The course of systemic juvenile rheumatoid arthritis (JRA) and that of Still's disease in the adult is unpredictable. The clinical course of 14 patients with JRA and 7 adults with Still's disease 6 months after onset was classified into 4 forms according to the persistence of joint manifestations after the cessation of systemic signs. a) monocyclic systemic form (5 children and 2 adults); b) polycyclic systemic form (3 children and 1 adult); c) monocyclic chronic joint form (3 children and 2 adults) and d) polycyclic chronic joint form (3 children, 2 adults). Seven of the 21 patients (5 childr
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of coexistence of adult onset Still's disease and idiopathic inflammatory myopathy is reported in a patient with antecedent of Graves-Basedow disease. Although myalgias are common during the flares of adult onset Still's disease, a review of literature only disclosed two previous cases of polymyositis associated to adult onset Still's disease. A high index of suspicion is needed in order to diagnose such a rare association which has relevant prognostic and therapeutic implications. Treatment with methotrexate was started in order to control myopathy, resulting in improvement of both pol
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overlapping syndrome (OS) is usually used as the term of the combinations of three connective tissue diseases, i.e., systemic lupus erythematosus (SLE), progressive systemic sclerosis (PSS) and polymyositis (PM) or dermatomyositis (DM). OS is sometimes confused with mixed connective tissue disease (MCTD) since the definitions of the both diseases have not been established yet. Rheumatoid arthritis (RA) is a distinct disease and only exceptionally associated with the other CTD. These rare cases include destructive arthritis of SLE and PSS, multiple peripheral type of psoriatic arthritis, and ar
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whipple's disease is a rare multisystem disorder of infectious etiology. Efforts to culture the responsible organism have been unsuccessful. Nucleotide sequencing and amplification of bacterial 16S ribosomal DNA revealed the organism to be most similar to bacteria of the Rhodococcus, Streptomyces, and Arthrobacter genera. Several clinical studies of the long-term use of colchicine for the treatment of familial Mediterranean fever demonstrate its utility for symptom control and prevention of complications by amyloidosis in both adults and children. Normal growth, development, and subsequent fer
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57 year old woman presented with clinical and biological features of adult onset Still's disease. A kidney biopsy was performed at the onset of the condition and was found to be normal. Four years later, in view of a nephrotic syndrome, histopathological examination of a new kidney biopsy specimen was made and showed typical amyloid deposition. Renal amyloidosis was suspected in five previously reported cases but demonstrated by kidney biopsy in only two of them. In the present case renal amyloidosis was recorded after disease of four years' duration. The normality of the first renal biopsy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old woman was admitted to our hospital due to high fever, arthralgia and skin rash. Main laboratory data included the following: WBC 17,100/mm, GOT 58 U, GPT 47 U, LDH 1,510 U, ferritin 19,000 ng/ml, adenosine deaminase 79.1 U/l. She was diagnosed as having adult-onset Still's disease. Aspirin (3.0 g/day) and prednisolone (40 mg/day) were administered. All the symptoms and laboratory data improved rapidly. Adenosine deaminase, ferritin, and LDH are considered to originate mainly from the liver. Liver injury in this disease may be a primary lesion, and various serum markers may be ass
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential diagnosis of seronegative polyarthritides are manyfold and can cause problems even for the routine rheumatologist. Together with the symptom "fever of unknown origin" an intensive diagnostic workup is often unavoidable. Five patients with this symptom combination are discussed who also had different typical manifestations of the adult onset Still's disease (AOSD).
