Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2200 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Adult-onset Still's disease (AOSD) is one of the systemic autoinflammatory disorders characterised by an evanescent salmon-pink rash, high spiking fevers, and inflammatory arthritis. AOSD is driven by dysregulated immune activation involving excess pro-inflammatory cytokines, specifically IL-1β and IL-18. Current consensus recognises AOSD and systemic juvenile idiopathic arthritis as a continuous disease spectrum. Because it lacks a definitive biomarker and mimics other severe conditions, AOSD remains a diagnosis of exclusion; early recognition is paramount to prevent complications including m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spectrum of syndromes associated with chronic urticaria (CU) is broad, ranging from monogenic autoinflammatory diseases (a single gene defect drives disease through dysregulated innate immunity) to multifactorial and acquired conditions (urticaria arises as part of a broader, polygenic or immune-mediated systemic process). Monogenic autoinflammatory conditions presenting with urticaria include cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS)-encompassing familial cold autoinflammatory syndrome (FCAS), Muckle-Wells syndrome (MWS), and neonatal-onset multisystem inflammatory disease (NOMID/CIN
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Still's disease (AOSD) is a diagnostic challenge, as its features overlap with many inflammatory syndromes and no single finding is diagnostic. Skin biopsies showing dyskeratotic keratinocytes (DKs) in the superficial epidermis, including the horny layer, are thought to be highly specific for AOSD but are not included in current diagnostic or classification criteria. We conducted a retrospective clinicopathological study of 16 adults with confirmed AOSD and skin biopsies from a Canadian rare diseases program, and developed a differential diagnosis for superficial DKs using expert c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare systemic autoinflammatory disorder defined by quotidian fevers, arthralgia, and marked hyperferritinemia, often mimicking infectious, autoimmune, or malignant conditions. We present a diagnostically challenging and clinically instructive case involving a 34-year-old man with persistent fevers, systemic inflammation, and hepatic dysfunction. Despite extensive investigation, infectious and autoimmune etiologies were excluded. The diagnostic breakthrough emerged upon identification of profound hyperferritinemia (6,900 ng/mL), prompting the diagnostic c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 72-year-old patient with intermittent fever for 7 months, accompanied by leukocytosis, tachycardia, myalgias and arthralgias. Prior evaluations-including imaging, cultures, bone marrow biopsy, serologies, and autoimmune panels-were unrevealing. The patient's persistent fever was previously diagnosed as fever of unknown origin (FUO), which is defined by a core temperature exceeding 38.0 °C for more than 3 weeks with no defined causes during ≥ 3 inpatient days or ≥ 3 outpatient visits. The patient's fever initially improved with steroids. During the hospital course, empiric antibioti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholestasis may arise from multiple etiologies, but it is particularly challenging to identify its primary etiology, especially when several potential contributors overlap and the disease itself progresses over time. Herein, we report a 42-year-old man with adult-onset Still's disease (AOSD) who developed persistent severe intrahepatic cholestasis. At early stage of this disease, intrahepatic cholestasis was attributed to severe liver injury secondary to AOSD and drug-induced liver injury. Subsequently, sepsis developed, which might be associated with the use of glucocorticoids an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare systemic autoinflammatory disorder characterized by quotidian fevers, arthralgia, transient rash, and elevated inflammatory markers, often leading to diagnostic delay due to overlap with infectious, autoimmune, and malignant conditions. We present the case of a 60-year-old Latina woman who developed daily fevers, polyarthralgia, rash, and hypoxemic respiratory failure. Despite broad-spectrum antibiotics, her symptoms persisted, and extensive infectious and hematologic evaluations were unrevealing. A diagnosis of AOSD was established based on the Yam
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare systemic inflammatory disorder of unknown etiology, characterized by fever, arthralgia, rash, and leukocytosis. Severe disease may be complicated by macrophage activation syndrome (MAS), a life-threatening hyperinflammatory state marked by cytopenias, hyperferritinemia, and multiorgan involvement. Renal manifestations in AOSD are uncommon and varied. We report the case of a 22-year-old Nigerian male who fulfilled the Yamaguchi criteria for AOSD and presented with features consistent with MAS, including cytopenias, hyperferritinemia, hypertriglycerid
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare autoinflammatory condition characterized by high spiking fevers, arthralgia, typical rash, and systemic inflammation. Life-threatening complications, such as macrophage activation syndrome (MAS) and disseminated intravascular coagulation (DIC), may arise. Prompt recognition and intensive management are crucial for patient survival. This report presents a case of AOSD complicated by MAS and pre-DIC, accompanied by a review of the relevant literature.
