Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9967 публикаций
Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
Adult-onset Still's disease (AOSD) is one of the systemic autoinflammatory disorders characterised by an evanescent salmon-pink rash, high spiking fevers, and inflammatory arthritis. AOSD is driven by dysregulated immune activation involving excess pro-inflammatory cytokines, specifically IL-1β and IL-18. Current consensus recognises AOSD and systemic juvenile idiopathic arthritis as a continuous disease spectrum. Because it lacks a definitive biomarker and mimics other severe conditions, AOSD remains a diagnosis of exclusion; early recognition is paramount to prevent complications including m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transient synovitis is a common cause of pediatric hip pain that must be distinguished from septic arthritis. Although the literature includes outcome data for aspirated hips, long-term outcomes in patients managed presumptively without aspiration remain limited. This study aimed to characterize the long-term clinical outcomes of children with presumed transient synovitis managed without hip aspiration.
METHODS: A retrospective study of pediatric patients diagnosed with transient synovitis and managed presumptively without aspiration. Collected variables included demographics, cli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluates associations between genetically predicted circulating levels of 91 inflammatory cytokines and juvenile idiopathic arthritis (JIA) susceptibility. Summary statistics for 91 circulating inflammatory cytokines were obtained from a meta-analysis of 11 cohorts comprising 14,824 participants of European ancestry. JIA summary statistics were obtained from FinnGen Release 9 and included 788 cases and 172,834 controls of European ancestry. The primary estimator was the inverse-variance weighted (IVW) random-effects model. MR-Egger, weighted median, simple mode, and weighted mode a
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Celiac disease (CD) is an immune-mediated disorder that may present with gastrointestinal or extraintestinal manifestations or remain asymptomatic. Although an increased prevalence has been reported in some autoimmune diseases, data regarding CD frequency in pediatric rheumatologic diseases are limited, and routine screening remains controversial. This study aimed to evaluate the frequency of CD among children with rheumatologic diseases and the necessity of routine serological screening.
METHODS: This cross-sectional study included 94 children with rheumatologic diseases who unde
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined immunodeficiencies (CIDs) represent a rare group of inherited immune disorders in which defects in T- and B-lymphocyte function lead to recurrent infections, immune dysregulation, and an increased tendency toward autoimmune and rheumatologic complications. A retrospective cross-sectional analysis was performed on 150 patients with CID, diagnosed according to the European Society for Immunodeficiencies (ESID) criteria and followed at the Children's Medical Center and Mofid Children's Hospital (Tehran, Iran) between 2009 and 2020. Clinical records, immunologic evaluations, and rheumatol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked agammaglobulinemia (XLA) is an inborn error of immunity caused by BTK gene mutations, characterized by hypogammaglobulinemia and recurrent infections. This study evaluates a long-term pediatric cohort to assess clinical spectrum, therapeutic outcomes, and molecular findings. We retrospectively reviewed clinical, immunological, treatment, and genetic data for 11 male XLA patients followed over 20 years at our center. Median age at symptom onset was 12.7 months (range: 3-60), while median age at diagnosis was 4.5 years (range: 1-10), revealing marked diagnostic delays in patients withou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flagellate erythema is a rare, distinctive dermatitis that may be the result of treatment with bleomycin or ingestion of shiitake mushrooms. It has also been associated with conditions such as systemic-onset juvenile idiopathic arthritis (Still disease) or dermatomyositis. We present a case of bleomycin-induced flagellate erythema that occurred at a cumulative dosing of 30 mg, which is less than what typically precipitates onset. Bleomycin-associated flagellate erythema is thought to occur due to the low levels of bleomycin hydrolase (BMH) in the skin. This condition is typically self-limiting
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess adherence to Treat-to-Target (T2T) recommendations for juvenile idiopathic arthritis (JIA) in clinical practice.
METHODS: A nested cohort study in the multicenter international prospective UCAN JIA cohort was performed. Patient characteristics, clinical features, classification, disease activity as measured by number of active joints (AJC), Physician Global Assessment (PhGA) and Patient Global Assessment (PPGA) and treatment at baseline and six-months visit was assessed. Data were compared to published, consensus-based T2T recommendations. Logistic regression with step-wi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Pain is common in juvenile idiopathic arthritis and may be challenging to treat. Clinical observation has highlighted that pain and markers of disease activity may not align, with important implications for clinical management. This scoping review aimed to map and describe the extent, nature, and findings of studies examining relationships between pain and objective or clinical disease activity markers in children and young people with juvenile idiopathic arthritis.
METHODS: JBI methodology for scoping reviews was followed and the review reported against the PRISMA-ScR reporting g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To align with good practices in patient-oriented research, academic researchers who are involving patients in research must understand what values are important to patients, what motivates involvement in research and what patients hope to achieve by partnering in research. In this commentary, we add to the literature on creating a shared understanding with patient partners by describing our approach to co-creating a shared vision in a patient-partnered research project as a case example of patient and public involvement in research.
A CASE EXAMPLE: This example is embedded within
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to identify key prognostic factors for a successful transition from pediatric to adult rheumatology care.
METHODS: A retrospective analysis was conducted of patients enrolled in the transition program at the Hamburg Centre for Pediatric and Adolescent Rheumatology between December 2014 and December 2023. Only patients who received disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) during their disease course were offered to participate in the transition program. The first 2 visits (T1 and T2) were conducted in the presence of both adult and pediatric specialists in the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Postpartum depression (PPD) is a common childbirth complication that impairs the mother-infant relationship and contributes to long-term developmental challenges among children. Although PPD treatment reduces depressive symptoms, it is not necessarily sufficient to improve maternal-infant interaction. In addition, several barriers preclude timely access to care including mental health stigma, limited specialized providers, and challenges with navigating the healthcare system and securing necessary childcare and transportation. Our team developed a 12-session patient- an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia, the most prevalent hematologic disorder in older adults, imposes a significant burden of cardiovascular events, cognitive decline, and mortality. However, the mechanisms underlying aging-related anemia, especially epigenetic dysregulation in hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs), remain incompletely understood. Although the gut microbiota is critical for hematopoiesis, its specific contribution to aging-related erythropoiesis impairment remains unclear. Here, we reveal that aging markedly activates phenylalanine metabolism and elevates plasma phenylacetic acid (PAA) levels in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Continuous glucose monitoring is increasingly used in pediatric type 1 diabetes management, but families may value device characteristics differently and may trade off convenience, safety-related functions, remote data access, sensor replacement burden, and cost.
PURPOSE: This pilot discrete choice experiment explored parental preferences for continuous glucose monitoring device attributes among Chinese families of children with type 1 diabetes and examined the robustness of preference estimates under alternative respondent-inclusion and modeling strategies.
PATIENTS AND METHODS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is an inflammatory rheumatic disorder. Polymorphonuclear neutrophils (PMNs) are present in JIA synovial fluid (SF), but with variable frequency. SF PMNs in JIA were previously shown to display high exocytic but low phagocytic and immunoregulatory activities. To further assess whether the degree of SF neutrophilia associated with altered immune responses in JIA, we collected SF and blood from 16 adolescent JIA patients. SF and blood leukocytes were analyzed by flow cytometry. SF and plasma were used for immune mediator quantification and metabolomics. Healthy
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Traditional drug discovery methods, such as high-throughput screening (HTS), are often inefficient and costly, especially in complex areas like oncology. The BRAF V600E mutation is a validated therapeutic target in cancers such as melanoma, thyroid carcinoma, and colorectal cancer. However, existing BRAF inhibitors face challenges like acquired resistance and off-target toxicity. Artificial intelligence (AI) has emerged as a transformative tool for designing novel inhibitors more efficiently.
METHODS: This study employed REINVENT 4, an advanced machine learning (ML) framework usin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serum osmolarity, reflecting fluid and electrolyte balance, may serve as a prognostic marker in critically ill patients, but its role in COVID-19 is not well established. This study evaluated the association between admission serum osmolarity and in-hospital mortality in critically ill COVID-19 patients.
METHODS: We conducted a retrospective study including 267 critically ill COVID-19 patients admitted from the ED to the ICU of a tertiary-care hospital between March 2020 and April 2022. Data on demographics, thoracic computed tomography (CT) findings, vasopressor use, ventilation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Juvenile psoriatic arthritis (JPsA), a subtype of juvenile idiopathic arthritis, is a chronic inflammatory disease characterized by joint and skin involvement. Microvascular alterations, including endothelial dysfunction and inflammation, are thought to contribute to its pathophysiology. Nailfold videocapillaroscopy (NVC) is a noninvasive technique for assessing microvascular changes. This study aimed to evaluate NVC findings in children with JPsA compared to healthy controls, investigating the potential diagnostic and monitoring utility of NVC.
METHODS: This cross-sectional study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study is to characterize gastrointestinal (GI) manifestations in patients with juvenile-onset systemic sclerosis (jSSc) using the University of California, Los Angeles Scleroderma Clinical Trial Consortium Gastrointestinal Tract, version 2.0 (UCLA GIT 2.0) patient-reported outcome (PRO) instrument, and to evaluate its validity and responsiveness in this population.
METHODS: Patients with jSSc from the National Registry for Childhood Onset Scleroderma who completed the UCLA GIT 2.0 were included. Demographic and clinical data, domain, and total UCLA GIT 2.0 sco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.