16 years with MAS who were hospitalized in the Department of Rheumatology and Immunology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, between 2012 and 2022. The distribution of underlying rheumatic diseases was summarized, and demographic, clinical, and laboratory characteristics were compared across disease groups. The patients were furthe
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of an older adult man with prolonged fever of unknown origin and a persistent rectangular erythematous plaque, highlighting the diagnostic value of careful skin examination in patients with systemic inflammatory symptoms. This 70-year-old man with adult-onset endogenous eczema, hypertension, stage II upper rectal carcinoma following resection and adjuvant radiotherapy and chemotherapy and left hip avascular necrosis presented with fever persisting for 1 month following an upper respiratory tract infection. He developed generalised arthralgia and bilateral lower limb oedema,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Emerging evidence supports the presence of autoantibodies targeting interleukin-1 receptor antagonist (IL-1Ra), a regulator of IL-1 signaling, in adult-onset Still's disease (AOSD). However, existing data are limited by small cohorts and potential confounding due to prior exposure to IL-1 inhibitors. This study aimed to develop a simple and reproducible indirect ELISA for detecting anti-IL-1Ra antibodies and to assess their frequency and immunological features in IL-1 inhibitor-naïve AOSD patients.
METHODS: Serum samples from IL-1 inhibitor-naïve AOSD patients (n=46) and healthy c
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Secondary pulmonary alveolar proteinosis (sPAP) is a rare disorder caused by impaired surfactant clearance due to alveolar macrophage dysfunction and is often associated with hematologic disorders or immunosuppressive therapy. In patients with connective tissue disease-associated interstitial lung disease (CTD-ILD), worsening respiratory findings are frequently interpreted as progression of the underlying ILD, which may delay recognition of sPAP, particularly when anti-granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) antibodies are negative. In the present case, preexisting
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare autoinflammatory disease, the clinical manifestations of which often overlap with other diseases such as lymphoma. This overlap makes differential diagnosis difficult, especially in patients with generalized lymphadenopathy, splenomegaly, and systemic metabolic hyperactivity. In this article, we discuss a 53-year-old East Asian (Chinese) female patient who had a fever, transient rash, generalized lymphadenopathy, and splenomegaly. An 18F-FDG PET/CT scan showed diffuse hypermetabolism in multiple lymph nodes, her spleen, and her bone marrow, and her
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Still's disease should be considered in young adults presenting with fever of unknown origin and inflammatory arthritis, even in the absence of rash or sore throat. Recognition of the Wissler-Fanconi variant and early ferritin testing can prevent diagnostic delay and enable prompt, effective immunosuppressive therapy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare systemic autoinflammatory disorder with heterogeneous presentation and treatment responses. This study describes real-world treatment outcomes in AOSD and evaluates factors associated with macrophage activation syndrome (MAS).
METHOD: This retrospective cohort included 93 adult patients diagnosed with AOSD between 2000 and 2024 according to Yamaguchi criteria. Clinical and laboratory data, treatments, and outcomes were analysed. MAS predictors were evaluated using multivariable logistic regression, receiver operating characteristics (ROC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of adult-onset Still's disease (AOSD) in a 30-year-old Ugandan man presenting with migratory polyarthralgia, intermittent fever, lymphadenopathy, and atypical persistent pruritic hyperpigmented plaques. Laboratory evaluation showed neutrophilic leukocytosis, markedly elevated C-reactive protein, and hyperferritinemia. Infectious and autoimmune causes were excluded. A diagnosis of moderate systemic AOSD was established based on the Yamaguchi criteria. Treatment with corticosteroids and nonsteroidal anti-inflammatory drugs led to rapid clinical improvement and progressive regres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome (TRAPS) is a rare autoinflammatory disorder, and adult-onset cases caused by somatic mosaic TNFRSF1A variants are exceptionally rare. A man in his 60s developed recurrent febrile episodes with rash and polyarthralgia and was initially misdiagnosed with a biliary infection and adult-onset Still's disease. Hybrid capture-based next-generation sequencing identified a somatic mosaic TNFRSF1A variant with a variant allele frequency of 19%, thus establishing the diagnosis of TRAPS. Treatment with canakinumab resulted in complete clinical re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a derivative of cyclic AMP (cAMP), 8-Chloro-cyclic AMP (8-Cl-cAMP) is shown to induce growth inhibition, apoptosis, and differentiation in different cancer cells by activating AMP-activated protein kinase (AMPK) and p38 mitogen-activated protein kinase (p38 MAPK). The p38 MAPK is known as a downstream mediator of 8-Cl-cAMP and binds to a multifunctional transcription factor Yin-Yang 1 (YY1). Although cytotoxic effects of 8-Cl-cAMP on cancer cells have been studied over several decades, molecular details or interplays by which they allow selective cytotoxicity to certain cancer cells remain
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.