CASE PRESENTATION: A 22-year-old male presented with recurrent high-grade fever, general
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VEXAS (vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic) syndrome, caused by somatic mutations in UBA1, can mimic adult-onset Still's disease (AOSD) and is often refractory to glucocorticoids. We report a case of VEXAS syndrome in a man in his seventies who had initially been treated as AOSD with interstitial lung disease and large-vessel vasculitis and who relapsed with high fever, vesiculopustular eruptions, polyarthritis, auricular chondritis, and macrocytic anaemia during prednisolone (PSL) tapering. Given the lack of response to PSL escalation and the possibility of VEXAS syndrome
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare systemic autoinflammatory disorder that should be considered in patients presenting with fever of unknown origin (FUO). Diagnosis is challenging due to overlapping features with infectious, autoimmune, and hematological conditions. We report the case of a 19-year-old female presenting with a six-day history of persistent fever, later developing an evanescent rash and migratory polyarthralgia. Laboratory findings included cytopenias, elevated inflammatory markers, and markedly elevated ferritin levels. After ruling out infectious, autoimmune, and neo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare, systemic autoinflammatory disorder predominantly affecting young adults. It is characterized by polyarthritis, systemic inflammation with high spiking fevers, a transient salmon-pink rash, hepatosplenomegaly, and elevated ferritin levels. Its clinical presentation is highly heterogeneous and lacks specificity, and there are currently no unified diagnostic criteria. Differential diagnosis requires the exclusion of infections, malignancies, other rheumatic diseases, and adverse drug reactions. We report the case of a woman in her 80s in whom the diag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a life-threatening hyperinflammatory syndrome characterized by diverse etiologies and a high risk of misdiagnosis. Autoinflammatory disorders, such as adult-onset Still's disease (AOSD), are often underrecognized as contributing factors. Minimal change disease (MCD) represents an exceedingly rare renal complication in the context of HLH. This report describes the case of an adult female diagnosed with Epstein-Barr virus (EBV)-associated HLH. Initial therapy with etoposide and dexamethasone yielded a partial response; however, disease relapse occurred
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Former studies suggest that prior exposure to adverse experiences such as violence or sexual abuse increases vulnerability to posttraumatic stress reactions in victims of subsequent trauma. However, little is known about how such a history affects responses to terror in the general adolescent population.
OBJECTIVE: To explore the role of prior exposure to adverse experiences as risk factors for posttraumatic stress reactions to the Oslo Terror events.
METHOD: We used data from 10,220 high school students in a large cross-sectional survey of adolescents in Norway that took place s
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To clarify the diagnostic utility of serum calprotectin and gene expression in interferon (IFN)-α-activated neutrophils in macrophage activation syndrome (MAS) in patients with systemic lupus erythematosus (SLE).
METHODS: This single-centre, cross-sectional study analysed serum calprotectin levels in 47 patients with SLE (including eight with MAS) and 7 patients with adult-onset Still's disease (AOSD) complicated with MAS as a reference population. In neutrophil-based experiments, mRNA expression levels of S100A8 and S100A9 were measured following stimulation with IFN-α or interle
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the prognostic utility of the Systemic Score (SS) in a Spanish cohort of patients with adult-onset Still's disease (AOSD), with a focus on its ability to predict disease complications, need for biologic therapy and mortality.
METHODS: A retrospective study was conducted in two university hospitals. Clinical, laboratory, complication-related data, biologic treatments, and deaths (AOSD-related or not) were recorded. The SS was calculated at disease onset, assigning one point to each of 12 variables. A score ≥7 is considered high risk. The association between SS and clini
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein describe the case of a 20-year-old Japanese woman with adult-onset Still's disease (AOSD) complicated by macrophage activation syndrome (MAS). Despite the administration of prednisolone and tocilizumab, MAS developed with hyperferritinemia, thrombocytopenia, hypertriglyceridemia, and liver dysfunction. Steroid pulse therapy, cyclosporine A, and plasma exchange (PE) improved the patient's condition. However, diabetes hinders glycemic control under high-dose steroids. Subcutaneous canakinumab (300 mg/month) was initiated, thus enabling rapid prednisolone tapering to 10 mg within one mo
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate the effectiveness of tocilizumab (TCZ) combined with short-term high-dose glucocorticoids in rapidly controlling disease activity and reducing glucocorticoid use in patients with adult-onset Still's disease (AOSD).
METHODS: In this single-center retrospective study, all patients meeting the inclusion criteria were enrolled. Patients receiving short-term high-dose glucocorticoids (5 mg/kg/day for 3 days) with TCZ (400 mg every 4 weeks) were assigned to the TCZ group, while those receiving standard-dose glucocorticoids (1 mg/kg/day) without TCZ formed th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.