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients who fulfilled criteria for adult onset Still's disease were treated sequentially with increasing doses of acetylsalicylic acid, nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAID) and prednisone to control their fever and systemic manifestations. Persistence of the fever led us to treat them with small doses of methotrexate (MTX) with excellent response. Low dose MTX should be considered in patients unresponsive to antiinflammatory drugs before using high doses of prednisone.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with fulminant adult onset Still's disease and multiple organ involvement. The acute flare persisted despite high doses of prednisone but responded to megadose intravenous pulse methylprednisolone therapy. This treatment modality may be useful in temporizing severe multisystem exacerbations of adult Still's disease.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although lymphadenopathy occurs in 60% of patients with adult Still's disease, its histopathological pattern has only recently been described. We report on the immunohistological study of a lymph node biopsy and the clinical course of 2 patients with adult Still's disease. The lymph node histology was characterized by a diffuse paracortical expansion with a high content of immunoblasts and plump endothelium venules. Immunohistochemistry using the alkaline phosphatase, antialkaline phosphatase technique showed the mixed B and T cell nature both of proliferating cells and immunoblasts. When anti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Still's disease is characterized by high spiking fever, evanescent maculopapular rash and arthritis. Several recent reports have associated its development with a variety of infectious agents. We describe the case of a 25-year old woman presenting high fever, maculopapular rash and seronegative polyarthritis associated with lymphoadenopathy, splenomegaly and neutrophil leucocytosis together with acute acquired toxoplasmosis. Other causes of systemic illness were excluded by appropriate laboratory, radiological and histological investigations. Clinical, radiological and laboratory f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physical findings, laboratory data, treatments and prognosis were investigated in detail using 26 Japanese childhood Still's disease (CHSD) patients and 19 Japanese adult onset Still's disease (AOSD) patients as the subjects. High spiking fever and arthritis were present in all the patients. Seventy and seven percent of CHSD and 53 percent of AOSD had polyarthritis (the number of joints involved being 5 or more during the first 6 months of the disease). A comparison of the groups showed no significant difference in the initial systemic manifestations except for sore throat (CHSD: AOSD; 19%: 68
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retrospective case series for the last five years have focussed the attention of the authors on some clinical and biological patterns of adult onset Still's disease. Its diagnosis is made difficult because of the great diversity of clinical and biological signs. Organ failures complicate sometimes the disease, and may be fatal. Major high levels of plasma ferritin associated with an haemophagocytic syndrome occur in 20 percent of the acute cases: this association could eventually respond well to an immunodepressive therapy.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coagulation abnormalities are not included in the definition of adult onset Still's disease (AOSD). Nevertheless, eight cases with disseminated intravascular coagulopathy (DIC) sometimes associated with hepatopathy have been reported in the literature. The first patient, a 39-year-old woman, presents an AOSD well stabilized under steroid therapy since 1986. In 1989, she develops a DIC, a pancytopenia and a non-specific hepatopathy with a good response to an intensive steroid therapy and heparin. The second patient, a 30-year-old woman, presents since the age of three years, with juvenile Still
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult onset Still's disease seems to be the adult form of Still's disease in children. The key symptoms of the disease are high spiking fever, arthritis and a macular or maculopapular, salmon-pink evanescent rash, almost always accompanied by neutrophilic leukocytosis and frequently by sore throat, intense myalgias, lymphadenopathy, splenomegaly and signs of serositis. Tests for IgM rheumatoid factor and antinuclear antibody are characteristically negative. With respect to haematologic abnormalities, the disease may give rise to several problems. First, there is a neutrophilic leukocytosis, wh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whipple's disease is a multisystem disorder thought to be caused by infection by rod-shaped bacilli. Early diagnosis remains difficult, because initial clinical features are nonspecific. Ultrasonography and computed tomographic scanning were used to demonstrate distinctive lymphadenopathy in Whipple's disease. Magnetic resonance imaging showed central nervous system lesions that were reversible with antibiotic therapy. Familial Mediterranean fever, or recurrent polyserositis, is an autosomal recessive disorder common among patients of Mediterranean heritage. Erysipelas-like skin lesions are co
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 29-year-old woman. She was well until autumn 1983, when she presented with polyarthralgia, fever above 39 degrees C, hepatosplenomegaly, swelling of lymphnode and salmon pink rash. Laboratory tests revealed marked leucocytosis with shift to the left, elevated ESR, strong positivity of CRP and abnormal liver function tests. However, anti-nuclear antibody and RA factor were negative. She was diagnosed as adult onset Still's disease (AOSD) by characteristic clinical course and laboratory data. During her disease course these abnormal findings could be well controlled neither by
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old white woman had recurrent episodes of adult onset Still's disease after 2 successive pregnancies. The second episode was characterized by an erythematous, macular rash, arthritis, fevers and hepatic dysfunction which occurred 2 months postpartum. The recurrent illness after pregnancy suggests that adult onset Still's disease may be influenced by gestational status.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Still's disease is a clinical entity of unknown origin, which can appear before 15 years of age (juvenile onset Still's disease) or later (adult onset Still's disease). There are few reported data about the long term prognosis of Still's disease and no study compares the long term evolution of adult onset and juvenile onset Still's disease. Eighteen patients fulfilling the American Rheumatism Association criteria for Still's disease were followed up for more than 10 years. Ten (group 1) had juvenile onset Still's disease and eight (group 2) adult onset Still's disease. A comparison of the grou
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования