Flexible optoelectronic materials capable of simultaneously transducing mechanical stimuli into multiple signal modalities are highly desirable for next-generation wearable electronics, intelligent sensing, and secure communication. Herein, a mechanically tunable conductive structural color hydrogel that integrates a MXene/PEDOT:PSS conductive network with an opal-templated photonic crystal (PC) structure is reported, enabling synchronized optical and electrical dual-signal responses under deformation. The hydrogel is constructed by infiltrating a polyacrylamide matrix containing MXene nanoshe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Carpometacarpal (CMC) dislocations are rare and usually result from high-energy trauma. The most frequent direction of dislocation is dorsal, even if the dorsal ligaments are stronger than the volar ones. We report a case of volar CMC dislocation with concomitant thumb interphalangeal injury.
CASE REPORT: We report the case of a 30-year-old right-handed male who sustained a left volar CMC dislocation with an associated posterolateral interphalangeal dislocation of the thumb following a motorcycle accident. Clinical examination revealed dorsal concavity of the hand and a thumb de
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogel-based wearable devices often struggle to integrate strong adhesion, long-term stability, and reliable sensing within a single system. Here, we present a one-step water-oil phase separation strategy that enables the in situ self-layering of bilayer hydrogels with robust interfacial coupling. The top poly(acrylamide-acrylic acid)-gelatin-alginate (poly(AM-AA)-gelatin-alginate) network provides mechanical resilience and environmental durability, while the bottom poly(butyl acrylate-2-hydroxyethyl acrylate)-glycerol-polycaprolactone methacrylic anhydride (poly(BA-HEA)-GPCL-MA) adhesive la
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of function of the Krüppel-like zinc finger transcription factor GLI-similar 3 (GLIS3) causes polycystic kidney disease (PKD) indicating that it plays a critical role in regulating normal kidney functions. The first postnatal month is accompanied with significant changes in gene expression and represents a key period in kidney development as well as the progression of PKD. In the current study, we examined the role of GLIS3 in the regulation of eicosanoid gene expression and metabolism during this period of kidney development. Transcriptome analysis showed that several eicosanoid metaboli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital upper limb differences occur in approximately 20-30 per 10,000 live births. These differences frequently prompt reconstructive surgery and may present in isolation or as markers of systemic syndromes. Embryologically, limb development depends on coordinated signaling along the proximal-distal (apical ectodermal ridge/fibroblast growth factor [FGF]), radial-ulnar (zone of polarizing activity/sonic hedgehog), and dorsal-ventral (wingless-related integration site 7) axes, whose disruptions lead to specific phenotypic patterns. Among upper limb differences, those with a well-established
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The volar plate (VP) is critical for stabilizing the proximal interphalangeal joint (PIPJ) during flexion. However, its in vivo behaviour in individuals with generalized joint hyperlaxity (GJH) remains unclear. This study aimed to quantitatively assess VP displacement and its spatial relationship with the flexor digitorum profundus (FDP) tendon in individuals with/without GJH during PIPJ flexion and grasping conditions.
METHODS: MRI scans of 64 index fingers (32 participants: 16 with GJH, 16 controls) were acquired at 5 PIPJ flexion angles (0°, 30°, 60°, 90°, full fist) under 2 st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Börjeson-Forssman-Lehmann syndrome (BFLS) is a rare X-linked neurodevelopmental disorder caused by pathogenic variants in the plant homeodomain finger protein 6 (PHF6) gene, typically associated with intellectual disability, hypotonia, dysmorphic features, endocrinological abnormalities, epilepsy, and global developmental impairment. Most published literature focuses on genetic and phenotypic characterization, with limited information regarding rehabilitation or long-term functional outcomes. We report the longitudinal follow-up of a male child with genetically confirmed BFLS, monitored from t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leber congenital amaurosis (LCA) is one of the earliest-onset and most severe forms of inherited retinal disease, and Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a rare non-motile primary ciliopathy with a diverse multi-organ phenotype. To our knowledge, we present the first reported genetically confirmed case of LCA10 co-occurring with isolated postaxial polydactyly type A1 harboring CEP290 and GLI3 mutations, which was initially misdiagnosed as BBS.
CASE PRESENTATION: A 6-month-old female infant presented with no visual tracking, nystagmus, and postaxial polydactyly. Targeted gene panel test
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The RUS-CHN method, part of the China-05 standard, is widely used in China. However, its performance may vary across regions due to socioeconomic and nutritional factors. This study aimed to clinically validate the RUS-CHN method against the Greulich-Pyle (G-P) atlas in a cohort from the developed Suzhou region.
METHODS: We conducted a cross-sectional study of 271 children. Left-hand radiographs were independently assessed by two experienced raters using both the G-P and RUS-CHN methods. Statistical analyses compared the distributions, correlations, and specific bone scores derive
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tactile perception plays a vital role in artificial finger pulp skin, especially in regions responsible for grasping and touching tasks, where precise sensing of deformation position and applied force is critical. Conventional demodulation methods often fail to fully leverage temporal correlations in data during the pressing process, limiting the accuracy of tactile demodulation. To address this, we propose a tactile sensing system based on quasi-distributed Fiber Bragg Gratings (FBGs) integrated into artificial finger pulp skin, along with a two-stage hybrid LSTM-Transformer neural network (T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: ASXL1 is a chromatin-associated gene implicated in both hematologic malignancies and neurodevelopmental disorders, including Bohring-Opitz syndrome (BOS). Although many ASXL1 variants are well classified, a substantial proportion remain variants of uncertain significance (VUS), complicating molecular diagnosis and genetic counseling. The objective of this study was to evaluate whether structural context can inform the interpretation of selected ASXL1 missense variants in a clinical setting. Methods: We describe a 17-year-old female with clinical features consistent with
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The extensor indicis muscle is an important muscle of the deep layer of the posterior compartment of the forearm, as it allows independent extension of the index finger. Numerous forms of variations of the extensor indicis muscle have been reported. This case report aims to describe a rare unilateral presence of an accessory muscle belly of the extensor indicis. CASE REPORT: An incidental finding during the routine dissections of the posterior compartments of the forearm and the dorsum of the hand is presented. The spindle-shaped accessory muscle of the extensor indicis originated fro
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When grasping objects, humans actively adjust grip force in response to surface slipperiness and motion. Previous studies have showed that corrective actions occur after tactile afferents signal surface friction or slip events. However, the influence of the mechanical behavior of the skin on the development of contact forces is poorly understood. In this study, using contact kinematics derived from a natural reach-and-grasp task, we applied a glass surface onto restrained fingers via a robotic manipulator under low- and high-friction conditions. Contact forces were measured with a force sensor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent idiopathic severe fetal structural anomalies present major challenges for reproductive decision-making and genetic counselling. A non-consanguineous healthy Estonian couple had experienced two electively terminated pregnancies at 12-13 weeks' gestation due to unexplained major fetal malformations and one early miscarriage. Their three pregnancies had resulted in unaffected newborns. Exome sequencing of fetal tissues from both terminated pregnancies identified a homozygous rare missense variant in MGRN1 (mahogunin ring finger 1), c.881G>A, p.(Arg294His) (Genome Aggregation Database V.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Trapeziometacarpal joint osteoarthritis is common and can lead to pain, loss of pinch strength, and progressive deformity, including the classic Z-deformity. Understanding the pathomechanics of the disease progression can help surgeons effectively balance trapeziometacarpal joint arthroplasty.Biomechanics:The disease process begins with resorption of the anterior beak of the thumb metacarpal, weakening the anterior oblique ligament. This alters joint contact mechanics, leading to thumb metacarpal flexion and dorsoradial subluxation. As deformity progresses, the effective excursio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synpolydactyly is a rare limb deformity characterized by a unique combination of syndactyly and polydactyly. Synpolydactyly has an autosomal dominant mode of inheritance often with reduced penetrance. Variants in HOXD13, FBLN1, GLI3, and TTC30B have been reported to underlie the etiology of synpolydactyly. Here, we describe a three-generational Pakistani family segregating a form of synpolydactyly which has not previously been reported that includes, severe hand involvement characterized by bilateral syndactyly of the third, fourth, and fifth fingers, accompanied by preaxial polydactyly in all
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Acquired digital arteriovenous malformations (ADAVMs) are rare vascular anomalies traditionally managed with surgery, which may lead to morbidity, recurrence, and functional impairment. Evidence regarding laser therapy-historically considered contraindicated in arteriovenous malformations-is extremely limited, and no large cohort has been reported to date.
OBJECTIVES: To report the largest cohort of ADAVMs treated with laser therapy and to determine whether dual sequential pulsed dye (595 nm) and Nd:YAG (1064 nm) laser therapy is an effective and safe alternative to surgery for Sc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogels based on Schiff base chemistry are widely used for in situ applications due to their rapid gelation property. However, the inherent hydrolytic instability and dynamic nature of imine bonds limit their use in scenarios requiring long-term structural stability and stress relaxation resistance, especially in non-neutral pH environments. Herein, we report an imine hydrogel with a stable cross-linked network that exhibits enhanced resistance to hydrolysis. The hydrogel forms rapidly (<3 min) through condensation between aldehyde groups from glutaraldehyde (GA) and primary amines (-NH2) ge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents the flexible RIM Hand, a biomimetic robotic hand that precisely replicates the carpometacarpal joints and employs superelastic Nitinol wires throughout its skeletal framework. By modeling the full carpal-to-metacarpal anatomy, the design enables realistic palm deformation through tendon-driven fingers while enhancing joint restoration and supports skeletal structure with Nitinol-based dorsal extensors. A flexible silicone skin further increases contact friction and contact area, enabling stable grasps for diverse objects. Experiments show that the palm can deform up to 28
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Isolated congenital muscular pseudohypertrophy of the upper limb is a very rare anomaly. With our case series spanning twenty years, we aim to illustrate the pathological anatomy associated with this rare disorder and present a surgical framework in the operative treatment of this elusive condition.
METHODS: Patients presenting at two institutions were retrospectively reviewed. Exclusion criteria include syndromes (e.g. CLOVES) or isolated macrodactyly. Patients who presented with worsening deformities such as increasing metacarpophalangeal joint ulnar deviation, hyperabduction of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования