Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare autoinflammatory disorder typified by quotidian fevers, an evanescent salmon-colored rash, arthralgia, neutrophilic leukocytosis, and markedly elevated inflammatory markers. Diagnosis is clinical and by exclusion, supported by classification frameworks like the Yamaguchi criteria. A previously healthy lady in her 20s presented with fever above 39°C, severe generalized myalgia, pharyngitis, a transient salmon-colored rash, neutrophilic leukocytosis, and markedly elevated inflammatory markers. Competing infectious, autoimmune, and malignant etiologies
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare systemic inflammatory disorder characterized by high spiking fever, evanescent rash, and arthritis. Renal involvement in AOSD is uncommon but clinically significant, with varied manifestations such as AA amyloidosis, thrombotic microangiopathy (TMA), and collapsing glomerulopathy. In this case report, we presented a unique instance of a 28-year-old female with AOSD complicated by both focal proliferative glomerulonephritis (FPGN) and ischemic nephropathy-two rare renal manifestations confirmed via renal biopsy. The patient exhibited persistent fever
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult-onset still’s disease and septic arthritis share similar symptoms—fever, joint pain, and limited mobility—making postoperative diagnosis difficult after combined anterior cruciate ligament and posterior cruciate ligament reconstruction. In this case, through a series of examinations and diagnostic treatment, the final diagnosis was adult-onset still's disease. CASE PRESENTATION: A 41-year-old male developed recurrent fever and polyarthritis one week after undergoing arthroscopic combined anterior cruciate ligament and posterior cruciate ligament reconstruction. Clinical signs
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare systemic autoinflammatory disorder that presents a significant diagnostic challenge due to its nonspecific features and overlap with infectious, autoimmune, and malignant conditions. We report a case of a 39-year-old man who initially presented with fever, sore throat, myalgia, and cough. He was initially treated for a presumed respiratory infection. On re-presentation, he developed worsening pyrexia, polyarthritis, odynophagia, and dyspnea. Laboratory investigations revealed markedly elevated inflammatory markers, hyperferritinemia exceeding 6000 µ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The assessment of activity in adult-onset Still's disease (AOSD) remains difficult because of no validated score for this disease. A task force commissioned by the European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) undertook a 3-round consensus-building study to elicit items to be included in the criteria for the assessment of disease activity for AOSD.
METHODS: Candidate items were initially extracted from a systematic literature review, and additional items were collected from expert physicians' answers to open-ended questions during the first Delphi round via a web-base
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: A task force commissioned by the European Alliance of Associations for Rheumatology was set up for the Development And Validation of a composite disease actIvity score in adult-onset Still's Disease (AOSD) (CLI113). A systematic literature review was undertaken to extract evidence regarding the disease activity assessment in AOSD and to identify potential candidate variables to be included in the criteria for the assessment of disease activity.
METHODS: The PubMed MEDLINE, EMBASE, and Web of Science databases were screened for eligible articles published between January 1990 and S
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Still's disease is a rare autoinflammatory disorder characterized by systemic inflammation, fever, rash and arthritis. The term 'Still's disease' covers the paediatric subtype systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) and adult-onset Still's disease (AOSD), which affects adults. Biologic drugs, including the anti-IL-1 agents anakinra, canakinumab and rilonacept and the IL-6 antagonist tocilizumab, are used in the management of Still's disease.
METHODS: We conducted a systematic review and network meta-analysis of randomized controlled trials, and the study protocol was registe
СтатьяСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data of patients with inflammatory rheumatic diseases are annually recorded within the National Database of the German Collaborative Rheumatology Centers.
METHODS: For rheumatoid arthritis (RA), psoriatic arthritis (PsA), axial spondylarthritis (axSpA), systemic lupus erythematosus (SLE), systemic sclerosis (SSc), Sjögren's syndrome (SjS), idiopathic inflammatory myositis (IIM), polymyalgia rheumatica (PMR), giant cell arteritis (GCA), ANCA-associated vasculitis (AAV), Behçet's disease (BD), adult onset Still's disease (AOSD) and autoinflammatory diseases (AID) data are reported f
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data on the efficacy of biological disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapies such as anakinra, canakinumab, and tocilizumab as a primary therapeutic option in adult-onset Still's disease (AOSD) are scarce, and treatment recommendations rely mainly on data extrapolated from paediatric studies. The aim of this study was to compare the effectiveness of first-line biological DMARD therapy versus conventional synthetic DMARD therapy in AOSD.
METHODS: This multicentre, retrospective, propensity weighted cohort study was done at 16 secondary and tertiary rheumatology centres
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parvovirus B19 (B19V) is a human pathogen from the Parvoviridae family that primarily targets and replicates in erythroid progenitor cells (EPCs). While its symptoms are typically self-limiting in healthy individuals, B19V can cause or exacerbate autoimmune diseases in vulnerable patients. This review integrates the involvement of B19V in the development and worsening of several autoimmune diseases, including systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis (RA), juvenile idiopathic arthritis (JIA), hematological disorders (thalassemia, anemia, and thrombocytopenia), vasculitis, antiph
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophage activation syndrome (MAS) is an autoinflammatory condition, which severely complicates autoimmune diseases, such as systemic juvenile idiopathic arthritis, adult onset Still's disease, and systemic lupus erythematosus. MEFV gene encodes a component of pyrin inflammasome, whose variants cause familial Mediterranean fever (FMF). We experienced a recurrent MAS case with homozygous MEFV P369S variants accompanied by Sjögren syndrome and pulmonary arterial hypertension, whose recurrent MAS was successfully treated with canakinumab. Pathogenicity of MEFV P369S variant is still inconsisten
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Still's Disease (SD), encompassing both systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) and adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare condition, therefore posing unique challenges in diagnosis and management, which can lead to delayed treatment and increased morbidity. The current state of practice regarding SD management varies widely across different countries. Very recently, a EULAR/PReS taskforce published new recommendations for the diagnosis and management of SD, providing tools to accelerate its diagnosis, including new biomarkers such as IL-18 and S100 proteins and recom
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), is a fatal systemic hyperinflammatory syndrome. HLH may be due to immunosuppression, infections, cancer, or autoimmune diseases with fever and cytopenia. HLH which occurs in adult-onset Stills disease (AOSD) is called secondary HLH, also known as macrophage activation syndrome (MAS). Here, we present a case of a 36-year-old Nepalese female, with no known comorbidities presented with a history of fever, sore throat, multiple joint pain, fluctuating rash, hair loss, and unintentional weight loss for a month. She was hypotensive, with a high-grade fever.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Still's disease is an inflammatory syndrome affecting patients across all ages, previously known as systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) in children and adult-onset Still's disease (AOSD) in adults. Multiple lines of evidence reported overlapping clinical features between sJIA and AOSD, commonly manifesting with daily fever, arthritis, evanescent salmon-coloured skin rash. The concomitant various degree of multiorgan involvement may increase the heterogeneity of the patient clinical picture. In active patients, a typical hyperferritinemia is recognized in association with increases of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare systemic inflammatory disorder that frequently presents as fever of unknown origin (FUO), posing a diagnostic challenge. This study aimed to systematically review the diagnostic utility of 18 F-labeled fluorodeoxyglucose ( 18 F-FDG) PET/computed tomography (CT) in AOSD. A systematic review was conducted using the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guidelines and registered in PROSPERO (CRD42023443831). Databases searched included PubMed, EMBASE, and Ovid up to December 2022. We included case reports, case series, cros
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Adult-Onset Still's Disease (AOSD) is a rare systemic inflammatory disorder that poses significant diagnostic challenges, particularly in younger patients. This case report details the diagnosis and management of AOSD in a 16-year-old male, emphasizing the critical need for early recognition to optimize patient outcomes and improve quality of life.
CASE PRESENTATION: A 16-year-old male presented with a 2-month history of high-grade intermittent fever, symmetric polyarthritis, and an evanescent salmon-colored maculopapular rash. Laboratory investigations revealed m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare autoinflammatory disorder characterized by spiking fevers, arthralgia, and a transient salmon-pink rash, with an incidence of 0.16-0.4 per 100,000. AOSD shares overlapping clinical and immunological features with systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA), supporting a disease continuum and shared treatment approaches. The COVID-19 pandemic has impacted AOSD care, with SARS-CoV-2 infection and vaccination occasionally triggering disease flares, necessitating adaptive management strategies. Driven by innate immune dysregulation and overproduction
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования