BACKGROUND: We evaluated the PEDSnet clinical research network for study enrollment of juvenile spondyloarthritis, a rare rheumatic disease that includes enthesitis-related arthritis (ERA) and psoriatic arthritis (PsA). METHODS: An electronic health record (EHR)-based typology was developed by an interdisciplinary team to query EHR data for a spectrum of pediatric rheumatic diseases (2009–2023) from 8 PEDSnet centers. The prevalence, characteristics and drug exposures for juvenile spondyloarthritis was explored to gauge feasibility of leveraging the network for study enrollment. Next, the typo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to retrospectively evaluate the provisional Paediatric Rheumatology International Trials Organisation (PRINTO) criteria in patients with juvenile idiopathic arthritis (JIA) classified according to the International League of Associations for Rheumatology (ILAR) criteria.
METHODS: This retrospective cohort study was conducted at a single tertiary pediatric rheumatology center. In total, 310 patients with nonsystemic JIA were classified according to both ILAR and provisional PRINTO criteria. Demographic, clinical, and laboratory features were recorded, and the distri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protocols concerning classification, monitoring and treatment were developed for the oligoarticular form of juvenile idiopathic arthritis (JIA) as part of a consensus process. The aim was to establish standardized, evidence-based protocols for managing persistent oligoarticular JIA. The group of authors initially formulated 23 statements and circulated them in an online survey to medical members of the Society for Paediatric and Adolescent Rheumatology (GKJR). A total of 80 of the 124 paediatric and adolescent rheumatologists took part in the survey, which corresponds to just under 65% of the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) frequently affects children's hips, causing severe progression, but early hip synovitis lacks obvious symptoms and is hard to detect via conventional ultrasound, delaying diagnosis. magnetic resonance imaging (MRI), though accurate, is costly and inaccessible for routine use. This study aims to develop an automatic identification system for the early diagnosis of hip synovitis in JIA through the integration of deep learning and radiomics techniques.
METHODS: A YOLO-JIA model specifically designed for the automatic segmentation of hip ultrasound i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THIS REVIEW: Still's disease exemplifies systemic inflammatory disorders existing on a continuum between autoinflammation and autoimmunity. This review examines Still's disease through this spectrum lens, integrating recent advances in pathogenesis, clinical heterogeneity, and therapeutic approaches.
RECENT FINDINGS: Emerging mechanistic insights reveal complex innate-adaptive immune interactions. Type I interferon signalling and neutrophil extracellular trap formation drive inflammation, while hyperferritinemia actively perpetuates disease through Msr1-mediated signaling. mTORC1 h
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To establish and maintain a comprehensive, up-to-date registry of juvenile idiopathic arthritis (JIA) cases, and to outline the methodology used in creating it.
METHODS: Retrospective and prospective data collection commenced in August 2021, using the Hospital Information System to identify electronic medical records of JIA patients. All individuals diagnosed with JIA and receiving follow-up care at King Abdullah Specialized Children's Hospital (KASCH) in Riyadh were included. A broad range of variables covering sociodemographic characteristics, clinical features, laboratory resul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between body mass index (BMI) and juvenile idiopathic arthritis (JIA) has been suggested, but the causal relationship remains unclear. Mendelian randomization (MR) offers a tool to address this causal question using genetic data. This study aims to investigate the causal relationship between BMI and JIA, providing genetic evidence to inform clinical prevention and treatment strategies. A total of 35 BMI-related single nucleotide polymorphisms were included as instrumental variables. Inverse variance weighting analysis revealed a significant positive association between increase
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA), the most common childhood rheumatic disease, many patients also develop uveitis (JIA-uveitis), risking life-long vision loss. The mechanisms driving uveitis development in JIA remain understudied. Here, we demonstrate that peripheral blood CD19+IgD-CD27- double negative type 1 (DN1) B cells are elevated in JIA-uveitis compared to JIA patients without eye disease (JIA). The B cell receptor (BCR) repertoire was also more clonal and somatically hypermutated in JIA-uveitis and antigen-activated B cells infiltrated chronically inflamed JIA-uveitis eyes. Featu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To characterize ankle magnetic resonance imaging (MRI) features in pediatric and young adult patients with familial Mediterranean fever (FMF) and compare them with those in juvenile idiopathic arthritis (JIA) and chronic nonbacterial osteomyelitis (CNO) in order to identify distinguishing or overlapping imaging features among the three conditions.
METHODS: Twelve ankle MRI examinations from 11 patients with FMF (mean age 12.4 years, 7 females) were retrospectively evaluated and compared with 22 examinations from 17 patients diagnosed with JIA (12 patients/14 ankles, mean age 14.3
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicentric carpotarsal osteolysis (MCTO) is a rare skeletal dysplasia classically associated with carpal and tarsal osteolysis. Its presentation is highly variable, ranging from subtle musculoskeletal deformities to progressive bone loss and renal involvement. We report a nine-year-old female who presented with progressive ankle pain, cavovarus foot deformity, and gait disturbance. Initial radiographs demonstrated osteopenia and bilateral pes cavus without frank osteolysis. Genetic testing identified a pathogenic MAFB variant, confirming the diagnosis of MCTO. This case highlights the broad
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Treatment of childhood chronic idiopathic uveitis (cCIU) is predominantly based on studies in juvenile idiopathic arthritis-associated uveitis and expert opinion. Our aim was to report the treatment outcomes of our cohort of cCIU.
METHODS: Retrospective multicenter study involving the rheumatology and ophthalmology units at Florence, Italy, and Bristol, United Kingdom. We included children with cCIU, who received at least one systemic treatment. Ocular inflammation and treatment response were assessed according to the standardized uveitis nomenclature.
RESULTS: A total of 116 pati
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is the commonest rheumatologic disease in children and frequently affects the knee joint. Synovial inflammation and tenosynovitis are key pathological features, and ultrasound plays an increasingly important role in their assessment. Superb Microvascular Imaging (SMI) is a novel Doppler technique with enhanced sensitivity to low-velocity microvascular flow, but evidence on its repeatability in JIA remains limited. This study aimed to evaluate intra- and inter-observer repeatability of knee SMI in children with JIA.
METHODS: In this prospective
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the relationship across type I interferon (IFN-I)-stimulated gene (ISG) expression, Still disease, and the development of lung disease (LD) and drug-associated immune reactions (DAIR) to interleukin-1 (IL-1) and/or IL-6 inhibitors.
METHODS: Whole blood ISG expression was quantified by NanoString array. ISG-28 scores were calculated in consecutive patients with Still or Still-like disease. Exome sequencing with family-based variant prioritization identified candidate genes harboring rare candidate causative variants. Lists of candidate genes were subjected to functional
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is among the most common autoimmune diseases in children, yet its pathophysiology remains incompletely understood. Reliable biomarkers are needed to assess disease activity and guide therapy. Bile salt-stimulated lipase (BSSL), originally identified as a lipolytic enzyme, has recently been implicated in inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis (RA) and psoriatic arthritis (PsA) in adults. Elevated serum BSSL levels correlate with markers of inflammation and decrease following positive response to anti-inflammatory treatments, suggesti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pachydermoperiostosis, also known as primary hypertrophic osteoarthropathy or Touraine-Solente-Golé syndrome, is a rare genetic disorder that represents a small fraction of hypertrophic osteoarthropathy cases. It typically begins during adolescence, affects males more frequently and follows either an autosomal dominant or recessive inheritance pattern. The disease is characterized by the triad of pachydermia, periostosis and digital clubbing, often accompanied by hyperhidrosis, seborrhea, cutis verticis gyrata and joint effusions. Although articular involvement is usually non-erosive, the diso
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The clinical meaning of hip joint synovial cavity thickness (HJSCT) on ultrasound (US) in juvenile idiopathic arthritis (JIA) without effusion is uncertain. Methods: In this cross-sectional study, we analyzed 369 children (187 JIA; 182 controls) undergoing hip US at a referral center in Kraków, Poland. JIA examinations were performed upon initial referral, early in the care pathway. We excluded patients with hip effusion and pre-existing inflammatory, traumatic or degenerative hip pathology. HJSCT was defined as the distance from the outer capsule margin to the femoral neck cortex.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study uses a population pharmacokinetic (PPK) approach to provide abatacept dosing recommendations in pediatric patients 2 to < 6 years of age receiving unrelated donor hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) due to hematologic malignancies (HMs), for the prophylaxis of acute graft-versus-host disease (aGVHD). An intermediate PPK model was developed and refined to include data from 904 patients aged 2-17 years with juvenile idiopathic arthritis administered with subcutaneous abatacept. Then, PK simulations were performed using the final PPK model for virtual pediatric patients aged
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования