[Purpose] The aim of this study was to assess patients' health-related quality of life, compare it with a healthy age-matched population, and examine associations between functional ability and quality of life among juvenile rheumatoid arthritis (JRA) patients. [Subjects and Methods] The study participants were 26 JRA patients and 25 controls. The Childhood Health Assessment Questionnaire and the Pediatric Quality of Life Inventory 4.0 Generic Core Scales were used to evaluate functional ability and health-related quality of life, respectively. [Results] Functional ability scores averaged 0.37
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) affects 1:4,000 live births and presents with highly variable phenotype expressivity. In this study, we developed an analytical approach utilizing whole-genome sequencing (WGS) and integrative analysis to discover genetic modifiers. Our pipeline combined available tools in order to prioritize rare, predicted deleterious, coding and noncoding single-nucleotide variants (SNVs), and insertion/deletions from WGS. We sequenced two unrelated probands with 22q11DS, with contrasting clinical findings, and their unaffected parents. Proband P1 had cognitive impair
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor (TNF) is a major cytokine in the pathogenesis of inflammatory bowel disease (IBD), and TNF inhibition is a cornerstone of contemporary IBD therapy. However, paradoxical induction of IBD has recently been reported upon treatment of rheumatologic disorders with TNF inhibitors. In previous cases, induction of IBD was associated with one single drug and IBD was successfully managed by switching TNF inhibitors. We report the case of a patient with juvenile rheumatoid arthritis under long-term treatment with etanercept. After switching TNF inhibition to adalimumab, symptoms of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is the most common chronic rheumatic disease of the childhood with the highest risk of disability. Active disease persists in the adulthood in a significant portion of children with juvenile rheumatoid arthritis despite many developments in the diagnosis and treatment. Therefore, initiation of efficient treatment in the early period of the disease may provide faster control of the inflammation and prevention of long-term harms. In recent years, treatment options have also increased in children with juvenile idiopathic arthritis owing to biological medication
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Provided evaluation of the medical and social inspection of the dcotrors-consultative commission of Vinnytsya regional childrens hospital in children with juvenile rheumatoid arthritis (JRA). Patients with JRA that got position of the child-invalid are given individual program of the rehabilitation that includes medical, professional, sport and physical, social adaptation that gives ability control recommendations for both--physicians and parents.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are only three cases in the literature that describe development of neurosarcoidosis in a patient who is on tumour necrosis factor α inhibitors. We describe a case of a 33-year-old woman with a history of juvenile rheumatoid arthritis and refractory uveitis (with previous treatment trials of adalimumab, infliximab, mycophenolate, methotrexate) who had been stable for 2 years on etanercept. She was diagnosed with biopsy-proven systemic sarcoidosis with meningeal and parenchymal neurosarcoidosis. She was switched to infliximab and methotrexate, with clinical and imaging improvements. This
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etanercept is a tumor necrosis factor alpha (TNF-a) antagonist with anti-inflammatory effects. It is used in the treatment of dermatologic and rheumatologic diseases such as rheumatoid arthritis, polyarticular juvenile rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis and ankylosing spondylitis. However, etanercept has various cutaneous and systemic side effects. Herein, we report a case of generalized pustular eruption due to etanercept therapy in an ankylosing spondylitis patient and review pustular diseases.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a multifactorial disease. A combination of genetic and environmental risk factors contributes to its etiology. Several genes have been reported to be associated with susceptibility to the development of RA. The MHC2TA and FCRL3 genes have been associated previously with RA in Swedish and Japanese populations, respectively. In two recent reports, we show an association between FCRL3 and juvenile rheumatoid arthritis (JRA), and MHC2TA and acute coronary syndrome (ACS) in Mexican population. We assessed the association between three single nucleotide polymorphisms (SN
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A knee fusion is associated with considerable restrictions, including the inability to sit properly, use public transportation, and climb stairs. The purpose of this study is to report and discuss our cases of spontaneous ankylosed knees which were taken down and underwent total knee arthroplasty (TKA).
METHODS: Six patients who experienced spontaneous ankylosis of the knee undergoing conversion to TKA between 2003-2012 were enrolled retrospectively in this study. The etiology was childhood pyogenic arthritis in 2 patients, intraarticular fractures in 2, gunshot in 1, and juvenile
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver injury such as hepatomegaly, splenomegaly and various degrees of biochemical abnormalities are quite common in children with collagen vascular diseases. They may be primary or secondary, particularly due to drug therapy (drug toxicity, fatty infiltration), superadded infections, diabetes or overlap with autoimmune hepatitis.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Adverse pregnancy outcomes in mothers with juvenile rheumatoid arthritis (JRA) are not known. The objective of this study was to examine the risk of preterm birth and restricted fetal growth in pregnant mothers diagnosed with JRA, and to examine the impact of race/ethnicity and maternal age on this association.
STUDY DESIGN: Hospital discharge records for mothers who gave birth in 2011 and 2012 were examined in the National Inpatient Sample (NIS) database. JRA, preterm birth (<37 weeks of gestation), birth weight that is small for gestational age (SGA) and other demographic and cli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile idiopathic arthritis (JIA), known as Juvenile rheumatoid arthritis, is the most common type of arthritis in children aged under 17. It may cause sequelae due to lack of effective treatment. The goal of this study is to explore the therapeutic effect of umbilical cord mesenchymal stem cells (UC-MSCs) for JIA. Ten JIA patients were treated with UC-MSCs and received second infusion three months later. Some key values such as 28-joint disease activity score (DAS28), TNF-α, IL-6, and regulatory T cells (Tregs) were evaluated. Data were collected at 3 months and 6 months after first treatme
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limping in children is a common complaint at pediatric, pediatric orthopaedic offices and in emergency rooms. There are several causes for this condition, and identifying them is a challenge. The older the patient, the better the anamnesis and more detailed the physical examination will be, enabling an easier medical assessment for searching the source of the disorder. In order to make the approach easier, three age groups can and should be considered. Among infants (1 to 3 years old), diagnosis will most likely be: transitory synovitis, septic arthritis, neurological disorders (mild brain pal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Still disease is a rare disorder characterized by seronegative arthralgias/arthritis, spiking fever, and either an evanescent salmon-colored rash or persistent papules and plaques.
METHODS: We describe the clinical and biopsy findings in 10 patients with the evanescent rash of Still disease.
RESULTS: Fourteen biopsy specimens were studied from seven women and three men with a mean age of 44.4 years. The skin lesions were typically erythematous macules, papules, or plaques with a median duration of 5 weeks. All patients had systemic symptoms, including fever and arthralgias. The i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the study was to identify the clinical and etiological profile of uveitis at the apex institute for eye care in India. This is a prospective, prevalence study. 980 consecutive patients with uveitis referred to uvea clinic, Dr. RP Centre for Ophthalmic Sciences (Ophthalmology division, All India Institute of Medical Sciences). Demographic data of each patient were noted and a thorough ocular examination including slit lamp examination and dilated fundus evaluation was carried out. OCT and fluorescein angiography were undertaken whenever indicated. Uveitis was classified based on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile rheumatoid arthritis (JRA) is the most common rheumatologic disease in children. Moreover, multiple sclerosis (MS) is the most frequent demyelinating disease and has been associated with various chronic inflammatory diseases. However, its association with JRA has not been frequently described. Autoimmunity in both JRA and MS has been documented in the scientific literature, although there has been no definitive finding that patients with JRA are prone to the development of MS. An increasing frequency of MS resulting from an increased use of antitumor necrosis factor agents in the trea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous autoinflammatory diseases are monogenic syndromes caused by mutations in the region encoding for the nucleotide-binding domain region of the NOD2/CARD15 gene with subsequent dysregulation of the inflammatory response and formation of noncaseous granulomas. They include Blau syndrome (BS) and early-onset sarcoidosis (EOS); both are clinically and genetically indistinguishable between them and they are the familial (autosomal dominantly inherited) and sporadic forms of the same disease, respectively. We describe a case of EOS, misdiagnosed for 30 years such as "juvenile rheumatoid
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is a group of chronic inflammatory diseases affecting approximately 300,000 children and adolescents in the United States of unknown cause. It can affect children from the age of 0 years up to the age of 16 years. The International League of Associations of Rheumatology has defined seven subsets of JIA based on several factors including the number of affected joints and the involvement of other tissues; the prognosis for each affected child also depends on multiple factors including age of onset, number of joints involved, and systemic features. As with rheu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования